欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:56895500
大小:318.55 KB
页数:7页
时间:2020-07-21
《行业标准:GB∕T 37871-2019 核酸检测试剂盒质量评价技术规范.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、犐犆犛07.080犌00!"#$%&''()*犌犅/犜37871—2019!"#$%&'()*+,-./犜犲犮犺狀犻犮犪犾狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犳狅狉狇狌犪犾犻狋狔犲狏犪犾狌犪狋犻狅狀狅犳狀狌犮犾犲犻犮犪犮犻犱狋犲狊狋犽犻狋20190830012019083023'(+,-./01201!''()*3/0456犌犅/犜37871—2019目次前言…………………………………………………………………………………………………………Ⅲ1范围………………………………………………………………………………………………………12规范性引用文件………………………………………………………
2、…………………………………13术语和定义、缩略语………………………………………………………………………………………13.1术语和定义…………………………………………………………………………………………13.2缩略语………………………………………………………………………………………………24质量评价要求……………………………………………………………………………………………25质量评价指标和方法……………………………………………………………………………………25.1质量评价指标………………………………………………………………………………………25.2定量检测试剂盒质量评价方法…………
3、…………………………………………………………35.3定性检测试剂盒质量评价方法……………………………………………………………………46文件要求…………………………………………………………………………………………………46.1包装标识……………………………………………………………………………………………46.2指导性文件…………………………………………………………………………………………46.3溯源性文件…………………………………………………………………………………………4Ⅰ犌犅/犜37871—2019前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由国家标准物质研究中
4、心提出并归口。本标准起草单位:中国计量科学研究院、北京康为世纪生物科技有限公司、北京市医疗器械检验所。本标准主要起草人:董莲华、王晶、王春香、王军、傅博强、牛春艳、高运华。Ⅲ犌犅/犜37871—2019核酸检测试剂盒质量评价技术规范1范围本标准规定了核酸检测试剂盒质量评价的术语和定义、评价要求、评价指标和评价方法等。本标准适用于核酸检测试剂盒产品及服务。本标准不适用于高通量测序的核酸检测试剂盒。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2141
5、5体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性GB/T37868核酸检测试剂盒溯源性技术规范3术语和定义、缩略语3.1术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1.1准确度犪犮犮狌狉犪犮狔测试结果或测量结果与真值间的一致程度。[GB/T20001.4—2015,定义3.4]3.1.2重复性狉犲狆犲犪狋犪犫犻犾犻狋狔重复性条件下的精密度。注:重复性可以用结果的离散特性来定量表示。[GB/T20001.4—2015,定义3.5]3.1.3精密度狆狉犲犮犻狊犻狅狀在规定条件下,所获得的独立测试/测量结果之间的一致程度。[GB/T20001.4—2015,定义3.
6、3]3.1.4重复性条件狉犲狆犲犪狋犪犫犻犾犻狋狔犮狅狀犱犻狋犻狅狀狊为获得独立测试/测量结果,由同一操作员按相同的方法、使用相同的测试/测量设施、在短时间间隔内对同一测试/测量对象进行测试/测量的观测条件。[GB/T20001.4—2015,定义3.6]3.1.5分析特异性犪狀犪犾狔狋犻犮犪犾狊狆犲犮犻犳犻犮犻狋狔一个测量程序只对其旨在测量的可测量进行确认的能力。[GB/T19702—2005,定义3.8]1犌犅/犜37871—20193.1.6计量溯源性犿犲狋狉狅犾狅犵犻犮犪犾狋狉犪犮犲犪犫犻犾犻狋狔通过文件规定的不间断的校准链,测量结果与参照对象联系起来的特性,校准链中的每
7、项校准均会引入测量不确定度。[JJF1001—2011,定义4.14]3.1.7检出限犾犻犿犻狋狅犳犱犲狋犲犮狋犻狅狀由给定测量程序获得的测量值,其声称的物质成分不存在的误判概率β,声称物质成分存在的误判概率为α。注1:国际理论和应用化学联合会(IUPAC)推荐β和α的默认值为0.05。注2:有时使用缩写词LOD。注3:不要用术语“灵敏度”表示“检出限”。[JJF1001—2011,定义7.18]3.1.8定量限犾犻犿犻狋狅犳狇狌犪狀狋犻狋犪狋犻狅狀给定分析程序能定量检测分析物的
此文档下载收益归作者所有