2019年高考生物一轮总复习第四单元遗传的基本规律、人类遗传病与优生第16讲人类遗传病与优生学案

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1、2019年高考生物一轮总复习第四单元遗传的基本规律、人类遗传病与优生第16讲人类遗传病与优生学案考试标准必考加试考试标准必考加试1.人类遗传病的主要类型、概念及其实例aa5.优生的主要措施aa2.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险aa6.基因是否有害与环境因素有关的实例aa3.常见遗传病的家系分析c7.“选择放松”对人类未来的影响aa4.遗传咨询aa思考讨论1.判断下列疾病类型(填序号)①多指　②唐氏综合征　③冠心病　④镰刀形细胞贫血症　⑤唇裂　⑥Y连锁遗传病　⑦猫叫综合征　⑧苯丙酮尿症(1)单基因

2、遗传病：①④⑥⑧。(2)多基因遗传病：③⑤。(3)染色体异常遗传病：②⑦。2.判断下列遗传系谱图的遗传方式(1)图1最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传。(2)图2最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(3)图3的遗传方式是常染色体隐性遗传。(4)图4最可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。(5)图5的遗传方式是常染色体显性遗传。题型一　人类遗传病及其发病风险1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个

3、体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④答案　D解析　所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(基因或染色体)发生突变(或畸变)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病。若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，不携带致病

4、基因但患遗传病。2.(xx·温州苍南期末)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A.基因突变可能导致患遗传病B.人类遗传病就是指染色体畸变或染色体上遗传物质改变而引起的疾病C.产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病D.体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病答案　A解析　基因突变是基因结构发生改变，并可导致生物性状发生改变，因而可能导致患遗传病，A项正确；人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体畸变或染色体上遗传物质改变而引起的疾病属于染色体异常遗传病，此外线粒体

5、上也有基因，其发生突变也可能会引起疾病，B项错误；产前羊水检查既能查出基因病，也能查出染色体异常遗传病，C项错误；体内不携带遗传病的致病基因，也会因为染色体异常而患遗传病，D项错误。先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现出同一种病能够在亲子代个体之间遗传的疾病病因可能是由遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质的改变无关可能是遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质无关遗传物质发生改变引起的关系(1)先天性疾病不一定是遗传病；(2)家族

6、性疾病不一定是遗传病；(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定是遗传病举例先天性遗传病：先天愚型、多指、白化病、苯丙酮尿症；先天性非遗传性疾病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕；后天性非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一个家族中多个成员患夜盲症题型二　减数分裂异常与人类遗传病的关系3.如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　)A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，

7、则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致答案　C解析　由图可知，若发病原因为减数分裂异常，患者2体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，A、B项正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C项错误；若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体

8、可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。4.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是(　　)A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段易位到X染色体上所致C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体