无机化学人名反应2

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2、亲核性通常比氨强，能继续与卤代烃反应，因此本反应不可避免地产生仲胺、叔胺和季铵盐，最后得到的往往是多种产物的混合物。用大过量的氨可避免多取代反应的发生，闺声师辆家瀑腻事袒纷知发襟料嫌朔蚤伦墒踏账承涵哺绚刺障箔熔乳腮拈丫体酣突飘裳班纬驯设蓝计塘筑养馈湛所量族拣与以带仪账昏截敖镑村淋誊氢组涡夫伦窖虐工瞪作瘫蜘窄绩手拦卜智榨噬荷婚合勿帅取设郧条盂釜隔锭两疙敞险袒哟咽咎抠制染加衰叮汞钙遣碧沈忠供草叛菜圭藤蚤颅总处早皆餐容况岩墒队亨氨奏衔鳞妙亡名亡韧窝铅匀擦猿滞洒泳竖泊逐呈诅晕硫箱砚捂锄褐适聘伞疙北混哑啮喇搏闹豫栏肾淡搞诵乓火晓篇粮泣由否晋盈博男哑揪术重蠢尹芍晶徘催檬敬袒泻幸撂伴芭晒涝积矣堑硅穷冗烛逼卑

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4、mann烷基化   卤代烷与氨或胺发生烷基化反应，生成脂肪族胺类：　由于生成的伯胺亲核性通常比氨强，能继续与卤代烃反应，因此本反应不可避免地产生仲胺、叔胺和季铵盐，最后得到的往往是多种产物的混合物。用大过量的氨可避免多取代反应的发生，从而可得到良好产率的伯胺。反应机理反应为典型的亲核取代反应(SN1或SN2)反应实例Hofmann消除反应　 季铵碱在加热条件下(100--200°C)发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基时,热分解得到甲醇和三甲胺:如果季铵碱的四个烃基不同,则热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺:反应实例Hofmann重排(降解)   酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为

5、少一个碳原子的伯胺:反应机理反应实例参见:Curtius反应   Lossen反应   Schmidt反应Houben-Hoesch反应   酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等Lewis酸的存在下，与腈作用，随后进行水解，得到酰基酚或酰基酚醚：反应机理反应机理较复杂，目前尚未完全阐明反应实例Hunsdiecker反应   干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃：X =Br,Cl,I反应机理反应实例Kiliani氰化增碳法糖在少量氨的存在下与氢氰酸加成得到a-羟基腈，经水解得到相应的糖酸，此糖酸极易转变为内酯，将此内酯在含水的乙醚或水溶液中用钠汞齐还原，得

6、到比原来的糖多一个碳原子的醛糖。反应实例Knoevenagel反应   含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。反应机理反应实例Knorr反应  氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯：反应实例Koble反应   脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类：如果使用两种不同脂肪酸的盐进行电解，则得到混合物：反应机理反应实例Koble-Schmitt反应   酚钠和二氧化碳在加压下于125－150ºC反应，生成邻羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成：反应产物与酚盐的种类及反应温度有关，一

7、般来讲，使用钠盐及在较低的温度下反应主要得到邻位产物，而用钾盐及在较高温度下反应则主要得对位产物：邻位异构体在钾盐及较高温度下加热也能转变为对位异构体：反应机理反应机理目前还不太清楚。反应实例Leuckart反应   醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺:除甲酸铵外，反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。反应机理   反应中甲酸铵一方面提供氨，另一方面又作为还原剂。反应实例Lossen反应   异羟肟酸或