大学化学-复习.ppt

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1、期末考试安排考试时间:2015.1.12上午8:00~10:00考场安排:六教6C300(135人)内容:教材前10章要求:闭卷,带计算器答疑时间:2015.1.11下午2:00~5:00答疑地点:化学馆210复习重点:基本概念、常用计算公式、一些常数(写法要规范);注意公式适用条件、理论的应用试题类型:1、判断正误2、选择题3、简答题(分析题)4、综合计算题在乙醇的标准燃烧热反应方程中,其生成物是:()(A)CO(g),H2O(g)(B)CO2(g),H2O(g)(C)CO(g),H2O(l)(D)CO2(g),H2O(l)1.实验测得配合物Ni(CO)4为抗磁性,

2、请用配价键理论解释配合物的磁性,写出成键过程,说明该配合物是内轨型还是外轨型。选择题:简答题:1.s轨道的电子云分布图为球型,这表明s电子沿球形轨道运动。()判断正误:计算题:综合第二章 稀溶液的依数性重要公式:p=p*x溶质Tb=KbbTf=KfbΠ=cRT蒸气压:液体和蒸气平衡时,蒸气具有的压力。沸点:液体的蒸气压和外界压力相等时的温度。凝固点:一定压力下液态纯物质和其固态纯物质平衡时的温度。相图、固体、液晶态和等离子态(不要求)稀溶液的依数性形成稀溶液后溶剂的蒸汽压下降、凝固点降低、沸点升高、产生渗透压。应用:减压蒸馏、纯度检测、焊接、海水淡化基本概

3、念:蒸气压、沸点、凝固点、渗透压、5重点:熵变,自由能变,转向温度计算注意:热力学标准态、热力学稳定单质的规定键能法计算热效应(不要求)第三章2.熵增加原理:△S孤=△S体+△S环≥01.状态函数的变化只决定于体系的始态和终态而与变化的途径无关。重要概念:状态函数、热力学标准态、可逆过程、内能、体积功、反应热、混乱度、焓变、熵变、自由能变。∆rH总=∆rH1+∆rH2+···(类似地,∆rU总、∆rG总、∆rS总)rHm=∑fHm(产物)-∑fHm(反应物)ӨӨӨ∆rSm=∑Sm(产物)-∑Sm(反应物)ӨӨӨ∆G=∆H–T∆S(Gibbs方程)rGm=∑f

4、Gm(产物)–∑fGm(反应物)(仅有298K数据)ӨӨӨ3.重要公式:计算rHm、rGm、rSmrGm=rHm–TrSmӨӨӨS=QrT(热温商),等温条件下的热力学可逆过程rGӨm(T)=rHӨm(298)TrSӨm(298)5.rGm可作为标准状态下反应方向的判据:ӨrGm<0,正反应可自发进行,但不能确定反应速率;ӨrGm>0,正反应不能自发进行,但逆反应可自发进行;ӨrGm=0,反应处于动态平衡状态,以可逆方式进行;Ө4.规定热力学稳定单质fHm和fGm皆为零,但Sm不等于零。ӨӨӨC(石墨)、P(白磷)、S(斜方)、C

5、l2(g)、Br2(l)、I2(s)等。rGmW’,可逆条件下反应对环境所做的最大非体积功。第四章 化学平衡1、浓度对平衡的影响增大反应物浓度时,反应商QӨ减小,使QӨ<KӨ。平衡向正方向进行,即平衡向右移动。2、压强对平衡的影响增大压强时,平衡向气体分子数减少的方向移动。3、温度对平衡的影响升高温度平衡向吸热方向移动,降低温度平衡向放热方向移动。4、非标准状态下的化学反应方向判断要用△rGm,范特霍夫等温式。重要概念:标准平衡常数、反应商、平衡的移动。当rGm=0,Q=K范特霍夫恒温方程:rGm=rGm+RTlnQrGm=-RTlnK注意:R

6、=8.314×10-3kJmol-1K-1一个核心方程:lgp2/p1=vHm2.303R(1T11T2)对于相平衡:H2O(l)=H2O(g)K=p/prGm=rHmTrSmlgK2/K1=rHm2.303R(1T11T2)rGm=-RTlnK第五章 动力学初步EaEm分子分数能量T2>T1T2T1一个表达式、两个理论、三种反应=B-1dcBdt=kcBx碰撞理论过渡态理论重要概念:反应速率、速率常数、反应级数、基元反应、质量作用定律、碰撞理论、过渡态理论。DP零级反应:c0反应物浓度与反应时间的关系AP当cA=cA0/2

7、时,所消耗的时间为半衰期t1/2=0.693/k一级反应lncAtlnc00A→产物1/cAt1/c00二级反应T1k1,T2k2Ea2.303Rlgk2/k1=(1T11T2)Ea2.303R=T2T1T2T1Tkk=Aexp(-Ea/RT)阿累尼乌斯公式:温度对反应速率的影响弱电解质溶液pH值计算溶液中的多元弱酸A2-的浓度等于Ka2(无外来强酸加入时)缓冲溶液由共轭酸碱对组成缓冲范围pH=pKa±1或pOH=pKb±1弱酸稀溶液(不要求)p95酸式盐和弱酸弱碱盐(不要求定量计算)p99第六章 酸碱平衡和沉淀溶解平衡重要概念:

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