《无菌检查》PPT课件

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1、第三章无菌检查内容一、药品的卫生学检查二、无菌检查法1、概述2、常用无菌检查法3、无菌检查法原理和方法4、薄膜过滤法5、直接接种法一、药品的卫生学检查包括：无菌检查微生物总数检查染菌量（细菌、霉菌和酵母菌总数）控制菌检查螨类检查无菌检查无菌检查法是针对无菌制品的无菌性而建立起来的一套检查方法，早在19世纪初就列入了药品检查的要求项目，在人们不断实践的过程中，其方法也在不断地改进和提高，检查的范围和内容也逐步扩大。系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求的无菌检查的其它品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表

2、明了供试品在该检验条件下未发现细菌和真菌污染。无菌检查法有薄膜过滤法、直接接种法两种方式。细菌培养温度32.5±2.5，真菌培养温度25.5±2.51.无菌检查的环境无菌检查的所有操作均需在严格控制微生物污染的环境下进行，操作环境的无菌保证程度将直接影响无菌检查结果，为了保证无菌检查用洁净室（区）环境的稳定性，确保检查结果的可靠性，对洁净室（区）的环境质量采取合理的控制措施和评价方法是必要的。无菌检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气

3、区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。新乡市药品检验所检验记录单第页共页检品名称氯化钠注射液规格250ml:2.25g检品编号CL041125批号040214044生产日期2004年03月05日检品来源新乡市药监局稽查大队抽济源市于国防诊所生产单位上海长征富民药业华中有限公司检验依据《中国药典》2000年版二部第907页包装玻璃瓶检验日期2004/07/07-07/22检验者校对者主任