DDP细胞凋亡的促进作用.pdf

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1、第38卷第6期吉林大学学报(医学版)Vo1．38No．611O62012年11月JournalofJilinUniversity(MedicineEdition)NOV．2012[文章编号]1671—587X(2012)06—1106—04抑制CIC一3表达对顺铂诱导人卵巢癌SKoV3／DDP细胞凋亡的促进作用于春艳，韩命龙，钟加滕。，孙连坤。，刘玉和(1．北华大学基础医学院病理学教研室，吉林吉林132013；2．吉林市公安局昌邑分局法医室，吉林吉林132001；3．吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室，吉林长春1

2、30021)[摘要]目的：探讨抑制氯离子通道一3(C1C一3)基因表达对顺铂(DDP)诱导的人卵巢癌SKOV3／DDP细胞凋亡的促进作用，为卵巢癌的治疗提供实验依据。方法：转染pSH1一siRNA—C1C-3重组质粒至人卵巢癌SKOV3／DDP细胞，Westernblotting方法检测转染重组质粒对C1C-3蛋白表达的影响；MTT法检测细胞增殖率；Westernblotting方法检测凋亡相关蛋白细胞色素C(Cyt-c)及Caspase-3活化片段蛋白表达。结果：与SKOV3细胞比较，SKOV3／DDP细胞中C1

3、C一3蛋白表达水平增加(P％0．05)；转染pSH1一siRNA-C1C一3重组质粒后，SK0V3／DDP细胞C1C蛋白表达水平明显降低；C1C-3-siRNA联合DDP作用后，SKOV3／DDP细胞增殖率下降(P％0．05)，Cyt—C和Caspase一3活化片段蛋白表达水平增加(P<0．05)。结论：pSHI-siRNA—C1C-3可有效抑制SK0V3／DDP细胞C1C_3蛋白的表达，并促进DDP诱导SKOV3／DDP细胞凋亡。[关键词]卵巢肿瘤；氯通道一3；顺铂；细胞凋亡[中图分类号]R737．31[文献标志

4、码]APromotingeffectofinhibitingCIC一3expressiononapoptosisinducedbycisplatininhumanovariancancerSKOV3／DDPcellsYUChun—yan，HANMing—long。，ZHONGJia—teng。，SUNLian-kun。，LIUYu—he(1．DepartmentofPathology，CollegeofBasicMedicine，BeihuaUniversity，Jinlin132013，China；2．Depar

5、tmentofFirensicMedicine，JilinPublicSecurityBureauChangyiBranch，Jinlin132001，China；3．DepartmentofPathophysiol0gy，NormanBethuneCollegeofMedicine，JilinUniversity，Changchun130021，China)Abstract：ObjectiveToobservethepromotingeffectofinhibitingchloridechannel一3(C1C一

6、3)geneexpressionontheapoptosisofhumanovariancancerSKOV3／DDPcellsinducedbycisplatin(DDP)，andtOprovidetheexperimentalbasisfortreatmentofovariancancer．MethodsTherecombinantplamidpSH1一siRNA—C1C一3wastransfectedintoSKOV3／DDPcells．TheCl()．3expressionchangesinSK0V3／DD

7、PcellstransfectedwithpSH1一SiRNA—ClC_3wasdetectedbyWesternblotting．ThevitalityofSKOV3／DDPcellswasmeasuredbyMTTassay．Theexpressionlevelsofapoptosis—relatedproteinseytochromeC(Cyt-C)andCleavedCaspase‘。3weredeterminedbyWesternblotting．ResultsComparedwithSKOV3cells

8、，theC1C一3expressionlevelsinSKOV3／DDPcellswasincreased(P