艾迪注射液新组方对肝癌荷瘤小鼠扶正作用及其机制初探.pdf

《艾迪注射液新组方对肝癌荷瘤小鼠扶正作用及其机制初探.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、项目钠Sc科ience&技Tech视nology界Vision科技·探索·争鸣艾迪注射液新组方对肝癌荷瘤小鼠扶正作用及其机制初探孙彦昊浦洁曹莉杨世林崔京浩(苏州大学药学院，江苏苏州215123)【摘要1目的：考察艾迪注射液新纽方对肝癌I-{22荷瘤小鼠的扶正作用，并初步探讨其作用机制。方法：将肝癌H22荷瘤小鼠随机分为模型组、阳性对照组(5一Fu)和艾迪注射液新组方高中低剂量组(每组1O只)，腹腔注射生理盐水、5一Fu和三个不同剂量的艾迪注射液新组方，每天注射一次，连续7天。通过耐疲劳和耐缺氧实验。与正常组比较，考察艾

2、迪注射液新纽方对正常小鼠和肝癌H22荷瘤小鼠的扶正作用通过测定免疫脏器系数，初步探讨扶正作用的机制结果：艾迪注射液新组方能显著延长荷瘤小鼠耐疲劳和耐缺氧时间，高剂量可明显增加肝癌H22荷瘤小鼠脾脏系数．并无降低胸腺系数的不良反应。结论：艾迪注射液新组方对正常小鼠和荷肝癌小鼠均具有扶正作用，其机制可能与增强免疫功能作用有关【关键词】艾迪新组方：肝癌：扶正作用艾迪注射液是由人参、黄芪、刺五加、斑螯等组成的中药复方抗肿瘤间比较采用单因素方差分析和t检验。针剂，临床上主要用于原发性肝癌、肺癌、肠癌、鼻咽癌、泌尿系统肿瘤、2结果

3、恶性淋巴瘤和妇科恶性肿瘤的辅助治疗以及肿瘤术后的巩固治。通过前期有效成分的药效学筛选．我们呢保留了艾迪注射液中的人参皂2．1艾迪新组方对正常小鼠和肝癌H22荷瘤小鼠耐疲劳的影响苷、刺五加皂苷、黄芪皂苷和斑蝥素等成分，并通过正交试验进行了成随着艾迪新组方给药剂量的增加．正常小鼠和肝癌荷瘤小鼠的耐分间配比的优化．得到了艾迪注射液新组方疲劳时间均有所延长．其中高剂量组与模型对照组相比具有显著差本文通过比较正常小鼠和荷瘤小鼠的耐疲劳和耐缺氧实验．以及异。而5一Fu组虽可通过对肿瘤的抑制作用．提高肝癌荷瘤小鼠的耐荷瘤小鼠免疫器官

4、指数的测定．探讨了艾迪新组方对荷瘤小鼠的扶正疲劳时间，但却明显缩短了正常小鼠耐疲劳时间(见表1)。作用及其机制表1艾迪新组方对正常小鼠和肝癌荷瘤小鼠耐疲劳的影响(x+SEM。N=10)1材料与方法1．1实验动物与细胞株ICR小鼠(SPF)260只．体重23+2g．雄性，购自苏州大学实验动物中心：小鼠肝癌H22细胞购自中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所。1．2试剂人参皂苷，黄芪皂苷．刺五加皂苷，(纯度均>80％．苏州大学天然药物教研室自制．批号：20110228)；斑蝥素(纯度>90％，南京泽郎医药科技有限公司，批

5、号：ZL20090120)：5-氟尿嘧啶(购自上海旭东海普与模型对照组比较：P

6、制造实力．其与模型对照组比较均显著提高高剂量也可显著延长正常小鼠的体瘤模型。耐缺氧时间而5一Fu却缩短了正常小鼠的耐缺氧时间(见表2)。1．3．2正常与荷肝癌小鼠耐疲劳实验将接种肝癌H22细胞后的小鼠表2艾迪新组方对正常小鼠和肝癌荷瘤小鼠耐缺氧的影响随机分为5组．每组lO只同时另外选取50只健康雄性ICR小鼠，也(x+SEM，N=10)随机均分为相对应的5组。(1)模型对照组：生理盐水10mL·kgq·d-；(2)艾迪新组方低剂量组：艾迪新组方5．5mg．kg-1·d～；(3)艾迪新组方中剂量组：艾迪新组方1lmg·k

7、g-1．d-I：(4)艾迪新组方高剂量组：艾迪新组方22mg·kg-1．d；(5)阳性对照组：5一氟尿嘧啶15mg·kg-·d～。肿瘤接种后次日开始腹腔注射给药．给药容积均为0．ImL．10g-,．连续7d。末次给药30min后将各组小鼠尾部负重(2g)，放入水深20cITI，水温(20±O．5)℃的玻璃缸内游泳。记录小鼠从入水到沉入水底不能再游出水面的时间。1．3_3正常与荷肝癌小鼠耐缺氧实验末次给药30min后将各组小鼠放人容积为150mL的广口瓶中，加入2Og变色硅胶．塞紧瓶盖，用与模型对照组比较：P<005．P

8、<0．O1凡士林封口后，立即计时，以呼吸停止为指标，观察小鼠存活时间。1．3．4艾迪新组方对免疫器官重量的影响设艾迪新组方低、中、高2．3艾迪新组方对肝癌H22荷瘤小鼠免疫器官的影响三个剂量组，并设立正常对照组、模型对照组和阳性对照组。末次给药小鼠荷肝癌实体瘤后胸腺系数明显减小．而脾脏系数却显著增24h后(禁食lOh)：称小鼠体重