卤代烃的分类和命名.ppt

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1、有机化学主编陈任宏副主编王颖欧妲崔英南粤高等职业教育药学类“十三五”专业规划教材第六章卤代烃王颖制作第六章卤代烃一、卤代烃的分类和命名二、卤代烃的性质目录知识要求1．掌握卤代烃的分类和命名；亲核加成反应、消除反应以及与金属镁生成格氏试剂等主要性质。2．熟悉卤代烃的亲核取代反应和消除反应机理。3．了解重要的卤代烃在医药上的应用。学习目标能力目标1．能对卤代烃进行命名；判断不同结构卤代烃与硝酸银醇溶液反应活性。2．会区分乙烯型卤代烯烃、烯丙型卤代烯烃和隔离型卤代烯烃。案例导入案例：三氯甲烷俗名氯仿，能溶解许多高分子

2、化合物，如油脂、有机玻璃、橡胶等，常用作有机溶剂。曾被用作外科手术的麻醉剂，但不安全，因为氯仿在日光下可被空气氧化成有剧毒的光气。氯仿必须保存在密闭的棕色瓶中，常加入1%乙醇以破坏可能生成的光气。讨论：你知道氯仿是哪一类有机物吗？组成氯仿分子有哪些元素？定义烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代所得到的化合物称为卤代烃。通式R―X或Ar―X—X：—F、—Cl、—Br、—I（氟、氯、溴、碘）。―X（卤原子）官能团施多宁血防846（抗HIV-1病毒药）（血吸虫药）化学与专业1．根据烃基结构不同。例如：在不饱和卤代烃

3、中，根据卤原子与碳碳双键的相对位置不同，又可分为乙烯型卤代烯烃、烯丙型卤代烯烃和隔离型卤代烯烃。CH3CH2CH2Br一、卤代烃的分类和命名(一)卤代烃的分类2．根据饱和卤代烃碳原子类型不同。例如：3．根据卤原子种类不同。例如：4．根据卤原子数目不同。例如：CH3CH2FCH3CH2ClCH3CHBrCH3CH3ICH3ClCH2Cl2CH3ClCCl41.普通命名法简单结构的卤代烃可用普通命名法命名，通常以卤原子作为取代基，称为“某卤烃”。例如：三碘甲烷溴乙烯氯化苄也可以烃基作为取代基，称为“某基卤”。例如：

4、叔丁基氯环己基溴乙烯基氯(二)卤代烃的命名2.系统命名法（1）系统命名法是把卤代烃看作烃的卤素衍生物，即以烃为母体，卤原子只作为取代基。因此，其命名原则与相应烃的原则相同。2-甲基-4-溴戊烷3-氯-4-溴己烷S-2-溴丁烷（2）卤代烯烃命名时，编号时使双键位次最小。4-氯-1-戊烯2-甲基-5-碘-3-己炔(E)-2-苯基-3-溴-2-丁烯（3）命名芳香族卤代烃，可将芳烃或脂肪烃作为母体。1-苯基-1-氯丙烷4-溴乙苯1-甲基-5-溴萘（α-氯正丙苯）课堂互动请说出下列化合物属于哪种类型的卤代烃，并对它们进行

5、命名。1.物态在常温常压下，除氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷、氯乙烯为气体外，其余多为液体，高级或一些多元卤代烃为固体。2.沸点在卤原子相同的同一系列的卤代烃中，沸点随着碳原子数的增加而升高。在烃基相同的卤代烷中，沸点的规律是：RI>RBr>RCl。在脂卤烃的异构体中，与烷烃相似，支链愈多的卤代烃沸点愈低。二、卤代烃的性质(一)卤代烃的物理性质(二)卤代烃的化学性质亲核试剂反应底物产物离去基团常见亲核试剂：H2O,NH3,OH-,RO-,CN-等。亲核取代反应:由亲核试剂进攻而引起的取代反应。1.亲核取代反应（1）水解

6、例如：（2）醇解合成混合醚的重要方法，称为Williamson合成法。R-X一般为伯1°RX（仲卤代烷与醇钠反应时，得到取代产物和消除产物的混合物，叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除反应生成烯烃）。（3）氨解因为生成的伯胺仍是一个亲核试剂，它可以继续与卤代烷作用，生成仲胺或叔胺的混合物，故反应要在过量氨(胺)的存在下进行。例如：（4）氰解该反应的重要意义除可增长碳链外，还可以通过氰基转化为―COOH、―CONH2等官能团。该反应与卤代烷的醇解相似，亦不能使用叔卤烷，否则将主要得到烯烃。(5)与AgNO3/醇溶液

7、反应此反应可用于鉴别卤化物，因卤原子不同、或烃基不同的卤代烃，其亲核取代反应活性有差异。一般认为：卤原子相同烷基不同时卤代烷烃与的AgNO3反应活性为：R3CX>R2CHX>RCH2X烃基相同卤原子不同时卤代烃与的AgNO3反应活性为：R-I>R-Br>R-Cl卤代烃类型与硝酸银醇溶液的反应现象卤原子的活性烯丙型卤代烯烃苄基型卤代烃室温下马上生成AgX沉淀最活泼叔卤代烷室温下振荡即生成AgX沉淀较活泼仲卤代烷加热即生成AgX沉淀较不活泼伯卤代烷隔离型卤代烯烃加热几分钟后生成AgX沉淀不活泼乙烯型卤代烯烃卤代芳烃

8、或多卤代烷加热也不产生AgX沉淀最不活泼课堂互动用化学方法区分下列化合物1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-2-氯丙烷仲卤代烷和叔卤代烷脱HX时,主要从含氢较少的β-碳原子上脱去氢原子,这一经验规律称为扎依采夫规则。2.消除反应一般规律是：伯卤烷、稀碱、强极性溶剂及较低温度有利于取代反应；叔卤烷、浓的强碱、弱极性溶剂及高温有利于消除反应。卤代烷烃消除反应的反应活性R3CX>R2CHX>R