黑龙江省哈尔滨市第三中学2018_2019学年高二化学下学期第一次阶段性测试试题（含解析）

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1、哈三中2018—2019学年度下学期高二第一次阶段性测试化学试卷可能用到的相对原子质量：H-lC-12N-14O-16Na-23一、选择题(本题包括15个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共60分)1.下列叙述正确的是A.乙酸不能发生氧化反应B.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和消去反应互为逆反应C.苯、乙醇、溴乙烷、乙酸都能发生取代反应D.乙醛、丙酮、乙酸和乙酸乙酯都能与氢气发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A.乙酸可燃烧生成水和二氧化碳，则可发生氧化反应，故A错误；B.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，反应的本质是乙酸脱去羟基，乙醇脱去氢，条件

2、为浓硫酸，而消去反应指一定条件下有机物分子里生成小分子，同时生成不饱和有机物的反应，两者反应条件不同，反应物也不同，可逆反应需反应物和生成物均相同，且反应条件也相同，故B错误；C.乙醇和乙酸发生的酯化反应属于取代反应；苯与液溴能发生取代反应；溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，故C正确；D.乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇；丙酮中含有碳氧双键，一定条件下能够与氢气发生加成反应生成2-丙醇；乙酸为饱和一元羧酸，分子中的官能团为羧基，乙酸不能与氢气发生加成反应；乙酸乙酯不能与氢气发生加成反应，因为酯基中的羰基不与氢气发生加成反应，故D错误。故选C。2.能与Na反应放出

3、H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是：A.CH2CH2=CH—COOHB.CH3CH2=CH—CH2OHC.CH3CH2=CH—CHOD.CH3CH2=CH—COOCH3【答案】B【解析】【详解】A.CH2CH2=CH—COOH中含有碳碳双键和羧基，则能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，该物质显酸性，能使pH试纸变色，故A不选；B.CH3CH2=CH—CH2OH中含有碳碳双键和羟基，能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色，故B选；C.CH3CH2=CH—CHO中含有碳碳双键和醛基，只能使溴水褪色，醛基不与Na反应放出H2，也不能使

4、pH试纸变色，故C不选；D.CH3CH2=CH—COOCH3中含有碳碳双键和酯基，只能使溴水褪色，酯基不与Na反应放出H2，也不能使pH试纸变色，故D不选。故选B。【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键，注重迁移应用能力的训练，注意有机物结构分析及酯、醛、碳碳双键的性质。3.下列关于苯酚的叙述中，错误的是A.苯酚水溶液俗称石炭酸，酸性比碳酸强B.苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C.超过65℃可以与水混溶D.苯酚的水溶液遇到碳酸氢钠溶液后不会放出二氧化碳【答案】A【解析】【详解】A.由于苯酚水溶液显弱酸性，苯酚的酸性弱于碳酸，所以

5、苯酚和碳酸钠生成碳酸氢钠，俗称石炭酸，故A错误；B.由于苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗，故B正确；C.由于苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶，故C正确；D.由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D正确。故选A。【点睛】注意碳酸能和苯酚钠反应，生成苯酚和碳酸氢钠，所以酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根。4.下列说法中正确的是：A.只有醛才能发生银镜反应B.在氧气中燃烧时生成CO2和H2O的物质一定是烃的含氧衍生物C.甲酸、乙酸、柠檬酸和石炭酸都属于羧酸D.酯的水解反应在碱性条

6、件下进行的程度，比在酸性条件下进行的程度大【答案】D【解析】【详解】A.含有-CHO的有机物均可发生银镜反应，但含有醛基的物质不一定是醛，如甲酸甲酯，故A错误；B.烃充分燃烧也只生成CO2和H2O，故B错误；C.苯酚俗称石炭酸，属于酚类，故C错误；D.在碱性条件下，酯水解产生的酸被碱中和，碱性条件下酯的水解程度更大，故D正确。故选D。5.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有A.2种B.4种C.6种D.8种【答案】B【解析】试题分析：因C在一定条件下可氧化成E，则C为C4H9-CH2OH，B为C4H9-COO

7、H，而-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-4种，所以有机物共有同分异构体4种，故选B。考点：考查了有机物的推断的相关知识。6.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是()A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.该乙醇若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102【答案】C【解析】试题分析：发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以18O存在