[精品]新辅助化疗TEC方案治疗晚期乳腺癌的疗效分析.doc

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1、新辅助化疗TEC方案治疗晚期乳腺癌的疗效分析新辅助化疗TEC方案治疗晩期乳腺癌的疗效分析摘耍：0的分析对晩期乳腺癌患者采用新辅助化疗TEC方案治疗的效果。方法采用新辅助化疗TEC方案进行治疗的30例晚期乳腺癌患者均为我院在2011年4月~2013年4月收治，设为治疗组;另选没有进行化疗的30例患者为对照组。对这两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果试验组患者的治疗总有效率为90.0%(27/30)与对照组63.3%(19/30)相比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的平均无病生存期

2、为(51・2±3・6)个月与对照组(39.6±2.8)个月相比较，试验组明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)o结论对晚期乳腺癌患者采用新辅助化疗TEC方案进行治疗，具有非常好的治疗效果。并且能够有效地延缓和降低患者的复发几率。在临床上具有非常重耍的意义。关键词:新辅助化疗TEC方案；晩期乳腺癌目前，经过长期的研究和实践，对晚期乳腺癌患者采用新辅助化疗联合局部手术或者放疗进行治疗，具有非常好的效果，也深受患者的欢迎和青睐。在临床上，这种方案目前是对晩期乳腺癌治疗最有效的方案。我院在20

3、11年4月〜2013年4月，对收治的60例晩期乳腺癌住院患者进行分组治疗。目前取得了一定的成效，现将具体有关治疗情况做以下详细报道。1资料与方法1・1一般资料此次进行新辅助化疗TEC方案治疗的30例患者都是TH、TV期乳腺癌患者，患者的年龄在49〜65岁，平均年龄为(57.3±4.1)岁；其+IHa期患者有10例，Illb期患者有9例，TV期患者有11例。对患者进行病理学检查并确诊为晩期乳腺癌。其中腺癌患者有9例，乳头状癌11例，单纯癌10例。设为试验组。另外在手术前没有进行化疗的30例患者设为对照组，

4、患者为期患者，患者的年龄在51〜66岁，平均年龄为(56.9±4.6)岁；其中腺癌患者有8例，乳头状癌10例，单纯癌12例。两组患者一般资料差异没有统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法试验组:在对患者进行手术之前的2w,对患者进行TEC方案治疗，并对这些患者进行根治改良手术。在手术之后，对患者进行为期6w的TEC化疗方案治疗。方案为：使用多西紫杉醇（Rhone-PoulencRorerS.A.,批准文号：X20010340）75mg/m2＞表阿霉素（辉瑞制药（无锡）有限公司，批准文号：国药

5、准字X20000496）60mg/m2＞环磷酰胺（朝阳富祥药业有限公司，批准文号：国药准字H21021586）500mg/m2进行静脉注射。在对患者进行化疗之前，给患者进行常规的静脉推注恩丹西酮（石家圧四药有限公司，批准文号：国药准字H10980185）8mgo在对患者进行化疗期间，每隔3d对患者进行一次血常规检查。如果患者的口细胞减少症状在3度以上时，则需要釆用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对患者进行。治疗周期为21d,总共进行2周期。对照组：对患者进彳亍根治改良手术治疗。在对患者化疗结束之后，对患

6、者进行内乳区预防性放疗。1.3治疗效果的评价标准根据UICC制定的乳腺癌化疗后效果评价标准［1］。完全缓解（CR）标准：患者的肿瘤组织完全消失，并且需要消失持续4w以上。部分缓解（PR）标准：患者的肿瘤缩小为50.0%以上，并且持续消失时间在4w以上。无效（NC）标准：患者的肿瘤出现增大，并且在25.0%以上，且持续时间在4w以上。总有效二CR+PR。1.4统计学方法数据采用SPSS16.0软件统计和分析，计量资料采用均数土标准差（x±s）表示［2］。计数资料比较采用％2检验。差异显著，具有统计学意义（

7、P＜0.05）o2结果2.1两组患者治疗情况试验组患者的治疗总有效率为90.0%（27/30）与对照组63.3%（19/30）相比较，差异显著，具有统计学意义（P〈0.05）,见表1。对患者进行为6~12个随访，试验组患者的平均无病生存期为（51・2±3・6）个月与对照组（39.6±2.8）个月相比较，试验组明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P〈0.05）。2.2不良反应试验组：患者出现恶心和呕吐有1例，脱发患者10例，口细胞减少患者4例，不良反应发生率为50.0%。对照组：患者发生呕吐和恶心6

8、例，脱发患者10例，口细胞减少患者5例，不良反应发生率为70.0%。两组进行比较，试验组明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（卩〈0・05）o3讨论经过研究表明，对患者采用新辅助化疗TEC方案对晚期乳腺癌患者进行治疗，具有非常好的治疗效果，与对照组相比,明显优于对照组，有效地降低患者的复发率［3］。对患者采用新辅助化疗TEC方案进行治疗，患者产生的不良反应并未因此而增加，因此，采用此方案对患者治疗是可行。总之，对晚期乳腺癌患者采用新辅助