试析蝴蝶兰组织培养研究

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1、试析蝴蝶兰组织培养研究摘要：通过采用组织培养的快速繁殖方式对蝴蝶兰进行繁殖培育，并且对蝴蝶兰的快速培育繁殖技术的研究进行了分析和研究，明确了蝴蝶兰组织培养的优势以及其相应的影响因素，同时阐述了蝴蝶兰组织培养技术以及其影响因素，为减少蝴蝶兰组织培育当中的问题提供了可供参考的经验，同时也为蝴蝶兰的广泛种植以及生产奠定了良好的基础。关键字：蝴蝶兰；组织培养；研究中图分类号：J522.3文献标识码：A引言：蝴蝶兰，属于兰科蝴蝶兰属植物，属于热带以及亚热带气生兰。蝴蝶兰的原木产地在菲律宾、马拉西亚以及印度尼西亚等地，植株美观，形状似碟，枝叶繁茂且花色鲜

2、艳持久，具冇极高的观赏价值以及经济价值,然而由于蝴蝶兰属于单茎性气生兰，植株较少发育为侧枝，蝴蝶兰的种子也山于并不包含胚乳或者其他类型的组织，曲此蝴蝶兰在自然条件下萌发率十分低，常规的无性繁殖方式根本无法采用。而组织培养方式进行的种苗繁殖是为前蝴蝶兰大规模生产以及种植的唯一的途径。蝴蝶兰主要是通过无菌播种以及使用其他类型的外植体诱导类原球茎进行快速繁殖。一、蝴蝶兰组织培养快速繁殖及其影响因素1、丛生芽诱导繁殖当前，蝴蝶兰组织培养的快速繁殖有原球茎以及丛生芽繁殖途径。相対而言，原球茎的繁殖途径是研究相对较多的一种类型，而丛生芽快速繁殖途径则在很

3、大程度上是一种芽生芽的繁殖途径。其培植的技术含量相对较低且容易操作，并不对母株造成影响和伤害，同时能在一定程度上保证其遗传的稳定性。同时也能在一定程度上避免植株的大量变异。并且丛生芽诱导的繁殖途径所需耍的时间较短，诱导的成功率也相对较高。2、诱导以及其繁殖的影响因素根据相应的研究以及实验表明，6-BA对蝴蝶兰丛生芽诱导产生了重要的影响。浓度一定的6-BA能在一定程度上破坏腋芽的休眠，随着6-BA浓度的持续提高，丛牛芽的增长率也随之提高。6-BA浓度的提高能冇效提高从生芽的增长率，然而浓度过高的6-BA也将对从生芽的生长以及发育产生影响，导致其

4、芽的长势变弱，同时也将导致蝴蝶兰的褐化率明显增加。除此之外，NAA同时也将对丛生芽的增殖率产生影响。适当浓度的NAA能有效提高蝴蝶兰丛生芽的生长以及增殖，然而浓度过高将导致丛生芽的生长以及增殖缓慢、长势较弱，并且开始生根。由此在工厂化的育苗过程屮,当从生芽诱导数量阶段，可使用9.Omg/L以及0.5mgNAA能获得较好的增殖率。这与相关研究者的研究结论相一致。二、蝴蝶兰的培养1、培养的部位就大部分植物而言，其根、茎、叶以及花器等各个部位都能成功培养,然而兰科植物能培养的主要部位为顶芽以及侧芽，部分种类的蝴蝶兰也可釆用隐芽等休眠芽进行培育，部分

5、可从叶片培养得出植株，不同属的蝴蝶兰所培养出的部位也并不相同。(1)茎尖茎尖处于细胞分裂的最为旺盛的部位，同时也是培育成功率最高的部位，然而其所需要的分离技术要求较高。(2)休眠芽休眠芽能在顶芽失去发芽能力后进行发芽。休眠芽裸露在外，由此对其分离较为简单，但其容易受到病菌的污染，山此应注意灭菌。(3)隐芽较难分离，其成活率与休眠芽不相上下。(4)花梗当兰花开花一个月之后，剪下其花梗顶端以及数个花梗腋芽，将其切成2-3cn)长度的切段，每段带着一腋芽，并将基部向下插入培养基当中。2、选择外植体蝴蝶兰不同外植体的成活率都各不相同，其中，蝴蝶兰花梗

6、侧芽的成活率最高，成活率冇75%,其次为花梗，为62.5%0叶片和根尖的成活率最低，为12.5%以及7.5%o不同的外植体将采取不同的取材方法。最为理想的培养物为正在生长中的芽。一般可取2-6厘米长度切取，使之上面包含多个隐芽以及生长芽。生长芽的成活率最高，休眠芽难以分离并且成长也相对较慢。3、选择基本培养基蝴蝶兰组织培养所使用的基木培养基包括MS、VM、KC以及花宝等等,然而对于最适宜的培养基则各有不同的选择，其主要山于蝴蝶兰品种差异较大，并且由于不同的外植体來源所导致的。相关学者以红花品种为研究的基础，分析比较了MS、1/2MS以及改良的

7、KC培养基进行了研究，分析出改良KC培养基效果最佳，其次为1/2MS、MS；王静等研究者一红花以及白花系未研究的基础，将其作为实验的材料，研究出了大量对于蝴蝶兰原球茎增殖以及分化影响的大量影响元素，表明对于原球茎而言也存在较多的增值影响因素。1/2MS对于原球茎增殖最为有益。鲁雪华等在对蝴蝶兰花梗节位置切段的诱导原球茎的试验中筛选培养基，也明确了1/2MS或者改良MS比MS的效果要好。适当减少MS培养基当中的元索以及减少部分微量元素以及相关的有机部分，同时适时增加少量的叶酸以及生物素能在…定程度上对原球茎的增殖牛长冇益。陈勇等学者研究表明，1

8、/2MS培养基对于原球茎的增殖效果以及分化效果均比MS培养基耍好。MS培养基当中所包含的浓度较高的无机盐对原球茎的增殖和分化并不利。杨美纯等研究表明，MS培养基在对