中国药科大学2005药剂学.doc

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1、中国药科大学2005药剂学1、试述剂型的定义、重要性,举例说明。(10分)S+jemR+ 1<53Y6 2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。(10分)^5++vR: 70Bx

2、~J;7

3、 3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些,维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值?为什么?(10分)=*`t$Ae @D%:* 4、狄戈辛为强心药,用于充血性心力衰竭。其处方为#L(

4、FSs ^EMLU    原料     每1000片用量&?82k(U    狄戈辛     2.5gx#A,+=    淀粉

5、      530g):nN7A    糖粉      256gVr8IB8j>    10%淀粉浆  15gf5t2q]gN    硬脂酸镁    8gX7nq'1

6、^2 试说明:vB(<3)(B (1)分析处方中各物料的作用N/L;kb (2)本处方采用何种方法制片?并简要写出其制备方法~MGv

7、U*Z (3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙,几乎不溶于水及无水乙醇,有效剂量与中毒剂量差距小,经研究其生物利用度差,且血浓因生产厂家及批号不同差异大,请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。(15分))W^5J dw

8、T2.3g 5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型?为什么?叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。(15分)GVQ~u{ VL&~Pt 6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分)bEYT40*e[? :g;q``^[1S 7、试述絮凝和反絮凝定义,有何异同?试述其对混悬剂物理稳定性的影响。(15分)-^0Le<= Xaxk%g# 8、何为生物技术药物?简述这类药物不稳定地的原因。生物技术药物口服给药主要存在哪些问题?以胰岛素为例,研制成哪些新型口服给药系统。(20分)_''u&av~a 2i

9、G7y~,7 9、气雾剂全身作用有何特点?影响其肺部吸收的主要因素是什么?某药不溶于抛射剂和潜溶剂,试设计气雾剂处方;叙述其设计要点及制备工艺。(20分)>o{^`w}Q 6AMnI(l 10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100mg),试设计胃内滞留片的处方及制备工艺,并说明其设计要点、释药机理。(20分)-`OzODB2 r*G('8jv 中国药科大学2003年药剂学(硕士)0K<]#S3}k D%to.v D?Jjm7zW  (注:答案必须写在答题纸上,写在试题上无效)W}-mP:TF //{6Vsx/ 1.试述DDS、

10、TTS、TDS的基本定义(10分))DG+S{Dbq Yc<8.$m<L 2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)g=IMVlc[^ 7G7TZ= 3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10分)%,@m7RK f@#a/kv/s 4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分)x*+>6p890@ *OcgYE 5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分)rB*)[KU d)}AMi@ 6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分)UeMP:bSa7 fvFyk 7.试述制备缓

11、控释制剂的3种技术,并简述其缓控释机理(15分)ojL53as _Hp~J=_a~ 8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)sLbi 【注:A、B两种成分有相互作用】i$a:%#VF 416H1r 9.某口服心血管疾病治疗药物,常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺,并说明其释药机理(20分)g6Yppc+% MQ{B~G5 10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg),现欲制备有效的临床用制剂,试设计制剂处方及制备工艺(20分)2000中国药科大

12、学药剂学试题(注:答案必须写在答题纸上,写在试题上无效)1.试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。(10分)2.写出至少三种释药速度方程,并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论。(10分)3.试述润滑剂、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。(10分)4.试述渗投泵型、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。(15分)5.细胞色素C为细胞色素激活剂,拟制成规格为15mg/2ml的注射剂供用,试述其制备工艺及注意事项。(15分)[注]:细胞色素C是一种含铁元素的有色蛋白质,其分子量为1300

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