2014年执业药师资格考试《中药药剂学(中药炮制学)》考试辅导(过关必背).docx

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1、《中药药剂学（中药炮制学）》　第一章　中药药剂学与中药剂型选择1～2分9小单元细目要点　（一）中药药剂学及其发展1.常用术语中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP等术语☆　2.历史回顾与现状（1）历代主要中药剂型理论及中药制剂相关文献（2）中药制剂剂型、技术、辅料研究与应用现状☆　（二）中药剂型的分类与选择1.中药剂型的分类不同分类方法及所涉及的剂型2.中药剂型的选择（1）剂型与疗效☆（2）剂型选择基本原则（三）药品标准药典、部（局）颁药品标准及中药饮片炮制规范（1）药典的性质、

2、作用（2）《中国药典》的沿革、组成及相关内容（3）部（局）颁药品标准的性质和作用　　第一节　概述　　学习要点：　　1.中药药剂学的含义与性质　　2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP　　　　一、中药药剂学的含义与性质　　1.概念　　中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。　　指导思想：中医药理论　　研究的对象：中药制剂　　研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技

3、术、质量控制与合理应用　　综合性技术科学　　2.中药制剂的基本特点与要求　　（1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析；　　（2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率；　　（3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；　　（4）药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型，药动学研究宜应用药理或毒理效应法；　　（5）临床应在中医药理论指导下辨证用药。　　中药制剂——西药制剂　　原料不

4、同　　3.现代药剂学分支学科　　（1）工业药剂学：研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。　　（2）生物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。　　（3）物理药剂学：应用物理化学的基本原理和方法，研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律，进而指导剂型和制剂设计的学科。　　（4）临床药学：阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用，指导患者合理、有效与安全用药的学科。　　（5）药动学：采用数学模型，研究药物在体内的动态行为与量变规律，为合理用药、剂

5、型设计提供量化指标的学科。　　4.中药药剂学：中药调剂学和中药制剂学。　　　　二、中药药剂学的基本任务　　根据临床用药和处方中药材的性质以及生产、贮藏、运输、携带、服用等方面的要求，将中药制成适宜的剂型，以质优价廉的制剂满足医疗卫生保健的需要。　　具体任务：基础理论、新剂型、新辅料、新工艺、新技术的研究。　　　　三、中药药剂学常用术语　　1.饮片、植物油脂和提取物☆　　饮片：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。　　植物油脂和提取物：从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。　　　　流浸膏　　浸膏　

6、　干浸膏　　有效部位　　单一的有效成分（含量＞90%）　　2.药物与药品（多项选择题）　　　　　　　　例题：下列属于药品的是　　A.山楂　　B.丹参片　　C.兽药　　D.雅漾喷雾　　E.安利纽崔莱钙镁片　　[答疑编号1] 【正确答案】B【答案解析】保健品、化妆品、农药、兽药都不是药品。　　3.药物剂型（剂型）：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。　　　　4.制剂：根据药品标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品。　　5.成方制剂（中成药）：以中药饮片为原料，

7、在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品。　　单味制剂：单味处方。　　　6.处方及处方药☆　　处方：医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。　　法定处方（药典、局颁）、医师处方、协定处方、单方、验方、秘方、经方、古方。　　处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。　　7.非处方药（柜台发售药品、简称0TC）☆　　无需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品。　　　　非处方药专有标识　　　　8.新药☆　　　　9.

8、GMP《药品生产质量管理规范》　　类型：国际性、国家性、行业性　　药品的质量是生产出来的，不是检验出来的。　　关于GMP：　　GMP是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品