丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒

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1、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)BingxingganyanBingduKangtiZhenduanshijihe(Meilianmianyifa)DiagnosticKitforAntibodytoHepatitisCVirus(ELISA)本品系用丙型肝炎病毒（HCV）抗原包被的微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂制成，应用间接酶联免疫法原理检测人血清或血浆样品中的HCV抗体。1基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造2.1专用原材料2.1.1HCV抗原选用重

2、组抗原或人工合成肽抗原，应包括结构区和非结构区。抗原的分子量、活性、纯度应符合要求。2.1.2抗人IgG可使用抗人IgG单克隆抗体或多克隆抗体。抗体的纯度，活性，应符合要求。2.1.3辣根过氧化物酶(或其他适宜标记的酶)辣根过氧化物酶的RZ值应不低于3.0，其他酶的纯度应符合相应的要求。2.1.4阳性对照用血清或血浆HCV抗体检测为阳性的人血清或血浆。2.1.5阴性对照用血清或血浆抗HCV抗体检测为阴性的人血清或血浆。2.1.6微孔板CV（%）应不高于10%。2.2制备程序2.2.1纯化包被抗原采用适宜的方法纯化抗

3、原。纯化后抗原的分子量、纯度，活性，应符合要求。纯化后的抗原保存于适宜温度。2.2.2抗人IgG纯化采用适宜的方法纯化抗体。纯化后抗体的纯度，活性，应符合要求。纯化后的抗体保存于适宜温度。2.2.3酶标记抗体的制备抗体纯化及检定方法同2.2.2项，采用常规过碘酸钠－乙二醇或其他适宜方法进行辣根过氧化物酶或其他酶标记，标记酶的抗体应符合3.1.1-3.1.4和3.1.7项要求，加入适当的保护剂于低温下保存。2.2.4包被抗原浓度和酶标记抗体浓度的选定采用方阵滴定法选择最佳包被抗原浓度和酶标记抗体的工作浓度。2.2.5

4、包被抗原板的制备采用最佳包被浓度的抗体包被微孔板孔，经封闭、干燥和密封等处理后，保存于2～8℃。对包被抗原板须抽样进行检定，应符合3.1.1-3.1.4和3.1.7项要求。2.2.6阳性对照选用HCV抗体检测为阳性的5份以上人血清或血浆混合。经60℃加温1小时处理，除菌过滤后低温保存。2.2.7阴性对照选用HCV抗体检测为阴性的5份以上人血清或血浆混合，经60℃加温1小时处理，除菌过滤后低温保存。2.2.8反应时间的设置检测过程中加入样本后反应时间应不低于60分钟，加入酶结合物后反应时间应不低于30分钟，加入显色液

5、后反应时间应不低于30分钟。2.3半成品检定按3.1项进行。2.4成品2.4.1分批应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装与冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”，分装或冻干后保存于2~8℃。2.4.2规格应为经批准的规格。2.4.3包装应符合“生物制品包装规程”规定。3检定3.1半成品检定3.1.1阳性参考品符合率用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。3.1.2阴性参考品符合率用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。3.1.3精密性用国家参考品或经国家参考品标化的参

6、考品进行检定，CV(%)应不大于15%（n=10）。3.1.4最低检出限用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。3.1.5无菌检查依法检查（附录XIIA）含有蛋白成分的液体组分，半成品加防腐剂分装后留样做无菌检查，采用直接接种法，应符合规定。3.1.6水分冻干组分水分应不高于3.0%（附录VIID）。3.1.7稳定性试验试剂各组份放置37℃至少3天（有效期为6个月），应符合3.1.1～3.1.4项要求。3.2成品检定3.2.1物理检查3.2.1.1外观液体组分应澄清；冻干组分应呈白色或棕色疏松体

7、。3.2.1.2溶解时间冻干组分应在3分钟内溶解。3.2.2阳性参考品符合率同3.1.1项。3.2.3阴性参考品符合率同3.1.2项。3.2.4精密性同3.1.3项。3.2.5最低检出限同3.1.4项。3.2.6稳定性试验出厂前进行，方法同3.1.7项。4保存、运输及有效期于2～8℃避光保存，有效期自组装之日起计算，按批准的有效期执行。5使用说明使用说明书应包括以下主要内容【制品名称】通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)汉语拼音：BingxingganyanBingduKangtiZhenduansh

8、ijihe(Meilianmianyifa)英文名称：DiagnostickitforantibodytoHepatitisCvirus(ELISA)【定义】本品系由纯化HCV基因重组抗原或人工合成肽抗原相配比包被的微孔板和酶标记特异性抗人IgG及其他试剂配套组成，应用间接酶联免疫法原理检测人血清、血浆样品中的HCV抗体。【试剂盒组成】本试剂盒应包括下列主要