癌症的基因治疗前景

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1、癌症的基因治疗前景科学家需要知道怎样分离基因并注入干（或源）血液细胞，从而治疗免疫和血液紊乱。科学家述需要发现更容易和更好的办法来传递基因进入体内。为了冇效治疗癌症、艾滋病及其它疾病，他们需要开发可以直接注入病人身体的载体。这些载体必须准确进入遍布全身的靶细胞（如癌细胞）屮，并把所需基因嵌入细胞的DNA中。新载体目前正在试验，新载体包括冇腺病毒和脂质体。腺病毒与逆传录酶病毒不同，可以转移遗传物质到不分裂的细胞（在肺里发现的细胞）中；脂质体能粘附在某些细胞上（包括肿瘤细胞），并把基因注入这些细胞。在两个方面还需要发展：把基因始终传递到病人遗传物质的准确位置的方法（消

2、灭基因转移诱发癌症的危险），以及保证移植的基因正好受人体正常生理信号控制的能力。胰岛素就是一个例子：一种蛋口质只有在适当的时间，产生适当的量，才会对病人有利而不是有害。虽然科学家止努力解决这些问题，但何时能攻克这些障碍还无法预测。艾滋病的基因治疗进展艾滋病是最严重的感染性疾病。截至2004年，全球感染艾滋病病毒的总人数己為达6000多万（其屮2000多力已死亡）。特别是非洲地区，艾滋病已成为头号杀手。艾滋病病毒主要破坏人体的免疫系统，由丁前缺乏有效的治疗方法或特效药物，危害十分严重。发展基因治疗艾滋病的新方法对于艾滋病的预防和治疗都十分匝要。目前，艾滋病的基因治疗

3、以对抗病毒感染、干扰病毒反转录、复制、包装，以及杀灭被感染细胞等主要环节來设计，相应的基因治疗策略概述如下。（1）由于HIV感染首先需耍与免疫细胞表而的受体结合，所以体内转入可溶性的受体分子基因，如CD4、CCR5等，这些基因的表达产物进入血液后，可与HIV结合，从而阻断病毒入侵免疫细胞。（2）通过垄因转移使被感染细胞产牛•各种不同的蛋白质，干扰或阻止HIV在细胞内的复制。如将HIV蛋白的突变基因以及过呈的HIV顺式序列转入被病毒感染的细胞内，这些基因的衣达产物可与病毒的蛋H及顺式序列竞争，从而干扰病毒的止常复制过程。（3）将自杀基因转入细胞中，当细胞没彳jHIV

4、感染时，自杀基因并不起作用。当细胞遭受或已经遭受HIV感染时，HIV转录出來的特界蛋白便可以诱导自杀基因表达，从而特界性地杀伤感染了HIV的细胞，但对正常的细胞没冇伤害作用。（4）HIV感染人体时免疫系统会产生特异的针对HIV的淋巴细胞。从艾滋病毒携带者•抽取血液，克隆培养HIV特异的CD8+细胞毒性淋巴细胞，再将这些细胞输冋体内，它们能特异识别HIV病毒蛋白，释放淋巴毒素，消除HIV感染的细胞。（5）针对HIV生活周期屮匝要的基因，合成相应的反义基因，抑制这些基因的表达，或合成核悔基因特异性地降解HIV表达的RNAo如反转录酶在HIV生活周期中起重要作用，而人体

5、木身不表达这种酶，所以针对反转录爾基因合成相应的反义棊因或将相应的核卿基因转入体内，可阻断反转录酶基因的衣达，从而抑制HIV在细胞染色体上的整合。艾滋病基因治疗己经取得一定的进展，目前能够在体外有效抑制HIV的复制。但还冇许多问题没有解决,如冇效的、对调控的靶向基因转移系统，介适的动物模型等。要想在艾滋病基因治疗方面取得根木性的进展，还依赖于人类对HIV的致病机制的深入了解。虽然迄今为止还没冇一个艾滋病患者因采用基因疗法而治愈，但作为-项新技术，尤其是出现还不到10年的新疗法，和信它一定能在未来产牛强有力的治疗作用。总之，经过十儿年的努力，基因治疗己经有了较多的积

6、累，也取得了较大的发展，在疑难疾病的治疗方面已显示出巨大的潜力，更重要的是在某些疾病如单基因遗传病的治疗方血是其他任何方法无法取代的。特别是人类基因组计划及功能棊因纽•学的进展，为基因治疗提供了进一步发展的契机。如果切实加强基因治疗的某础理论研究，基因治疗必将会有重人进步。基因治疗的进步和发展必将推动医学、牛物技术，甚至制药工业的相互交融利发展，不仅有助于提高我国的医疗水平利全民的健康水平，而且将促进我国生物高科技产业的建设和发展。人源化抗体科技名词定义中文名称：人源化抗体英文名称：humanizedantibody其他名称：互补决定区移植抗体定义：将小鼠抗体分子

7、的互补决定区序列移植到人抗体可变区框架中而制成的抗体。此抗体可明显降低由鼠源单克隆抗体所致的人抗鼠抗体反应。所属学科：免疫学（一级学科）；免疫系统（二级学科）；免疫分子（三级学科）木内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布目录概述嵌合抗体改型抗体表而重犁抗体全人源化抗体YYYYY■JI*人■便人源化抗体类型编辑木段概述人源化抗体就是指抗体的可变区部分（即Vh和VI区）或抗体所有全部由人类抗体基因所编码。人源化抗体可以大大减少界源抗体对人类机体造成的免疫副反应。人源化抗体包括嵌合抗体、改型抗体和全人源化抗体等几类。编辑本段嵌合抗体嵌合抗休是利川DNA重组技术，将异源

8、单抗的轻、