课时分层作业9酚.docx

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1、课时分层作业(九)酚(建议用时：45分钟)[基础达标练]1．醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是()A．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物B．甘油()具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇C．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇D．含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类C2．取C6H5—、—C6H4—、—CH2—、—OH4种原子团(前两者为含苯环的基团)各一个，可以组成属于酚类的物质的有()【导学号：40892116】A．1种B．2种C．3种D．4种C[酚类物质必须有—OH与苯环直接相连，可能的组

2、成：C6H5—CH2—C6H4—OH，移动—OH的位置，可得三种同分异构体：3．异丙酚是一种镇静剂，其结构简式如图所示，下列关于异丙酚的说法中正确的是()A．异丙酚的分子式为C12H16OB．异丙酚与苯酚互为同系物第1页C．异丙酚易溶于水D．异丙酚中所有碳原子都在同一平面上B[根据题中的结构简式可知，异丙酚的分子式为C12H18O，A项错误；异丙酚中含有异丙基、酚羟基和苯环，难溶于水，且所有碳原子不可能都在同一平面上，C、D两项错误；苯酚的分子式为C6H6O，异丙酚与苯酚在分子组成上相差6个—CH2—原子团，属于同系物，B项正确。]4．能证明苯酚的酸性很弱的实验有(

3、)A．常温下苯酚在水中的溶解度不大B．能跟NaOH溶液反应C．遇FeCl3溶液变紫色D．将CO2通入苯酚钠溶液中，出现浑浊D[判断苯酚酸性很弱的依据是利用“强酸”制“弱酸”的原理。A项不能根据溶解度大小判断酸性强弱；B项说明苯酚有酸性，不能说明是弱酸性；C项是苯酚的特征反应，用于检验苯酚的存在，而不能说明是弱酸性；D项H2CO3是弱酸，能将苯酚制出，说明苯酚酸性比H2CO3弱，即为酸性很弱的物质。]5．下列说法正确的是()【导学号：40892117】A．苯和苯酚都能与溴水发生取代反应B．苯酚(OH)和苯甲醇(CH2OH)互为同系物C．在苯酚溶液中滴加少量FeCl3溶

4、液，溶液立即变紫色D．苯酚的苯环上的5个氢原子都容易被取代C[苯在催化剂作用下与液溴才能发生取代反应，苯酚却可与浓溴水发生取代反应；同系物要求结构必须相似，苯酚和苯甲醇的羟基连接的位置不同，所以两者类别不同；苯酚溶液遇FeCl3溶液发生显色反应，这是酚类物质的特征反应；由于羟基对苯环的影响，使得邻、对位的氢原子比较活泼，容易发生取代反应，第2页而不是5个氢原子都容易发生取代反应。]6．向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色无明显变化的是()C．NaI溶液B[和中羟基与苯环直接相连，属于酚类，可与FeCl3溶液发生显色反应呈紫色；CH2OH中虽然有苯环，但羟基直接与—C

5、H2—相连，属于醇类，不与FeCl3溶液反应；而NaI与FeCl3发生氧化还原反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2，颜色发生变化。]7．日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是()【导学号：40892118】A．1mol该物质与足量溴水反应消耗2molBr2B．该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2C．该物质的所有碳原子可能在同一平面D．该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O2D[A中，1mol该物质每个苯环上可消

6、耗2molBr2，共消耗4molBr2；B中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；C中，中间一个碳原子上连的四个碳原子构成空间四面体，不可能都在同一平面；D中，加成后有两个环，氢原子数为32－4＝28。]8．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式是HO22，下列叙述中不正确的是()CHCH===CHA．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应第3页B．1mol胡椒酚最多可与4molBr2发生反应C．胡椒酚可与NaOH溶液反应D．胡椒酚在水中的溶解度不大B[胡椒酚中既含苯环，又含一个碳碳双键，故可与4molH2发生加成反应；胡椒酚属于酚，在水

7、中溶解度较小，但可以与NaOH溶液反应；1mol胡椒酚可与2molBr2发生取代反应，又可与1molBr2发生加成反应，故最多可与3molBr2发生反应。]9.金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图。下列有关绿原酸的说法中不正确的是()【导学号：40892119】A．绿原酸分子中有1个手性碳原子B．绿原酸分子中不一定所有碳原子都能在同一平面上C．绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应D．每摩尔绿原酸最多与含4molNaOH的溶液反应A[A.连4个不同基团的C为手性C原子，则环己烷中除2个亚甲基外的4个C均为手性C原子(与—OH或与—