测试项目分析

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1、测试项目结果分析检查测试结果问题：首先检查下列问题有助于我们解决平时所遇到的测试结果问题1.仅是病人样品、质控、定标数据受影响，或是共同受影响？2.问题是偶尔发生，还是经常发生？3.问题是否是在使用某一批号的定标物、质控物、试剂时发生的？4.试剂、定标物、质控物和病人样品在准备、运输和储存的过程中是否有问题？5.是否还有其他项目受影响？6.受影响的项目属于哪种反应类型(竞争法或夹心法)？7.有共同的因素影响反应吗？8.在此项目中，光量值是增加还是减少了？为了找出问题，应收集下列数据：1.病人样品结果2.质控结果3.定标数据4.重复的CV值使用定标数值范围：夹心法：低值定标差值不在定义范围：水质

2、不好；定标物不稳定-确认定标物是否按规定储存；干粉定标物复溶时剂量不准-重新复溶定标物。斜率、低值、高值不在定义范围：试剂放置超出其开启后稳定期-更换试剂。斜率、比率、低值、高值都不在定义范围：水瓶中有清洗液-彻底清洗蒸馏水瓶；定标物放置错误-放置正确的定标物重新定标。竞争法：低值定标差值不在定义范围：水瓶被污染，水质不好。低值、高值不在定义范围：水瓶中有清洗液-彻底清洗蒸馏水瓶；水质不好；水瓶被污染；定标物不稳定-确认定标物是否按规定储存；干粉定标物复溶时剂量不准-重新复溶定标物。斜率、低值、高值不在定义范围：（试剂被冰冻；试剂放置超出其开启后稳定期）-更换试剂。结果不好问题分析：定标结果不

3、好：可能引起的原因解决方法定标物复溶不正确：用自来水，剂量不对，使用未校准的移液管，或被污染的蒸馏水。检测蒸馏水水质，用校准的移液管按争取的剂量重新复溶一瓶新的定标物，重新定标。用过的定标物被重新倒回定标物瓶中。丢弃用过的定标物。复溶一瓶新的定标物，重新定标。定标物复溶后溶解不完全，未达到平衡。检查定标物量和溶解方法，复溶一瓶新的定标物，重新定标。定标物储存不当。检查定标物的储存要求，复溶后需等溶解完全后再分装，若储存温度不当，则重新复溶一瓶新鲜的定标物再定标。定标物过期。重新准备定标物定标。定标物用错或高低值样品管放反检查所用定标物是否正确，高低值样品管是否放置正确，重新定标。手工输入的标准

4、曲线不对。确认曲线值与当前激活的批号值是否相同，若不同，更改后重新定标。试管类型不对导致吸样量不对。更改试管类型后重新定标。样品吸样头弯了或被损坏了。放置样品Tip头板是应垂直、平整，不要压坏Tip头和使用坏的Tip头，重新定标固相试剂没有充分混匀，试剂中有凝块，试剂过期，或试剂被冷冻过。确认试剂直立储存于2-8℃，丢弃开启时间过长的试剂，更换一瓶新的试剂，重新定标。由于试剂盒膜破损，试剂蒸发或溢出。重新更换试剂盒，重新定标。膜有穿孔的试剂盒混匀不正确。重新更换试剂盒，重新定标。辅助试剂开启超过稳定期或过期。更换新的辅助试剂，重新定标。质控结果不好：可能引起的原因解决方法质控物复溶不正确：用自

5、来水，剂量不对，使用未校准的移液管，或被污染的蒸馏水。检查蒸馏水水质，用校准的移液管按正确的剂量重新复溶一瓶新的质控物，重新做质控。用过的质控物被重新倒回质控物瓶中。丢弃用过的质控物。复溶一瓶新的质控物，重新做质控。质控物复溶后溶解不完全，未达到平衡。检查质控物量和溶解方法，复溶一瓶新的质控物，重新做质控。质控物储存不当。检查质控物的储存要求，复溶后需等溶解完全后再分装，若储存温度不当，则重新复溶一瓶新鲜的质控物再做质控。质控物过期。重新准备质控物做质控。质控物用错或高低值样品管放错。检查所用质控物是否正确，高低值样品管是否放置正确，重新做质控。质控值输错入错误。重新输入正确的质控值和范围，重

6、新做质控。试管类型不对导致吸样量不对。更改试管类型后重新做质控。样品吸样头弯了或被损坏了。放置样品Tip头板时应垂直、平整，不要压坏Tip头和使用坏的Tip头，重新做质控。固相试剂没有充分混匀，试剂中有凝块，试剂过期，或试剂被冷冻过。确认试剂直立储存于2-8℃，没有过期和凝块，试剂已充分混匀，更换一瓶新的试剂，重新做质控。试剂盒放置在室温下时间过长。确认试剂直立储存于2-8℃，丢弃开启时间过长的试剂，更换一瓶新的试剂，重新做质控。由于试剂盒膜破坏，试剂蒸发或溢出。重新更换试剂盒，重新做质控。膜有穿孔的试剂盒混匀不正确。重新更换试剂盒，重新定标再做质控。辅助试剂开启超过稳定期或过期。更换新的辅助

7、试剂，重新定标在做质控。病人结果不好：可能引起的原因解决方法样品收集、运输和准备不当重新收集新鲜的样品，再做测试。样品被多次冷冻或融化后未充分混匀。样品只能被冷冻一次，融化后，使用前需充分混匀，否则重新收集新鲜的样品，再做测试。样品中含有异嗜性抗体通知技术支持人员调查引起原因。样品管与病人编号搞错。重新收集新鲜的样品，再做测试。样品放置在室温下超过8小时或冷藏超过48小时重新收集新鲜的样品，再做测