多西他赛不良反应及分析

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1、多西他赛不良反应及分析[摘要]目的：探讨多西他赛所致不良反应的特点，总结其所致不良反应的临床表现，为临床合理用药，预防不良反应提供参考。方法：对1994－2008年国内报道的多西他赛所致不良反应进行分析。结果：多西他赛的主要不良反应有过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、消化系统反应、液体潴留和血管性水肿等。结论：多西他赛最严重的不良反应是过敏性休克、肠黏膜缺血性炎症、重度致死性水肿，使用时应严加防范。[关键词]多西他赛；不良反应[中图分类号]R954　[文献标识码]B　[文章编号]1673－7210(2009)02(c)－090－02多西他赛，又名多烯紫杉醇，是一种新型

2、植物碱类抗肿瘤药物，是一种半合成抗肿瘤药，其前体从欧洲紫杉的针叶中提取。多西他赛属紫杉烷类药物，它能通过实质上“冻结”细胞内在骨架而抑制肿瘤细胞分化。细胞骨架由微管组成。而微管在细胞周期中会适时发生装配和分拆现象。多西他赛可以促使微管装配并阻止微管分拆，由此抑制肿瘤细胞分化，最终导致肿瘤细胞死亡。第8页共8页多西他赛注射液是由法国罗纳普朗克・安乐公司于1986年研发成功的一种抗癌新药，1995年4月在墨西哥首先上市，随后在英、美、法、意、德、日等国家上市。我国自2002年起，先后批准江苏恒瑞医药有限公司、齐鲁制药有限公司等6家生产该品。2003年，法国罗纳普朗克・

3、安乐公司向我国出口了多西他赛注射液，商品名“泰索帝”。多西他赛目前主要用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种实体肿瘤，并具有非常好的疗效。与紫杉醇相比，多烯紫杉醇在抗肿瘤方面有独特的优势，多烯紫杉醇的亲和性为紫杉醇的2倍，在体外抗癌活性试验中，多烯紫杉醇活性可达紫杉醇的10倍，除此之外，多烯紫杉醇还具有较好的生物利用度、更高的细胞内浓度、更好的水溶性及优异的抗癌广谱性，多烯紫杉醇与某些抗肿瘤药物联合使用时，还具有协同抗肿瘤作用。多烯紫杉醇是继紫杉醇后又一种新型抗微管药物，与紫杉醇相比多烯紫杉醇从细胞内外流较少且低剂量诱导细胞凋亡效应显著。许多体外和J隘床

4、研究均证实多烯紫杉醇对多种肿瘤细胞有放射增敏作用且不加重正常组织的放射损伤。多西他赛自批准上市以来，在临床应用越来越广泛。随着应用的日益广泛，不良反应(ADR)的报道也日见增多，并且发生过多起严重不良反应，也有因不良反应致死的报道。为了探究其ADR发生的规律，做好ADR监察防范工作，笔者对1994－2008年中文医药期刊进行了电脑检索，并对文献所报道的多西他赛发生的不良反应报告分析如下。1　资料来源第8页共8页数据库检索：CHKD期刊全文数据库：关键词：多西他赛；不良反应：过敏性反应、骨髓抑制、神经毒性、消化系统反应、液体潴留和血管性水肿等。文献时限为1994－2

5、008年。共检索关于多西他赛不良反应文献31篇，搜集到的48例病例中致过敏反应10例，致骨髓抑制20例，致神经毒性6例，致液体潴留和血管性水肿5例，重度致死性水肿1例，口腔黏膜炎3例，肠黏膜缺血性炎症(疑似肠梗阻)2例，其中，死亡1例，缓解1例，指甲病变1例。2　多西他赛不良反应的临床表现2.1过敏反应常发生在开始滴注几分钟内，轻度反应为皮疹。多发于手、足，严重者可出现胸闷、背痛、呼吸困难、低血压、支气管痉挛、全身红斑等。严重过敏反应一般较少见。例1，患者，男，64岁，右肺癌术后化疗以“多西他赛(dl)+卡铂(d2)”方案开始首次化疗。用药前12h及6h各给予地塞

6、米松片7.5mg口服，前1h给予苯海拉明片50mg口服，前30min依次给予甲泼尼龙40mg、西咪替丁0.2g及昂丹司琼8mg入墨菲滴管静滴。然后给予多西他赛120mg(66mg/m2)人500ml生理盐水静滴，滴速每分钟60滴。输入约3min后，患者突然出现胸闷、憋气、心悸、出虚汗、全身乏力症状。查体：双肺呼吸音粗，心率110次/min，血压100/60mmHz，胸背四肢未见皮疹。例2，患者，女，33岁。乳腺癌术后化疗用多西他赛100第8页共8页mR，加入到0.9％氯化钠注射液250ml静脉缓慢滴注进行。化疗前12、8h曾口服地塞米松8mg，化疗前30min给予

7、地塞米松5mg、法莫替丁40mg、托烷斯琼5mg静脉推注，苯海拉明40mg肌肉注射。同时予心电监护。患者于输液后30min出现胸闷、气促，全身紫绀，伴大汗，意识不清。查体：体温36℃，血压60/30mmHg，HR119次/min，呼吸23次/min。例3，患者，女，28岁。胃癌根治术后化疗用多西他赛10mg滴注，化疗前12、8h曾口服地塞米松8mg，化疗前给予地塞米松10mg静脉推注，2min后患者面色苍白，大汗淋漓，呼吸困难，主诉胸闷难受、头昏，查体：血压和脉博无法测出，心率100次/min，全身皮肤潮红，肺遍布湿音和哮鸣音。以上3例患者虽然原发病不同，年龄涉及

8、老中青。且