烃的含氧衍生物ppt课件.ppt

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1、第三章 烃的含氧衍生物第一节醇和酚(2)1教学目标:1.掌握酚的结构2.掌握苯酚的化学性质3.了解酚的分类和命名4.了解酚类的一般通性用途重点:苯酚的化学性质难点:苯酚的显色反应21.什么是酚?羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连,其化合物是芳香醇。练习:判断下列物质哪种是酚类?羟基与苯环上的碳原子直接相连,其化合物则是酚。思考:相同碳原子个数的芳香醇与酚类是什么关系?2、试推导饱和一元酚的通式,并思考符合此通式的还有什么物质?(同分异构体)CnH2n-6O3二、酚1、苯酚的结构和物理性质无色晶体,有特殊气味,在空气中易被氧化而呈粉红色,熔点低(43℃)。常

2、温下在水中溶解度不大(9.3g),加热时易溶(>65℃时任意比溶)于水,易溶于乙醇等有机溶剂,有毒,有腐蚀性。如不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。2、苯酚的化学性质:1)苯酚的酸性:(实验探究3-3)填表P.53OHOHONa+NaOH+H2O为什么?图3-7现象有误42)苯酚与浓溴水的反应——取代反应实验探究:实验3-4苯酚的酸性比碳酸的还弱,但比HCO3-强。(石炭酸)结论:苯环影响了-OH的活性结论:-OH影响了苯环的活性用于苯酚的检验和测定5P.54学与问现象P.54图3-94)加成反应——与H2加成1、为什么苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很

3、大的不同?2、实验表明,苯酚的酸性比乙醇强。3)苯酚的显色反应:+Fe3+OH6[Fe(C6H5O)6]3-+6H+5)氧化反应OH(易燃)=O=O6在与醇相似的条件下,苯酚不能发生酯化反应。注意:苯酚的用途:化工原料,制酚醛树脂、医药、染料等,稀溶液用作防腐剂和消毒剂小结:7实践活动P.54布置作业P.5548

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