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1、氟比洛芬酯联合芬太尼术后镇痛效果的临床观察［摘要］目的探讨氟比洛芬酯联合芬太尼的术后镇痛效果。方法选自2012年1月一2012年12月进入到该院进行手术的患者102例，将这102例患者随机分成两组，每组51例患者，分别命名为观察组和对照组。对观察组51例患者在手术后采取氟比洛芬酯联合芬太尼进行镇痛，对对照组患者在手术后不进行相应的镇痛措施，观察两组患者手术后的疼痛情况。结果在患者术后的12h,24h,36h和48h内，观察组患者的疼痛程度明显的低丁対照组。观察组不良反应发生率为1.9%0睡眠质量良好率为
2、96.1%0对照组不良反应发生率为5.9%0睡眠质量良好率为78.4%。两组患者不良反应率及其睡眠质量良好率有统计学意义（P〈0.05）。结论氟比洛芬酯联合芬太尼术后镇痛效果显著，值得临床推广。［关键词］氟比洛芬酯联合芬太尼；镇痛效果［中图分类号］R4［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2014)05(a)-0015-02［Abstract］ObjectiveToinvestigatethepostoperativeanalgesiceffectofflurbiprofenaxetilcom
3、binedwithfentanyl.Methods102casesofpatientsunderwentsurgeryinourhospitalfromJanuary,2012toDecember,2012wererandomlydividedintotwogroups,theobservationgroupandthecontrolgroup,with51casesineach・Theobservationgroupweregivenflurbiprofenaxetilcombinedwithfent
4、anylforpostoperativeanalgesia,andthecontrolgroupwerenotgivenanypostoperativeanalgesicmeasures・Thepainleveloftwogroupsofpatientswasobserved.ResultsThepainleveloftheobservationgroup12h,24h,36hand48haftertheoperationwassignificantlylowerthanthatofthecontrol
5、group・Theincidenceofadversereactionsoftheobservationgroupwas1.9%,thegoodrateofsleepqualitywas96.1%,whilethatofthecontrolgroupwas5.9%and78.4%,respectively,thedifferenceswerestatisticallysignifleant（卩〈0.05）・ConclusionTheanalgesiceffectofflurbiprofenaxetilc
6、ombinedwithfentanylisremarkable,whichisworthyofpromotion.[Keywords]Flurbiprofenaxetilcombinedwithfentanyl；Analgesiceffect在临床上，患者在手术之后由于刀口的原因，常常会发生疼痛的情况,患者的疼痛程度与患者手术方式，手术的时间以及手术的部位都有着很大的关系。因此，针对于患者手术后的疼痛，一般需要采取有效的镇痛方法,减少患者的疼痛程度。为探讨氟比洛芬酯联合芬太尼的术后镇痛效果，现分析201
7、2年1月一2012年12月间来该院进行手术的102例患者的临床资料，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选进入到该院进行手术的患者102例为研究対象，将这102例患者随机分成两组，每组51例患者，分别命名为观察组和对照组。102例患者其中有男60例，女42例，年龄在23~59岁之间，平均年龄为35岁。其中观察组51例患者有男28例，女23例，平均年龄为(34.12±1.23)岁。对照组51例患者有男32例，女19例，平均年龄为(36.12±1.11)岁。观察组患者主要的手术为腹部手术，腰部手术以及肚肠
8、手术，对照组患者的手术主要为腰部手术以及肛肠手术。1.2方法对观察组51例患者在术后用静脉术后镇痛泵(P-4023),主要配方为氟比洛芬酯(G-2913)200〜250mg和芬太尼(R-3912)0.5-0.6mg,并且根据患者的实际疼痛情况，适当的加减用药［1］。对患者连续用药3d,对对照组51例患者不采用任何的镇痛药物，临床观察期为2d,观察两组患者术后的不良反应以及患者的疼痛程度，在临床治疗期间，观察两组患者的睡眠质量和不良反应的发牛
