肿瘤基因治疗的可能途径

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1、肿瘤基因治疗的可能途径Journal杏f山医学院学报Vol•I6N0•4TAISHANMEDICALCOLLEGE1995期第年第16卷3661995参考文献lCrusinberryR,WilliamsRD・ImmunotheraPyofrenaleelleaneer・SeminarsinSurgiesloneology,1991,7:221—2292LinehanWM,WaltherMM,AlexanderR.B,etal,AdePtiveimmunothemPyofrenaleelleareinoma•SeminarsinUrology,1993,11:41—433oldLJ・Canee

2、rimmunology:ThesearehforsPecifity.CaneerRes,1981,41:361—3754RealFX,BanderNH,YehS.M叭oclonalanti-bodyF23:Radio~*Localizationandphaselstudyin琳-tientswithrenaleellearcinoma.ProcAmSocClinon-eol,1987,6:2405MandaT,ShirmomuraK,MukumotoS,eta1.Reeombinanthumanturnorneerosisfaetor一a:Lvideneeofanindirectmodeof

3、antitumoraetivity・CaneerRes,1987,47r3707—37116WirthMP•ImmunothemPyfonnetQstdtiei'enaleellearcinoma.UrologieCliniesofNorthAmerica,1993,20:283—2957FiglinRA,deKernionJB,MukameletaLReeombinantinterferoninmetasfatierenaleelleareinamO・JClinoneol,1988,6:1604—16108NeidhartJA・Vinblastinef^lstoimprovei'e-sP

4、OnseofrenalCelleaneertoInterferonaifa・JClinOn-eol,1991,9:832—8379ThompsonJ,玫nyunesM,BenzLeta1.Pro-longedeontinousintraven叫5infusioninterleakin-*2andLAKeelltherePyforrenalearcinoma・JClinoneol,1990,8:1630—1636lONegrierS,PhiliPT,StoterGetal.IL一2withorwithoutlAKeellsinmetastatierenaleellearci-noma:AreP

5、ortofaEuroPeanmultieentrestudy.EurJCaneerClinOneol,1989,25:21一28llBelldegrunA,FiglinR,Danellajeta1.Im-munotheaPyforrenaleelleareinoma・反minarsinUrolo-gy,1992,10:23—2712RechardJ.CaneertheraPy.SeminarsinHematology,1992,29:33一34(收稿B期1995一03—22)肿瘤基因治疗的可能途径张景迎王运冲(生物化学教研室)肿瘤生物疗法已显示出巨大的应用潜力•作为此种疗法的一个重要组成部分

6、一肿瘤基因治疗(Tumorgenetherapy)的研究已取得T长足的进展，经过儿年的实验室研究，便进入了临床应用阶段［11。由于恶性肿瘤的发生、发展涉及多种基因，因此，肿瘤基因治疗途径也不只一种。归纳起來主要包括：1•向肿瘤细胞转导外源基因改变其恶性表型沼•提高机体对肿瘤细胞的免疫杀伤能力;3•提高化疗药物对肿瘤的特异性;4•提高机体正常组织对大剂量化疗的耐受能力。本文就肿瘤基因治疗途径的研究进展作一概述。1改变肿翻细胞的恶性表型1・1阻断癌基因的过表达正常细胞的恶性转化与癌基因(oncogenes)的表达密切相关，已发现许多肿瘤细胞存在癌基因过表达现象。因此，可应用基因转移技术将反义核酸

7、(DNA或RNA)导入肿瘤细胞内，通过抑制癌基因的表达来治疗肿瘤。反义核酸能与癌基因或其mRNA以碱基配对的方式结合，通过空间位阻效应或诱导RNasell等内源性RNase,在复制、转录及转译等水平上抑制癌基因的表达图。此技术最适合治疗仅有单个基因异常的肿瘤，如慢性粒细胞性白血病(cML),可用针对突变的悦r一abl基因的反义核酸逆转其恶性表型。对含有多个基因异常的肿瘤，则需用联合反义核酸来进行逆转.黄贤明等