广药药理学复习总结

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1、此次小结根据广东药学院研究生入学考试~药学综合一的每一篇章涉及的药物按作用机制或靶点分类，列举个别典型药物，目的在于梳理药理学知识结构，让你在短时间内心中有个大概的印象，在考场上灵活发挥，因为其实大部分你已经很熟悉了，现在要做的仅仅是让自己充满信心，要相信：药理就那么些个机制，典型的就那么些个药物，而且你都已经知道了，加油~总论药理学常用概念（瞟一眼就好）1.药物的基本作用：对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应。2.药物的量效关系及主要术语：最小有效量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。3.受体激动药、拮抗药

2、、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。第一篇外周神经系统药理1、M胆碱受体激动药(毛果芸香碱)2、抗胆碱酯酶药(新斯的明)和胆碱酯酶复活药(碘解磷定)3、阿托品(M胆碱受体阻断)4、去甲肾上腺素（α受体激动）、肾上腺素（αβ受体激动）和异丙肾上腺素(β受体激动)5、普萘洛尔（β受体阻断）6、局部麻醉药：普鲁卡因(抑制钠离子内流)第二篇中枢神经系统药理1.苯二氮卓类：地西泮（镇静催眠抗癫痫）作用机制（作用于BZ受体，增加Cl开放频率）对比巴比妥类机制：模拟GABA作用，延长Cl开放时间2.抗癫痫药：苯妥英钠（为单纯局限性发作和大发作首选，阻止向周围正常组织扩散）、乙琥胺（

3、小发作首选）、卡马西平（阻滞钠钾通道，以减少钠钾内流，）3.抗精神病药氯丙嗪（阻断DA受体）及主要不良反应（典型锥体外系反应）。抗躁狂（碳酸锂）抗抑郁主要机制（单胺氧化酶抑制剂,NE重摄取抑制剂,5-HT重摄取抑制剂）.4.镇痛药以及阿片受体μκδ：吗啡、哌替啶、美沙酮、喷他佐辛、纳诺酮6.解热镇痛抗炎药：主要抑制COX与PGS合成。阿司匹林（非选择性COX抑制剂）第三篇内脏系统药理1、抗心律失常药：a.钠通道阻滞：奎尼丁（1A）、利多卡因、苯妥因钠(1B)、普罗帕酮(1C)；b.β肾上腺素受体阻断：普萘洛尔、c.延长动作电位时程：胺碘酮d.钙通道阻滞：维拉帕米2

4、、抗心绞痛药a.NO供体：硝酸甘油b.钙拮抗剂：硝苯地平c.β受体阻断剂：普萘洛尔3、.强心药分类(bcd了解哦)a.强心苷类（机制：抑制Na+-K+-ATP酶，增加细胞内Ca2+含量，心肌细胞收缩增强）；b.磷酸二酯酶峰抑制剂：抑制cAMP水解，开放Ca2+通道，促进心肌收缩，如：安力农，米力农c.钙敏化剂：在不增加Ca2+流入的情况下增加心肌细胞对Ca2+的敏感度，伊索马唑d.β受体激动剂：加快心率，调高心肌收缩力，如多巴胺4、抗高血压药a.血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂：卡托普利b.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：氯沙坦c.钙拮抗剂：地平类5、血脂调节药HMG-CoA还原

5、酶抑制剂：他汀类如洛伐他丁、辛伐他汀；了解胆汁螯合剂：考来烯胺。6.呋塞米（高效利尿药，抑制Na-K-2Cl的共同转运，抑制NaCl重吸收）、氢氯噻嗪（中效利尿药，抑制Na-Cl同向转运）、螺内酯（醛固酮拮抗药，竞争结合醛固酮受体，抑制钠钾交换，留滞K）7.抗凝血药肝素（显著增强抗凝血酶Ⅲ灭活凝血因子ⅡⅦⅨⅩXIXII的活性）第五篇随便看看影响内分泌系统和其他代谢药物的药理1.糖皮质激素（影响对糖、蛋白质、脂质、水电解质等的代谢，允许作用，抗炎作用，免疫抑制和抗过敏，抗毒抗休克，刺激骨髓造血和兴奋中枢）、作用机制（了解）、临床应用（主要抗休克治疗）、不良反应（停药

6、反应）及禁忌症（孕妇、水痘及真菌感染）。2.胰岛素的药理作用（降低血糖，促进脂肪合成减少分解，促进蛋白质合成减少分解，加快心率，促进钾离子进入细胞降低钾离子）、临床应用（1型糖尿病首选）及主要不良反应（低血糖、过敏反应、胰岛素抵抗）。第六篇抗生素和抗菌药1.抗菌药作用机制（抑制细菌细胞壁合成，增加细菌细胞膜通透性，抑制细菌体内DNA/RNA/蛋白质的合成）细菌的耐药机制（抗菌药被酶灭活，药物作用靶位改变，菌细胞膜通透性降低，主动外排）。2.抑制细菌细胞壁的合成：β-内酰胺类抗生素：主要有青霉素类和头孢菌素类（作用机制：与细菌细胞膜上的PBPs结合，抑制细菌细胞壁的

7、合成）β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸，舒巴坦3.抑制细菌蛋白质合成（了解）a.大环内酯类：常见药物：红霉素克拉霉素罗红霉素阿奇霉素b.氨基糖苷类：典型药物：链霉素庆大霉素卡那霉素。耐药机制：产生钝化酶。c.四环素类：氯霉素，不良反应：再生障碍性贫血，灰婴综合征4.喹诺酮类作用机制（抑制DNA回旋酶以阻碍DNA复制）氧氟沙星环丙沙星5.磺胺类作用机制（抑制二氢叶酸合成酶阻断叶酸的合成）磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑甲氧苄啶（磺胺增效剂，抑制二氢叶酸还原酶）第七篇抗寄生虫病药药理了解：氯喹(控制症状)、伯氨喹(控制复发和传播，毒性较大)，乙胺嘧啶（疟疾病因性预防）第八篇抗恶性肿瘤

8、药和影响免