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1、贝克曼库尔特血液分析技术及特色参数分析技术细胞计数的七项专利技术三次计数延长计数扫流技术重叠校正脉冲编辑拟合曲线（PLT）燃烧电路技术低浓度准确性的保证三次计数和延长计数对WBC,RBC,PLT,MCV,MPV,RDW进行三次计数报三次结果的平均值（三次结果相近）报二次结果平均值（其中一次结果不接近）报“-----”（三次结果都有较大差异，说明样本有血小板聚集，须重新采样检测）排除样本对结果干扰，保证检测结果的准确性延长计数检测到的血细胞数目低时，自动延长计数优点：保证低浓度样本计数的准确性测试区域红细胞被扫流液冲走示波镜RBCPLT+-扫流液扫流技术避免细胞
2、通过小孔后回流被计做一个小细胞重叠校正对同时通过小孔的2个细胞产生的脉冲进行校正PulsetobeeditedDiluentstream脉冲编辑作用：删除不规则脉冲对体积测量的影响。拟合曲线在血小板的直方图上可见两条曲线：一条是2fl-20fl的原始数据曲线;另一条是0fl-70fl的拟合曲线.血小板计数的干扰主要来自:2fl以下：噪音;细菌的干扰20fl以上：细胞碎片;小红细胞的干扰拟合曲线1.获得与参考方法最具相关性的血小板数值.2.拟合曲线跨越0-70fl，可包括大血小板.3.排除了0-70fl之间的非血小板脉冲.4.大大增加了血小板的线性范围拟合曲线燃
3、烧电路作用：预防蛋白堆积于计数孔；取消小孔的日常保养程序。白细胞群落参数细胞群落参数的应用细菌感染疟疾登革热病毒感染骨髓增生异常综合征慢性淋巴细胞增殖性疾病骨髓增生维生素B12和叶酸缺乏症细菌感染第一步：巨噬细胞吞噬细菌第二部：巨噬细胞释放细胞因子第三步：外周血中性粒细胞活化第四部：细胞因子刺激骨髓第五步：骨髓释放更多的粒细胞，甚至未成熟的粒细胞（核左移）第一步：巨噬细胞吞噬细菌第二部：巨噬细胞释放细胞因子第三步：外周血中性粒细胞活化第四部：细胞因子刺激骨髓第五步：骨髓释放更多的粒细胞，甚至未成熟的粒细胞（核左移）WBC升高，NEUT%升高，核左移细胞群落参数
4、IL-6血培养细菌感染参考:DeterminationOfNeutrophilSizeVariablilityByCoulterAutomatedHematologyAnalyzerForPredictingAcuteInfection.F.Chaves,MD;B.Tierno,MDandD.Xu,MD,PhD.DepartmentofPathologyandLaboratoryMedicine,BostonMedicalCenter,Boston,MA.ISLH2005andsubmitedAmJClinPathClinicalDataPatients(N=
5、70)Controls(N=35)Meanage(years)5251WBCranges1.7–39.24.1–10.9MeanWBC12.76.9Neutrophil(%)29to9747to76Mean%7661P=0.001P=0.002P=0.23MNVMNSMNC156141142140146143Group1:WBC<11,000/uLGroup2:WBC>=11,000,but=<15,000/uLGroup3:WBC>15,000/uL结论中性粒细胞平均体积可用于急性感染的临床诊断。更重要的是，即使白细胞值正常的感染病人的中性粒细胞平均体积依然
6、升高。QuantitativeDeterminationofNeutrophilVCSParametersbytheCoulterAutomatedHematologyAnalyzer.NewandReliableIndicatorsforAcuteBacterialInfection.FernandoChaves,BethanyTierno,andDongshengXu,PhD.AmJClinPathol2005;124:001-005疟疾MALARIA检查方法世界公认的疟疾实验室诊断的金标准-“厚、薄血片镜检法”缺点：疟原虫数量低时，很难检测检测耗费时间疟
7、疾感染单核细胞升高。低血小板计数。嗜酸细胞很低，甚至没有。白细胞直方图在35fL的位置出现一个峰。NORMALMALARIAMALARIAMALARIAMALARIAWBCDIFFPLOTVOLUME/LASER淋巴细胞体积SD单核细胞体积SD疟疾因子=淋巴细胞体积SDx单核细胞体积SD/100疟疾因子=淋巴细胞体积SDx单核细胞体积SD/100Cut-off:3.7灵敏度:98%特异性:94%疟疾因子血常规的一部分，快速自动化。超值的筛选试验，早期诊断。不同于其他方法，恶性疟不影响疟疾因子的诊断。相对于其他诊断方法，疟疾因子更具高灵敏度、高特异性。登革热是通
8、过蚊子传播的流行性病毒性疾病，其临床症
