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1、麻黄药理作用研究进展10??综述讲座？麻黄药理作用研究进展泰安市中心I矢院药学部(271000)李健华张永波泰山卫生2011年第35卷［摘要］本文综述了麻黄属屮生物碱，黄酮，挥发油，多糖等化学成分的研究结果和麻黄的发汗,利尿，镇咳，平喘，抗过敏，升高血压,抗凝血，免疫抑制，抗氧化等药理活性，为我国丰黄资源的开发利用提供了新的思路.［关键词］麻黄;化学成分;药理作用麻黄始载于《神农本草经》，列为中品，记载其功效为:”主中风，伤寒头痛，温疟，发表出汗，去邪热气，止咳逆上气，除寒热，破积聚”L1】.国内常用的麻黄为麻黄科植物草麻黄(
2、Ephedrasin一icaStapf),中J#^(EphedraintermediaSchrenketc.A.Mey.)或木贼麻黄(EphedraequisetinaBge)的干燥草质茎.麻黄味辛，微苦，性温，归肺，膀胱经,具有发汗解表，宣肺平喘，利水消肿等功效，用于风寒感冒，胸闷咳嗽，风水浮肿，支气管哮喘等症.兹对近年来其化学成分,药理作用及毒性等方面的研究进展综述如下.1化学成分己知麻黄中含有牛物碱，黄酮，黄烷，糅质，挥发油,有机酸，多糖等多种成分.1.1生物碱麻黄中麻黄碱的含量较高，主要为苯丙胺类生物碱，该类成分一直以
3、來被认为是麻黄的有效成分J,至今已分离出10多种麻黄碱，但在不同种麻黄中其含量从1%到3%不等•草麻黄茎中牛物碱含量约1.3%,其中1一麻黄碱占60%以上,其次为d伪麻黄碱,微量的1一N—伪麻黄碱，麻黄次碱，麻黄恶烷,2,3,4—三甲基苯恶卩坐烷,3,4—二甲基苯恶哇烷,L一去甲基麻黄碱,D—去甲基伪麻黄碱，节甲胺及麻黄恶哇酮•中麻黄生物碱含量约为1.1%,其中1一麻黄碱占30%〜40%,麻黄碱占原生药0.31%.木贼麻黄生物碱含量约1.7%,其屮1一麻黄碱占85%〜90%.1.2挥发油麻黄所含挥发油成分复杂，主要有效成分为2
4、,3,5,6一四甲基毗；嗪(2,3,5,6—tetrameth一ylpyrazine)和1一o【一话品烯醇(1terpineol),含量分别为2.16%和1.92%1L3J.吉力等L4用气相色谱质谱连用法分析了草麻黄，中麻黄和木贼麻黄挥发油的化学成分，并测定了各成分的相对百分含量.共鉴定127个化学成分,1—a—松油醇(31.64%),1,4桜叶素(12.80%)，十六烷酸(26.22%),分别是草麻黄,中麻黄，木贼麻黄挥发油中的主要成分•徐必达等采用超临界C02萃取技术(SFE)从麻黄中提取挥发油，并用Gc-Ms技术分离鉴定
5、其化学组成，从屮鉴定岀47个成分.1.3黄酮黄酮是麻黄属中一类重要成分J,主要有:芹菜素<Apigenin),山奈酚(Kaempferol),WI皮素(Quercetin),无色矢车菊素(Leuoc一ycmidin)等.1.4多糖多糖在不同的麻黄屮各有不同，目前国内研究主要是对麻黄果多糖的研究，王书华等测得麻黄草质茎及其果实中还原性多糖含量分别为1.05%和7.21%,水溶性糖含量分别为1.93%和11.58%,果实中还原性糖及水溶性糖的含量均比草质茎屮的高.KonnoC等从屮国双穗麻黄屮分离出具有降血糖功能的麻黄多糖A
6、,B,C,D,E.另外,麻黄中还含有有机酸，糅质，黄酮貳,糊精，淀粉，果胶，纤维素，葡萄糖等成分.泰山卫生2011年第35卷2药理作用麻黄碱有类似肾上腺素的交感神经兴奋作用，在机体内可直接激动肾上腺素受体，并间接促进去甲肾上腺素神经递质的释放，同时显着兴奋中枢.因麻黄素的合成品苯丙胺类多具有成瘾或毒性而被禁用.麻黄药理作用广泛,已经见报道的有发汗，利尿，镇咳，平喘，抗过敏，升高血压,抗凝血，免疫抑制，抗氧化等作用.2」发汗作用麻黄的挥发油有发汗作用.曾有人观察到在一般情况下，麻黄碱虽不能诱发人体出汗，但当人处在温热环境屮，用麻
7、黄碱50一60rag,经0.52.0h后，汗腺分泌确比未用麻黄碱者更多，更快】.近年来报道［1们，用L一麻黄碱给猫静脉注射(70mg/只)或口Jl~(2mg/kg),或口服L一甲基麻黄碱4mg/kg,测出其后肢足踹放足庶放散的水分量增加，这种作用在切断坐骨神经吋消失，麻黄煎剂皮下注射及口服未见上述作用.2.2平喘作用麻黄平喘作用作用及作用机理的探讨，直至20世纪30年代才开始进行.实验研究证明I麻黄碱是平喘的有效成分.2.3利尿作用麻醉犬静脉注射D一伪麻黄碱0.51.0mg/kg,尿量可增加2—5倍，且一次给药作用可维持30〜
8、60min;家兔静脉注射D一伪麻黄碱0.2l.Omg/kg,亦可见尿量明显增加，但当剂量增至1.5mg/kg以上时尿量反见减少.利尿作用的机理，有人认为是由于其扩张肾血管使肾血流增加的结果;也有人认为是阻碍肾小管对钠离子重吸收的缘故.2.4改善肾功能王国柱，大浦彦吉等
9、1研究
