【知识】烷烃烯烃知识点梳理

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1、学习必备欢迎下载烷烃知识点梳理一、有机物的表示方法（举例说明）结构式：分子式：C6H14结构简式：二、甲烷1、甲烷的结构碳原子形成四个共价键，每个共价键都最大可能延伸，形成了甲烷的正四面体结构。2、甲烷的物理性质：无色无味气体，难溶于水，比空气轻。3、甲烷的化学性质：点燃（1）氧化反应：CH42O2CO22H2O通常情况下，甲烷不仅不与高锰酸钾等强氧化剂反应，与强酸、强碱也不发生反应，说明通常情况下甲烷的化学性质是比较稳定的。（2）取代反应：有机化合物分子中的某些原子（或原子团）被另一种原子（或原子团）所替代的反应，叫做取代反应。大多数取代反应是可逆的，所以甲烷

2、与氯气的光照产物有四种,主要产物是一氯甲烷。（3）热分解反应：在隔绝空气并加热至1500℃的条件下，甲烷比较完全分解生成炭黑和氢气。高温CH4C2H2三、烷烃1、烷烃的定义：烃分子中的碳原子之间只以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。2、烷烃的通式：CnH2n+23、相对原子质量：14n+24、烷烃的物理性质：随着烷烃碳原子数的增加，总趋势（递变性）为?①气→液→固（1-4气体，5-16液体，17以上固体）精品学习资料可选择pdf第1页，共4页-----------------------

3、学习必备欢迎下载?②熔、沸点升高?③相对密度依次增大且小于1?④另外，与甲烷相似，烷烃易溶于有机溶剂，难溶于水5、烷烃的化学性质（1）氧化反应3n1点燃CnH2n2O2nCO2(n)1H2O2不能使酸性高锰酸钾褪色，不与强酸、强碱发生反应。（2）取代反应在光照条件下进行，产物复杂，会产生多种取代产物。四、同系物与同分异构1、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。?甲烷的同系物（烷烃）：?特点：1.碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键；2.C原子都形成4个共价键；形成四面体结构；2、化合物具有相同的分子式，但具有不同结构

4、的现象，叫做同分异构现象。?具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。?烷烃的命名法：五、烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在10个以内，依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸）代表碳原子数，其后加上“烷”字；碳原子数在10个以上，用汉字数字表示。无支链：有支链（2）系统命名法：1、选主链，称某烷---选取分子中含碳原子最多的最长碳链作为主链，根据主链上碳原子数的多少称作“某烷”；2、编号码，定支链---将支链看作取代基；以离支链最近的一端为起点对主链进行编号（用1、2、3、等数字）；3、取代基，写在（某烷）前，注位置（1、2、3、），连短线；

5、4、相同基，合并算，不同基，简在前。（烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。例如甲基-CH3，乙基-CH2CH3等。）精品学习资料可选择pdf第2页，共4页-----------------------学习必备欢迎下载烯烃知识点一、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH2〓CH2乙烯分子的结构：键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。实验室制备原理及装置①浓H2SO4的作用：催化剂、脱水剂。②浓硫酸与无水乙醇的体积比：3∶1。配制该混合液时，应先加

6、5mL酒精,再将15mL浓硫酸缓缓地加入，并不断搅拌。③由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中加一些碎瓷片加以防止。（防暴沸）④点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。乙醇与浓硫酸共热到140℃，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚（C2H5-O-C2H5）⑤用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。⑥乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有CO2、SO2等杂质。SO2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使

7、气体先通过NaOH溶液，除去CO2和SO2。三、乙烯的性质1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。2.化学性质（1）氧化反应点燃a.燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O（火焰明亮，并伴有黑烟）b.使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。（溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去）乙烯除了与溴之外还可以与H2O、H2、卤化氢、Cl2等在一定条件下发生加成反应。精品学习资料可选择pdf第3页，共4页-----------------------学习必备欢迎下载3）聚

8、合反应催化剂nCH2==