伴性遗传-生物论文~

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1、伴性遗传-生物论文〜:优生优育:软黑板一块一、引言:众所周知,我国是世界上人口最多的国家,然而我国的人口素质却存在着很大的问题。我国有2200多万各种遗传病的患者,其中有一部分患的是叫“道尔顿症"的眼病。道尔顿是18世纪英国著名的科学家,也是近代原子理论的创建者。为什么用他的名字来命名这种眼病呢?原来,在有一年的圣诞节的前夕,道尔顿买了一双“棕灰色”的袜子送给他的母亲。可他的母亲感到袜子的颜色过于鲜艳了,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?他又问了周围的人,发现除了弟弟与自己的看法相同外,其他

2、人都说袜子是樱桃红色的。他没有轻易放过这件小事,又经过认真分析比较,发现他和弟弟的色觉与别人不同,原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家,却成为第一个色盲症的发现者,也是第一个色盲症的被发现者。后来,人们为了纪念他,把色盲症又称为“道尔顿症”。我们知道,生物的性状(如:色盲症)是由基因来控制的,而基因则位于染色体上。一个人的体细胞含有多少染色体呢?——23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,即决定性别的染色体。如果这对性染色体为XX型,则这个人为女性,反之,若为XY型,则为男性。性染色体上有没有基因呢?——有。例如:性染色体上的基因的遗传方式是怎样的呢?二、讲

3、授新知识:伴性遗传:1、概念:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。2、原理和特点一一以人的红绿色盲的遗传为例:(1)原理:色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,而在Y染色体上都没有。色盲基因是隐性的(用b表示),与之相对应的正常基因是显性的(用B表示)。板画并讲解人的色盲和色觉正常的基因组成:女性色盲(XbXb)女性携带者(XBXb)女性正常(XBXB)男性色盲(XbY)男性正常(XBY)通过遗传图解,分析生物现象:①一对色觉正常的父母,有没有可能生下色盲的儿子?一有。板书:并强调格式:可见,色盲基因b可从母亲传给儿子,也可传给女儿

4、,母亲生下患者的可能性是25%。②经调查8班有位男同学父母色觉正常,他是色盲,而外婆色觉正常,外公色盲。设其外婆基因型为XBXBo请同学们写出这位同学外公与外婆婚配的遗传图解。(请一位同学上台板演,其他人写在笔记本上)1:1可见,色盲基因可从父亲传给女儿,但女儿不表现出色盲的症状,仅为携带者。③若女性色盲与正常男性结婚,其遗传图解如何?请一位同学上讲台板演,其他人写在笔记本上。可见,色盲基因可从母亲传给儿子,也可传给女儿,母亲生下患者的可能性为50%o④若女性携带者与男性色盲结婚,其遗传图解又是怎样的呢?还请一人板演,其他人写在笔记本上。可见,女性的两个X染色体上同时具有色盲基因b

5、时,才表现为色盲,而男性只要X染色体上有色盲基因,即表现为色盲。因此可概括出以色盲为代表的伴性遗传病的特点。⑵特点:①男性多于女性社会调查表明,男性色盲占7%,女性则只占0.5%o②交叉遗传色盲基因从父亲传给女儿,不传给儿子,色盲基因从母亲传给女儿,也传给儿子。③隔代遗传一般由男性通过女儿传给外孙。第一代男性色盲,第二代男女均正常,但女性是携带者,第三代外孙色盲。表现岀代与代之间明显的不连续性。色盲患者不但在生活上不方便,工作上也受到限制。他们不能当画家、交警、驾驶员,也不能当医生和从事广告、出版、印刷、化工、金融、股票等行业的工作,精神上自然很痛苦,但大家不要歧视他们。人类的另一

6、种遗传病血友病,也是伴性遗传病,遗传方式与色盲相同。患者受到轻微创伤即出血不止,严重的会导致死亡。像色盲、血友病这样的遗传病在人类有3000多种,已经和正在威胁着数以千万计的人的健康。严重的遗传病患者,女口:先天愚型即白痴,留之无用,舍之又不能,双亲痛苦,家庭拖累,也给社会增加了负担。伴性遗传-生物论文提问:如何减少遗传病的发病率呢?3、减少发病率的措施:优生优育。优生学作为一门学科,仅有100多年的历史。1883年英国医生高尔顿创立优生学,它是研究如何生出智力和体质都优秀的后代的一门学科。其实优生的思想起源很早。早在2400多年前的春秋战国时期《左传》中就记载:“男女同性,其生不

7、蕃”。这里“同姓”指血缘关系较近,表明当时对近亲结婚的危害已有认识。近亲是指直系血亲和三代以内容系血亲。直系血亲是指:(外)祖父(母)、父母、子女,(外)孙子(女),三代以内旁系血亲指:与祖父(母)或外祖父(母)同源而生的直系亲属以外的其他亲属。每人都是5-6个隐性致病基因的携带者,随机婚配时,子女患病可能性小,而近亲结婚者,子女患病机会大大增加。禁止近亲结婚也写入我国《婚姻法》中。这是根据遗传学原理制定的优生措施。此外,优生还要结合优育。优生是基础,优育是条件,才能

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