紫外-光谱扫描操作教程.ppt

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1、光谱扫描操作教程波长：546.0nm09：21：19取消下翻选取D2W系统主菜单①光度计模式②定量测量③光谱扫描④动力学测量⑤DNA/蛋白质测量MAPADA主菜单界面下，通过向下”方向键“，或”下翻“功能键，选择”光谱扫描“。上翻ENTER点击“选取”功能键，或点，进入“定量测量”。波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003扫描设置模式检索光滑滤波X标尺Y标尺选择“扫描测量”，进入扫描参数的设定波长：546.0

2、nmAbs：09：21：19D2W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003X标尺Y标尺扫描起点：1000.0_用数字键输入扫描起始的波长400，输入完毕后点确认。ENTER波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003X标尺Y标尺扫描终点：200.0_用数字键输入扫描终止的波长200，输入完毕后点确认。ENTER波长：546.0n

3、mAbs：09：21：19D2W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003X标尺Y标尺扫描间隔：1.0因一次扫描采集的数据所限，根据起始波长和终止波长的间隔，机器只显示能应用的扫描波长间隔。波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003X标尺Y标尺扫描速度：中速中速：每秒采集25个数据波长：546.0nmAbs：09：21：19D2

4、W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003扫描设置模式检索光滑滤波X标尺Y标尺选择“模式”，我们选吸光度模式波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长1000.0nm终止波长200.0nm扫描间隔1.0nm波长（nm）1000.0200.0Abs-0.0030.003扫描设置模式检索光滑滤波X标尺Y标尺测量下限测量上限按上下键调节Y标尺，上限为1，下限为0完成上述设定完成后，将参比溶液放入光路，点击，建立一条系统基线。扫描完参比溶液后，将待测

5、溶液放入光路中，点击，进行测量。100%T0AbsSTARTSTOP波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长650.0nm终止波长230.0nm扫描间隔0.1nm波长（nm）400.0200.0Abs0.0001.000扫描设置模式检索光滑滤波X标尺Y标尺400nm至200nm范围内，扫描标准溶液的图谱曲线。波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长650.0nm终止波长230.0nm扫描间隔0.1nm波长（nm）650.0230.0Abs0.0001.000扫描设置模式检索光滑滤波X标尺Y标尺点击检索，可查

6、看波峰的波长，也可查看每个监测点的吸光度波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长650.0nm终止波长230.0nm扫描间隔0.1nm波长（nm）650.0230.0Abs0.0001.000峰高设置X标尺Y标尺设定高于某一吸光度的峰为检出吸收峰向右的方向键，从短波长向长波长，逐点查看每个点的吸光度；向左的方向键，从长波长向短波长，逐点查看每个点的吸光度；向上的方向键，从短波长向长波长，检查每个波峰所对应的波长；向下的方向键，从长波长向短波长，检查每个波峰所对应的波长。波长：276nmAbs：0.21009：21：19D2W

7、起始波长650.0nm终止波长230.0nm扫描间隔0.1nm波长（nm）650.0230.0Abs0.0001.000峰高设置X标尺Y标尺峰对应的波长波长：276nmAbs：0.21009：21：19D2W起始波长650.0nm终止波长230.0nm扫描间隔0.1nm波长（nm）650.0230.0Abs0.0001.000峰高设置X标尺Y标尺吸收值波长：546.0nmAbs：09：21：19D2W起始波长650.0nm终止波长230.0nm扫描间隔0.1nm波长（nm）650.0230.0Abs0.0001.000扫描设置模式检索光滑滤波

8、X标尺Y标尺将扫描的曲线做平滑处理