基因工程知识点填空.docx

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1、生物选修3知识点专题1 基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过和，赋予生物以，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在上进行设计和施工的，又叫做。（一）基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——（1）来源：主要是从中分离纯化出来的。（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的断开，因此具有性。（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：和。2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶

2、和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合键。②区别：E·coliDNA连接酶来源于，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合，但连接平末端的之间的效率较低。(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”——（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中并稳定保存。②具有一至多个切点，供插入。③具有

3、，供重组DNA的和。（2）最常用的载体是,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌之外，并具有的双链环状DNA分子。（3）其它载体：，(二)基因工程的基本操作程序第一步：1.目的基因是指：。2.获取目的基因的常用方法有：（1）从中获取目的基因。将含有某种生物不同的许多DNA片段导入的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因，称为。它包括两种：文库，即包含一种生物所有基因的文库；文库，即包含一种生物一部分基因的文库。（2）利用扩增目的基因。3.PCR技术扩增目的基因（1）原理：（2）过程：第一步：加热至

4、90～95℃第二步：冷却到55～60℃，结合到互补DNA链；第三步：加热至70～75℃，从引物起始互补链的合成。第二步：1.目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。2.组成：＋＋＋（1）启动子：是一段有特殊结构的，位于基因的，是识别和结合的部位，能驱动基因，最终获得所需的。（2）终止子：也是一段有特殊结构的，位于基因的。（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将筛选出来。常用的标记基因是第三步：1.的概念：是目的基因进入受体细胞内，并且在

5、受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采用最多的方法是，其次还有和等。将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是。此方法的受体细胞多是。将目的基因导入微生物细胞：原核生物作为受体细胞的原因是、多为、遗传物质相对较少，最常用的原核细胞是，其转化方法是：先用处理细胞，使其成为细胞。第四步：1.首先要检测转基因生物的上是否插入了，方法是采用2.其次还要检测目的基因是否转录出了，方法是采用。3.最后检测，方法是从转基因生物中提取，用相应的进行。4.有时还需进行的鉴定。如。