2019-2020年高中生物 第三章 遗传和染色体阶段测(二) 苏教版必修2

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1、2019-2020年高中生物第三章 遗传和染色体阶段测(二)苏教版必修2一、选择题(每小题3分,共60分)1.(xx·海南高考)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是(  )A.1/32        B.1/16C.1/8D.1/4解析:把五对等位基因杂交后代分开统计发现:DD×dd→Dd,后代全为杂合子,因此Dd杂合,其他四对等位基因纯合的个体所占比率是1×1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。答案:B2.(xx·福建高考)下列关于低温诱导染色体加倍实

2、验的叙述,正确的是(  )A.原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变解析:低温诱导染色体加倍实验的实验原理是:低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而产生染色体数目加倍的细胞核;卡诺氏液能固定细胞的形态,而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离;改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色;洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期,因此在显微镜下能观察

3、到染色体数目发生改变的只是少数细胞。答案:C3.(xx·上海高考)控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c,对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165克。则乙的基因型是(  )A.aaBBccB.AaBBccC.AaBbCcD.aaBbCc解析:题中信息表明,每含有1个显性基因,果实重量在120克的基础上增加15克。甲产生的配子为Abc,F1的果实重135克时表示含1个显性基因,则乙产生的配子中存在不含显性

4、基因的即abc,排除A、B项;F1的果实重165克时表示含3个显性基因,则乙产生的配子中存在最多含2个显性基因的,又排除C项。答案:D4.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假设DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(  )A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析:男子只有一条X染色体,而且肯定遗传给自己的女儿,女儿从父亲那里获得一条X染色体,所以两个女儿中从父亲那里

5、得到的X染色体是相同的。答案:C5.下列叙述中,不正确的是(  )A.兔的白毛与黑毛,狗的直毛和卷毛,都是相对性状B.隐性性状是指具有相对性状的两个纯合子杂交,F1未表现出来的那个亲本的性状C.纯合子自交后代不会发生性状分离,杂合子自交后代不会出现纯合子D.用测交方法可以鉴定显性性状个体是否为杂合子解析:在由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传中,杂合子自交后代中有一半是纯合子,一半是杂合子。答案:C6.培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:纯种的高秆(DD)抗锈病(TT)×纯种的矮秆(dd)易染锈病(tt)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中

6、,不正确的是(  )A.过程(1)是杂交B.过程(4)可以用秋水仙素处理C.过程(3)必须经过受精作用D.过程(2)为减数分裂解析:该育种方法为单倍体育种。由亲本DDTT×ddtt→F1为杂交,由F1产生配子是减数分裂,再利用花药离体培养成单倍体幼苗,秋水仙素处理使其染色体加倍,选育正常植株。因此(1)、(2)、(3)、(4)分别为杂交、减数分裂、离体培养和人工诱导染色体加倍。答案:C7.下列有关色盲遗传的叙述中,正确的是(  )A.母亲正常、父亲是色盲,儿子一定是色盲B.父亲正常、母亲是色盲,儿子不一定是色盲C.双亲均正常,儿子不可能是色盲D.双亲均正常,儿子有可

7、能是色盲解析:男性的色盲基因来自其母亲,若母亲为携带者,则有可能生出患色盲的儿子。答案:D8.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图,下列叙述正确的是(  )A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1为纯合体B.若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ4为纯合体C.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为杂合体D.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3为纯合体解析:可用淘汰法。若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ2应为纯合体,则Ⅱ1不可能为纯合体,所以A项不正确;若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4应为纯合体,则Ⅲ2应为患者,不可能正常,所以B项不正确;若该病为常染色体

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