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1、1•［化学——选修5：有机化学基础］（15分）化合物h是一种有机光电材料屮间体。实验室rh芳香化合物a制备h的一种合成路线如下:已知：①RCHO+CHjCHO厶NaOH/H2O^rch=chCHO+H20_„...催化剂②II+111―回答卞列问题:（1）A的化学名称为o（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为、o（3）E的结构简式为。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为o（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放岀CO?，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：
2、1,写出2种符合要求的X的结构简式。（6）写出用环戊烷和2-丁烘为原料制备化合物Br的合成路线（其他试Br剂任选）。2•［化学——选修5：有机化学基础］(15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔啪勺中间体，一种合成G的路线如下:D(C7H8O2)G,HOvV0F(Gd3)
3、浓H2SO4△已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1:lo②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；ImolD可与lmolNaOH或2molNa反应。冋答下列问题：(1)A的结构简式为o(2)B的化学名称为。(3)
4、C与D反应生成E的化学方程式为o(4)由E生成F的反应类型为o(5)G是分子式为。(6)L是D的同分异构体，可与FeCh溶液发生显色反应，lmol的L可与2mol的N^CCh反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、o3•［化学选修5：有机化学基础］（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香绘A制备G的合成路线如下：冋答下列问题：（1）A的结构简式为oC的化学名称是o（2）③的反应试剂和反应条件分别是，该反应的类型是o（3）⑤的反应方程式为。毗陀是一种有机碱，其作用是（4）
5、G的分子式为<■（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。（6）4■甲氧基乙酰苯胺（H3COY^-NHC0CH3）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲瞇（H3C0-Q）制备4■甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。［化学••选修5：有机化学基础］4.（15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：FHOOCC00},〕・4-丁应供化莎咖c/Vco（川雀LL叵药c（頫用卜2.4■已二烯我（反•反卜2心己二烯二股COOCH."J*盘"
6、KMC—concn,■回答下列问题:（1）下列关于糖类的说法正确的是.（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为.（3）D中官能团名称为,D生成E的反应类型为（4）F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的
7、结构简式为.（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选）,设计制备对二苯二甲酸的合成路线.每日一题全国卷专题（五）4.［化学一一选修5：有机化学基础］（15分）CN氧基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为CO（）R从而具有胶黏性。某种氧基丙烯酸酯（G）的合成路线如下:己知：0HR-*C—RCN①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰9.HCN（水溶犁②R_C_R‘NaOH（微気）回答下列问题：（1）A的化学名称为,。（2）B的结构简式为。其核磁共振氢谱显示
8、为组峰，峰面积比为o（3）由C生成D的反应类型为o（4）由D生成E的化学方程式为。（5）G中的官能团有、、o（填官能团名称）（6）G的同分异构体小，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。（不含立体结构）4.［化学一一选修5：有机化学基础］（15分）端块桂在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。2R-C=C-H傕化剂》R_C三C_C三C_R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：cci2ch）c三chSCHjCIhCIr—-1CH4DN
9、aNHjXGlajcrR^f——
10、①B②丫③丫E回答下列问题：（1）B的结构简式为,D的化学名称为,。（2）①和③的反应类型分别为、。（3）E的结构简式为o用1molE合成1,4•二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气moL（4）化合物（HC三三CH）也可发生Glaser偶联反应生成
