有机综合推断题的解题策略

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1、有机综合推断.合成题的解题策略复习目标1.进一步掌握烧及其衍生物的相互转化关系，官能团性质，同分异构体等主干知识.2.能运用相关知识，结合相关信息，对有机物进行逻辑推理论证，做出正确判断，并能把推理过程及结论正确表达出來.3.通过典型分析，了解高考题型特点，难度及信息迁移方式，学会分析解决这类问题方法.学习方法交流、讨论、归纳、自学、体验、感悟、应用。解答有机题的思路有机合成遵循的原则持征反应*隹言能团种类有机推断解题模式反应机理数据处理推官能团位萱产物结构推官能团教■曰综合分析确定有机物结构①起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。②应尽量选择步骤最少的合成路线。③合成路线要符合“绿色、环

2、保”的要求。④有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。⑤要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思维方法。一、梳理题眼、夯实基础1、题眼之一【有机物•性质】①能使漠水褪色的有机物通常含有：②能使酸性高镭酸钾溶液褪色的有机物通常含有：③能发生加成反应的有机物通常含有：④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有：⑤能与钠反应放岀出的有机物必含有：⑥能与Na2C0.3或NaHC03溶液反应放出CO?或使石蕊试液变红的有机物中必含有：—⑦加入浓浪水出现白色沉淀的有机物为：⑧遇碘变

3、蓝的有机物为：⑨遇FeCh溶液显紫色的有机物必含有：⑩遇浓硝酸变黄的有机物为：2、题眼之二【有机反应•条件】①当反应条件为NaOH醇洛液并加热时，必定为①当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为②当反应条件为浓H2SO4并加热吋，通常为③当反应条件为稀酸并加热时，通常为④当反应条件为催化剂并有氧气时，通常为⑤当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为⑥当反应条件为光照且与X?反应时，通常为X2与而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应吋，通常为3、题眼之三【有机反应•量的关系】①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：Imol—C=C—加成时需molH2,1mol—C三C—完全加成

4、时需molH2,lmol—CHO加成时需molH2,而lmol苯环加成时需molH2o②Imol—CHO完全反应吋生成molAg或molCu2O；③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出molH2；@lmol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出molCO2；⑤lmol-元醇与足量乙酸反应生成lmol酯时，其相对分子质量将增加lmol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加⑥lmol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42,贝性成mol乙酸；若A与B的相对分子质量相差时，则生成2mol乙酸。⑦由一CHO变为一COOH时，相对分子质量将增加，增加—时

5、则为个一CHO⑧与氯气反应，若相对分子质量增加71,则含有一个；若相对分子质量增加，则为取代反应，取代了一个氢原子。4、题眼之四【反应产物•官能团位置】由醇氧化得醛或竣酸，推知醇为；由醇氧化得酮，推知醇为；rti消去反应的产物可确定的位置；由加氢后可确定碳碳双键或三键的位置；由取代反应的产物的种数可确定碳链结构.5、题眼之五【有机物•转化关系】①A——B—C[Ag(NH3)2]OHA>C转化关系为转化关系为6、题眼之六【有机物•空间结构】①具有4原子共线的可能含■②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含o④具有原子共面的应含有苯环。7、题眼之七【有机物•通式】符合为烷坯，符合为

6、烯怪，符合为快绘，符合为苯的同系物，符合为醇或储，符合为醛或酮，符合为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。8、题眼之八【有机物•物理性质】①在通常情况下是气态。在通常状况下为气态的坯，其碳原子数o而坯的衍生物中只有、、为气态。②不溶于水比水重的有机物有不洛于水比水轻的有机物有③能与水混溶的有机物有9、题眼九【结构和组成】n(C):n(H)=l:1的有：乙烘、苯、苯乙烯、苯酚等。n(C):n(H)=l：2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯姪。n(C):n(H)=l:4的有：甲烷、甲醇、尿素等。二、有机合成1、官能团的引入和转换：(1)C=C的形成：①一元卤代烧在强碱的醇溶液中

7、消去HX；②醇在浓硫酸存在的条件下消去出0；③烘烧加氢；④烷烧的热裂解和催化裂化。(2)C三C的形成：①二元卤代绘在强碱的醇溶液中消去两分子的HX：②一元卤代烯桂在强碱的醇溶液中消去HX；③实验室制备乙烘原理的应用。(3)卤素原子的引入方法：①烷疑的卤代；②(X-H的卤代；③烯桂、块烧的加成(HX、X2)；④芳香桂与X2的加成；⑤芳香炷苯环上的卤代；⑥芳香炷侧链上的卤代；⑦醇与HX的取代；⑧烯坯与HO—C1的加成。(1)