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时间：2018-05-10
《人名反应_药物合成反应中主要的人名反应》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、卤化1.Dalton反应应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）2.Hunsdriecker反应（脱羧卤置换反应）羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。3.Williamson反应（烃化）醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。烃化4.F-C碳酰化羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。酰化1.Gattermann反应羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化
2、下与氰化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。2.Vilsmeier-Haack反应3.Reimer-tiemann反应4.Claisen和Dieckmann反应缩合1.Claisen-Schmidt反应2.Prins反应3.安息香缩合1.Blanc反应（氯甲基化）2.Mannich反应（氨甲基化）反应机理3.β-羟烷基化反应1.Michael反应2.Wittg反应1.羧基α活性亚甲基反应2.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）3.D-A反应重排1.2.Pinacol重排1.B-B-Z重排2.Favorskii重排1.
3、Beckmann重排2.Hofmann重排3.Stevens重排4.Sommelet-hauser重排1.Claisen重排还原2.Clemansen还原1.黄明龙反应2.氨基保护剂还有Boc
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