药理学题库附答案.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯药理学试题库第一章绪言自测题一、单选题1．药理学是（C）A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（D）A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2.药效：

2、研究药物对机体的作用规律和机制。3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（ABCDE）A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态

3、反应2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE）A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用三、名词解释1．不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。5.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。６.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗

4、激动剂作用。第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（1.D）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性

5、环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（7.E）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所

6、需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合

7、后错误的叙述项是（11.A）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢二、多选题1．静脉注射的优点（1.ABCD）A．作用快B．适用于急救危重病人C．避免首关效应D．没溶液和混悬液均可注射E．剂量准确2．舌下给

8、药的优点是（2.ACE）A．避免胃液破坏B．避免肝肠循环C．避免首关效应的消除D．吸收慢E．适用于剂量小，脂溶性高的药物3