液相常见问题汇总情况

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1、实用文档常见色谱分析问题解疑一、产生前沿和拖尾的原因一般有哪些？（1）拖尾：1.干扰峰，优化条件分离2色谱柱塌陷，更换色谱柱3流动相pH不合适，调节pH值4管路没有接好，存在较大的死体积，可以重新接一下（2）前沿：1溶剂选择不合适，选择合适的溶剂2样品过载，降低进样量3柱温太低，升高柱温4色谱柱损坏，更换色谱柱5干扰峰，优化色谱条件分离可能的问题：1.柱子问题2.流动相不恰当3.定容样品的溶剂不合适产生峰前沿的原因：柱过载，柱头塌陷，溶剂选择不对产生峰拖尾的原因：存在杂质未分开，柱污染，柱子选择不对。拖尾峰与

2、柱子有关，可能是过载，稀释样品再做，或换新柱做吧一般产生托尾峰往往是有机性相近杂质没有分开，可以优化分析方法，或更换柱子试一试；也可能由于柱子使用时间太久柱效下降出现塌陷等原因；再有也会根样品本身性质有关，基团需要流动相中添加能与之结合优化峰形的化学物质，要根据具体情况而定。柱子可能污染了吧，溶剂也可能有，或柱效下降。图谱前沿和拖尾的原因主要是流动相选择不合适，可以相应调整流动相的极性，或者适当加入酸来调整，可以得到较好的改善。一般来讲，酸碱在流动相中对于前沿和拖尾影响较大。文案大全实用文档柱前沿是可能因为柱

3、超载，拖尾是可能因为样品被污染，选择合适的流动相，调节好PH能够改善这以情况。二、怎样避免拖尾和前沿，有何措施？选择合适的色谱条件和色谱柱，就可以避免峰拖尾和前沿在处理样品时选择合适的流动相最为重要，所以在实验设计时充分了解所要分离的物质的化学性质和溶解度、极性等相关问题，摸条件时找到较好的流动相，是避免拖尾峰出现的最好方法。避免拖尾和前沿主要要控制好溶质的量，每种色谱方法有一定的线性范围，超过这一范围不对称峰则会出现。要看是由于什么原因造成的：分析物本身的性质：这类问题首先要选择合适的色谱柱，另样品的前处理

4、非常重要，部分样品在分析过程中分解，那肯定是拖尾的。色谱柱问题：主要由于色谱柱柱效下降等引起，维护色谱柱或者更换流动相：流动相未起到抑制拖尾或者前沿的作用，应添加适当缓冲剂如三乙胺、醋酸等。三、一般拖尾比较厉害的是生物碱类成分的检测，对此类物质防止拖尾有什么好的建议吗？对于生物碱类，应该选用封端了的色谱柱，减少硅羟基的作用，还有就是调节流动相的PH值来避免拖尾  文案大全实用文档对于生物碱类成分的分离关键在于加入的酸的量，因为你得让成分被色谱柱吸附后，能够很好的溶解在流动相中，即解吸附下来才行啊，所以注意你的

5、酸的加入量吧！还有就是选择合适的色谱柱，最重要喽！  分离碱性物质，易产生拖尾，一般我们都是在流动相中加点三乙胺（即碱性物质）.生物碱类液相色谱一般都会在流动相里加入少量碱（二乙胺或氨水等），使流动相的PH偏碱性。不过用普通的C18柱来分析可能进不了几针柱效就不行了，考虑使用宽PH范围的C18柱。关于生物碱薄层问题，可以对于薄层板的话可以用10%NaOH+CMC-Na溶液进行铺板，还可以适当调节展开剂PH值来防治生物碱拖尾。应该加三乙胺吧，及三氟乙酸等调节PH值，使用氨基的色谱柱啊，不管怎么说首先考虑的是色谱

6、柱的选择。四、    用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？ 关于漂移问题：  ①温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定  ②流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等  ③柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题   ①流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定  ②泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。   ③流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合文案大全实用文档五、液相色谱中峰出现拖尾

7、或出现双峰的原因是什么？  ①筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。  ②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子  ③可能柱超载，减少进样量。六、HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法  ①样品量不足，解决办法为增加样品量   ②样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子  ③样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器  ④检测器衰减太多。调整衰减即可。   ⑤检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数  ⑥检测器池窗污染。解决

8、办法为清洗池窗。   ⑦检测池中有气泡。解决办法为排气。  ⑧记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。  ⑨流动相流量不合适。调整流速即可。   ⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。七、做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？  ①文案大全实用文档泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；  ②比例阀失效，更换比例阀即可；   ③泵密封垫