2021_ESC急慢性心力衰竭指南解读_崔振双

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中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.11•1281••指南解读•2021ESC急慢性心力衰竭指南解读12崔振双，田国祥【中图分类号】R541.61【文献标志码】A开放科学（源服务）标识码（OSID）在过去30年中，心力衰竭（心衰）领域在基础及临休克。床实践研究方面不断取得新的进展，结合近年来循证医学1.2.4按心衰的严重程度分类一直以来临床都采用纽约心功方面的研究成果，2021年8月欧洲心脏病学会（ESC）在能（NYHA）分级定义心衰的严重程度。对于各种类型心衰《2016年急慢性心力衰竭指南》的基础上，再次颁布新的版的处理策略不同，预后也显著不同。此次指南专门对终末本，对心衰的诊断、治疗等多方面内容进行更新。为使广期心衰的诊断治疗进行了详细的描述。大临床工作者方便、快捷地了解新指南的内容，本文将对2流行病学新指南进行全面、细致地解读。2.1发病率发达国家，年龄校正后的心衰发病率下降，反1心衰的定义及分类映了心血管疾病治疗效果的改善。但由于年龄老化，实际1.1定义指南仍沿用以往的概念，心衰定义为由于心脏结发病率仍是提高的。目前欧洲整个人群发病率约为3/1000构和/或功能异常导致静息和/或运动时心腔压力增高和/或心人·年，成人中发病率约为5/1000人·年。由于研究中只脏输出不足而引起的一组临床综合征，表现为呼吸困难、涵盖了已识别或诊断的心衰病例，其真实的发病率可能乏力、颈静脉压力升高、肺部啰音、外周水肿等症状、体会更高。心衰的发病率随年龄的增长而增高：年龄＜55岁征。心肌病变、瓣膜病、心包疾病及心脏节律、传导异常时发病率约为1%，70岁及以上人群发病率＞10%。研究均可成为心衰的病因。指南再次指出，诊断心衰时，必须提示，住院心衰患者，约50%为HFrEF，约50%为HFpEF/先明确病因，再根据不同的病理发病机制，制定相应的治HFmrEF。ESC长期的注册研究提示，门诊心衰患者中，约疗方案。60%为HFrEF，24%为HFmrEF，16%为HFpEF。1.2心衰的分类2.2病因心衰的病因存在人种差异，在西方发达国家中，冠1.2.1按左室射血分数（LVEF）分类2021年ESC心衰指心病和高血压是心衰的主要原因。目前，我国心衰的主要病南，对这一部分进行了更新，将射血分数中间值的心衰因为冠心病。与HFpEF相比，HFrEF和HFmrEF的患者更多患（HFmrEF）改为射血分数轻度降低的心衰（HFmrEF），提有冠心病。除冠心病外，高血压、瓣膜病、心律失常、心肌示此类心衰本质上可能更接近射血分数降低的心衰，从而病、先心病、心肌炎等也是心衰的发病原因之一。为其治疗做出了明确推荐：3心衰的诊断·射血分数保留的心衰（HFpEF），LVEF≥50%；在怀疑患者发生心衰时建议做如下检查：12导联心电·射血分数轻度降低的心衰（HFmrEF），LVEF为图、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）/脑钠肽（BNP）、常41%~49%；规检验[血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、电解质、血细胞·射血分数降低的心衰（HFrEF），LVEF≤40%。计数、肝功、甲功、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、1.2.2按心衰发生的部位分类按发生心衰的部位分为：左心血脂、血浆转铁蛋白饱和度转铁蛋白（Tf）]、经胸超声心衰、右心衰和全心衰。2021ESC指南特意将右心衰单独进行动图、胸片等。必要时行核磁共振（MBI）检查、冠脉造影描述。右室心功能不全的主要病因来自于左室功能不全引（CAG）/冠脉CT造影（CTA）、肺功能运动试验、右心导起的肺动脉高压。此外还有一些其他病因，如致心律失常管检查。尽管给予规范的治疗，心衰仍进行性恶化，提示性右室心肌病（ARVC）、瓣膜病、右室心肌梗死等。要对可能存在特异的心肌病变，通过检查心肌明确时，可考虑右室进行整体的量化评估后才能做出诊断，最常用的评估行心内膜活检。指南给出了心衰诊断的简单流程（图1）。工具为超声心动图。至少包含以下1个参数：右室面积变化4治疗原则分数（FAC）、三尖瓣环收缩期位移（TAPSE）、三尖瓣环水平组织多普勒（DTI）测得的收缩期速度（S'）。在考虑器械治疗前必须先予以最优化的药物治疗及非药1.2.3按心衰发生的缓急分类按心衰发生的缓急分为急性心物性的介入治疗。指南按心衰类型，分别列出治疗建议。衰和慢性心衰，新指南主要介绍了四种急性心衰表型：急4.1HFrEF新指南首次将SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）列为心性失代偿性心衰、急性肺水肿、孤立性右室衰竭、心源性衰治疗的基石用药，将以往心衰治疗的“金三角”（ACEI/ARNI、β受体阻滞剂、MRA），改为：ACEI/ARNI、β受1体阻滞剂、MRA和SGLT-2i，从而开启了心衰治疗的“新四作者单位：100700北京,解放军总医院心血管学部派驻第七2联”时代（图2）。医学中心心内科;100700北京,解放军总医院第七医学中心老年医学科4.2沙库巴曲缬沙坦（ARNI）沙库巴曲缬沙坦作为一个里通讯作者：田国祥,E-mail:tian-gx@126.com程碑式的抗心衰治疗口服药已写入多国的心衰指南之中，doi：10.3969/j.issn.1674-4055.2022.11.01其卓越的疗效是基于对脑啡肽酶-血管紧张素Ⅱ受体的双重

1•1282•中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.112算肾小球滤过率（eGFR）＞30ml/min·1.73m时,ARNI可替代ACEI/ARB优先考虑使用。如已使用了ARB可直接换为ARNI；如已使用了ACEI，为避免发生血管水肿，可在停药36h后使用ARNI。PRIME试验证实，ARNI可能是心衰合并功能性二尖瓣反流的最佳药物选择。心衰患者的回顾性研究表明，沙库巴曲缬沙坦可减少植入型心律转复除颤器或心脏再同步化治疗除颤器患者的室性心动过速/心室颤动，非持续性室性心动过速或室性期前收缩以及放电治疗，提示沙库巴曲缬沙坦有抑制室性心律失常的作用，但需要前瞻性临床研究证据。另外,沙库巴曲缬沙坦还可以改善心衰患者的症状和生活质量、减少需要胰岛素治疗的糖尿病的发生率、减少eGFR降低的发生率、减少高血钾的发生、减少袢利尿剂的使用量。新指南做出ⅠA类推荐。4.3钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2）钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂是一类新型降糖药物，可通过抑制SGLT-2减少肾脏近曲小管葡萄糖重吸收，降低血糖，并改善胰岛素抵抗，保护胰岛β细胞功能。SGLT-2抑制剂通过多种机制发挥心肌保护作用，最终影响心血管结局。其渗透性利尿作用可减轻心脏前后负荷，减少心肌工作氧耗；促进脂肪分解，轻度升高酮体水平，增加线粒体内ATP的生图1心衰诊断流程图成和储备，改善心脏能量代谢；间接抑制心肌细胞的纤维化，延缓或改善心脏重构。DAPA-HF研究显示达格列净使糖尿病或非糖尿病的心衰患者均受益，被称为心衰治疗领域里程碑式的进展。EMPEROR-Reduced研究（恩格列净）为SGLT-2抑制剂成为HFrEF治疗一线用药增添了新证据。SOLOIST-WHF研究证实索格列净可降低心衰患者心血管死亡、住院及心衰紧急就诊发生率，且未增加酮症酸中毒发生风险。此类药物的主要副作用：增加反复生殖泌尿系统感染的风险，早期可出现eGFR轻度下降，但可逆转，不必停药。新指南ⅠA类推荐，优选达格列净和恩格列净。4.4其他药物①利尿剂：Meta分析显示，袢利尿剂和噻嗪类利尿剂可以减轻HFrEF患者症状、提高活动耐量、降低心衰住院和死亡风险，指南做出ⅠC类推荐。图2射血分数减低型心衰Ⅰ级治疗流程图②β受体阻滞剂：临床研究早已证实，与ACEI及利尿注：a：可作为ACEI的替代；b：必要时剂同时使用，可改善患者症状，降低心衰的发病率、死亡抑制机制。PARADIGM-HF随机阳性药对照研究奠定了沙库率。而且只要血流动力学稳定，症状性心衰诊断之初，即巴曲缬沙坦在HFrEF治疗中的基石地位，与依那普利比较，可开始使用β受体阻滞剂，并滴定到最大耐受剂量。新指沙库巴曲缬沙坦降低稳定型慢性HFrEF患者主要终点心血南做出ⅠA类推荐。管死亡或心衰住院达20%，心源性猝死的发生率也减少了③醛固酮受体拮抗剂（MRA）：可改善患者症状，降20%，生活质量评分明显改善。PIONEER-HF研究表明，沙低心衰发病率、死亡率。其中依普利酮为选择性醛固酮受库巴曲缬沙坦可用于急性失代偿性心衰患者，即新发或慢体拮抗剂，男性乳房发育的副作用较少。新指南做出ⅠA类性心衰恶化而住院的HFrEF患者在血流动力学稳定后即可应推荐。用此药。TRANSITION研究为急性失代偿HFrEF住院患者血④Ⅰf抑制剂：对已经接受ACEI/ARNI、MRA、最大流动力学稳定后尽早使用沙库巴曲缬沙坦进一步提供了依耐受量的β受体阻滞剂/不能耐受β受体阻滞剂或使用禁据。EVALUATE-HF研究显示，治疗3个月后，沙库巴曲缬忌的窦律、LVEF≤35%心衰患者，当静息状态下心率≥70沙坦比依那普利改善左室重构更明显，而PROVE-HF等研究次/min时，加用依伐布雷定，可降低心衰住院和心血管死亡显示，用药12个月时较6个月时左室重构进一步改善，表明风险（SHIFT研究）。指南做出ⅡaB、ⅡaC推荐。沙库巴曲缬沙坦可快速改善心衰患者的心脏重构，长期服⑤肼苯达嗪和二硝酸异山梨酯：目前尚缺乏有力的循用可持续获益。因此，从目前的循证医学证据来看，沙库证依据使用固定剂量的肼苯达嗪和二硝酸异山梨酯。仅有巴曲缬沙坦的应用贯穿心衰管理的全程。指南要求，在血1个小型的随机对照研究显示，认为LVEF≤35%，或LVEF压足够高（一般SBP≥100mmHg，1mmHg=0.133kPa），估＜45%合并左室扩大的NYHAⅢ~Ⅳ级的黑人心衰患者，在

2中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.11•1283•使用了ACEI/ARNI、MRA、β受体阻滞剂的基础上，加用肼因死亡的风险，建议植入性心脏转复除颤器（ICD），指南苯达嗪和二硝酸异山梨酯可降低心衰住院和死亡风险。但ⅠA类推荐。这一结果不适用于其他种族患者。对于症状性HFrEF患者，·非缺血性心衰患者，经过≥3个月的优化药物治疗，如不能耐受ACEI/ARNI、MRA，使用肼苯达嗪和二硝酸异山仍有症状（NYHAⅡ~Ⅲ级），LVEF≤35%，且预期寿命在梨酯可降低死亡风险。这一结果来自于1个小型对于退伍军1年以上，为了降低患者猝死和全因死亡的风险，可考虑植人的研究，仅为男性，均使用了地高辛和利尿剂。肼苯达入ICD，指南ⅡaA类推荐。嗪和二硝酸异山梨酯的使用，指南做出Ⅱa类推荐。②二级预防：⑥地高辛：对于症状性HFrEF患者，窦性节律，使用地·如果患者发生过引起血流动力学不稳定的室性心律高辛可降低住院风险。但在包括β受体阻滞剂在内的常规失常，同时无可逆性病因存在，发生时间不在心肌梗死后48治疗基础上应用，效果尚未得到印证。DIG研究结果显示，h内，且患者预期寿命在1年以上，为降低患者猝死和全因地高辛对死亡率的影响为中性。地高辛对合并房颤的心衰死亡的风险，建议植入ICD，指南ⅠA类推荐。的影响尚缺乏随机对照研究，基于一些非随机对照研究的·本指南指出，植入ICD，除了适应症，还必须要考虑结果，目前对于症状性心衰合并房颤的患者，当没有其他到患者的意愿、生活质量等因素。治疗可选时，应用地高辛治疗快心室率的HFrEF，可能有4.6.2皮下埋藏式或穿戴式心脏转复除颤器（S-ICD）益。指南做出ⅡbB推荐。S-ICD适用于不适合植入ICD，但在一段时间内有猝死高风4.5药物治疗的新进展险的心衰患者，显示了同经静脉植入式相同的效果和相似①可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂：VERICIGUAT的并发症发生率。但大型的VEST研究结果显示S-ICD没能减（维利西呱）是一种新型口服sGC激动剂，通过NO-sGC-少近期心肌梗死且LVEF≤35%的患者的心律失常性死亡。cGMP通路，调节内皮功能和心肌能量代谢，预防甚至逆转目前期待大量关于这种器械的随机对照研究及长期应用的左室肥厚和纤维化，减缓心室重构，并通过舒张全身和肺安全性和有效性的资料呈现。血管降低心脏负荷。VICTORIA研究显示，与安慰剂组相4.6.3心脏再同步化治疗（CRT）如果选择合适，CRT可减比，维利西呱显著降低因心血管死亡和或因心衰住院的机少心衰发病和死亡，进而改善心功能，提高生活质量。率，同时安全性不亚于安慰剂。Cenderitide是一种新型双重·心衰患者，尽管经过优化的药物治疗，仍表现为窦鸟苷酸环化酶激活剂，除直接激活sGC外，还可增加循环内律，QRS宽度≥150ms，LBBB形态，LVEF≤35%，为降低源性利钠肽水平，发挥更有利于心衰的治疗作用。总之，发病和死亡率，建议植入CRT，指南ⅠA类推荐。该类药开辟了一个治疗心衰的新靶点，为难治性HFrEF的治·有心室起搏指征的高度房室传导阻滞的HFrEF患者，疗带来新的希望。鉴于强有力的循证研究的支持，欧洲和不管心功能（NYHA）分级和QRS宽度如何，为减少发病，美国已于2021年先后批准维利西呱用于治疗HFrEF，新指南建议植入CRT，而不是右室起搏。其中包括房颤患者，指南ⅡbB推荐，目前国内此药尚未上市。ⅠA类推荐。②心肌肌球蛋白激活剂：长期以来，正性肌力药物可·心衰患者，尽管经过优化的药物治疗，仍表现为窦改善血流动力学，但并不能改善心衰患者的临床预后，而律，QRS宽度≥150ms，非LBBB形态，LVEF≤35%，为降选择性心肌肌球蛋白激动剂Omecamtivmecarbil（OM）改低发病和死亡率，可考虑植入CRT，指南ⅡaB类推荐。变了这种状况。Ⅱ期临床试验COSMICHF研究表明，OM·心衰患者，尽管经过优化的药物治疗，仍表现为窦可延长收缩期射血时间、增加心排血量，降低心率、NT-律，130ms≤QRS宽度≤150ms，LBBB形态，LVEF≤35%，proBNP、左室舒张末期内径和收缩末期内径。GALACTIC研为降低发病和死亡率，建议植入CRT，指南ⅡaB类推荐。究是迄今为止开展的心衰治疗领域最大规模的Ⅲ期全球性·已经植入常规起搏器或ICD的心衰患者，经优化的药心血管结局研究之一，研究结果显示OM使HFrEF患者心血物治疗后，心衰仍加重，LVEF≤35%，同时存在很大比例管死亡或首次心衰事件（心衰住院或其他心衰紧急治疗）的右室起搏，应考虑将起搏器升级为CRT（ⅡaB）。降低8%，同时，不良事件各治疗组间平衡，充分体现了药·心衰患者，尽管经过优化的药物治疗，仍表现为窦物的安全性和有效性。但目前OM尚未获批。律，130ms≤QRS宽度≤150ms，非LBBB形态，LVEF≤4.6HFrEF心脏节律的治疗对12个重要的心衰研究分析结果35%，为改善症状，减少发病和死亡，可考虑植入CRT，指显示，自上世纪90年代中期至2015年这二十年间，随着心衰南ⅡbB类推荐。治疗的进展，从β受体阻滞剂、MRA、沙库巴曲/缬沙坦到4.7HFmrEF（41%≤LVEF≤49%）因HFmrEF与HFrEFICD、CRT-D/P，HFrEF心衰患者心源性猝死下降了44%。由较HFpEF更具相似性，故新指南将射血分数中间值心衰于存在明显的副作用，胺碘酮未表现出相同的效果。研究显（HFmrEF）更名为射血分数轻度降低型心衰（HFmrEF）。示，因决奈达隆和Ⅰ类抗心律失常药：丙吡胺、恩卡胺、氟到目前为止，尚无单纯针对HFmrEF患者的前瞻性、随机、卡尼增加死亡率，不建议用于预防室性心律失常发作。对照研究，只能从一些研究的亚组分析中发现，ACEI、4.6.1植入性心脏转复除颤器（ICD）ARB、β-Bloc、MRA、ARNI可改善HFmrEF患者的预后，①一级预防：本指南首次给出了药物治疗的新建议。地高辛因未能降·缺血性心衰患者（40d内未发作过心肌梗死），经过低死亡率，且有增加死亡的倾向，而未建议使用。对于≥3个月的优化药物治疗后，仍有症状（NYHAⅡ~Ⅲ级），HFmrEF患者，目前植入CRT或ICD的证据尚不充分。LVEF≤35%，且预期寿命1年以上，为了降低患者猝死和全NYHAⅡ~Ⅳ级HFmrEF的药物治疗推荐：为减轻症状和

3•1284•中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.11体征，对于存在充血的HFmrEF患者建议使用利尿剂，ⅠC类①严重而持续的心衰症状（NYHAⅢ-~Ⅳ级）推荐。为降低住院和死亡风险，对HFmrEF患者，可考虑使用②至少具备以下一条：·LVEF≤30%；ACEI、ARB、β-Block、MRA、ARNI，均为ⅡbC类推荐。·独立的右室心衰（如致心律失常性右室心肌病ARVC）；4.8HFpEF此类心衰的名称发生过几次变化，且截止至现·不能手术的严重瓣膜异常；在尚缺乏界定LVEF截点的共识。以往多采用超声测量的·不能手术的严重先天性心脏病；·持续高水平或呈上升趋势的BNP、NT-proBNP，根据HFpEF定义LVEF值，本指南暂将这一截点定为50%。HFpEF与HFrEF、诊断严重舒张性心衰或心脏结构异常。HFmrEF患者相比，年龄更大，女性更多，房颤、慢性肾病③肺循环或体循环淤血，需要静脉注射大剂量利尿剂或联合使用利及非心血管性共病更常见。HFpEF病因多样，病理生理变化尿剂；或者因为心输出量低，需要使用正性肌力药或血管活性药；各异，其治疗方法各不相同。或近一年当中因恶性心律失常引起＞1次的非计划性就诊或住院。4.8.1诊断HFpEF的诊断目前仍具有挑战性，为方便、扩大④评估因为心脏原因，活动耐量严重受损而不能运动或6min步行距离＜300m或最大耗氧＜12ml/kg·min或＜预测值的50%。临床应用，本指南采用以往诊断标准中，临床医生广泛且最常用的参数，制定并推荐了一个简化的诊断方案。方案框1重度心衰的诊断标准主要标准包括以下内容：做出评估分级，适时进行机械辅助循环支持或心脏移植。①心衰的症状、体征。②晚期心衰姑息性治疗服务要点。②LVEF≥50%。·重点在于，尽可能改善或保持患者及其家庭成员的③心脏结构/功能异常的客观证据，尤其是左房大小生活质量，直至患者死亡。2（左房容量指数＞32ml/m）、二尖瓣E峰速度＜90cm/s、·经常评估因晚期心衰或并发症引起的症状（如呼吸间隔e'速度＜9cm/s、E/e'＞9是诊断的关键点，这些异常与困难、疼痛），并尽力缓解。左室舒张功能受损/左室充盈压升高及脑钠肽升高相一致。·给患者及其家庭成员心理上的支持，并根据需求给④对于曾经明确有过LVEF≤40%病史的患者，虽然之予精神上的关照。后LVEF改善≥50%，应考虑为HFrEF康复或LVEF改善的心·深度关怀，将患者死亡地点和复苏方案（包括停止器衰，而非HFpEF。指南建议，此类患者应接受持续的抗心衰械支持如ICD、或需要多学科协作的MCS）的选择纳入计划。治疗。③减轻终末期心衰患者症状的治疗建议。2⑤房颤患者诊断HFpEF的标准：左房容量指数＞40ml/m，·呼吸困难：为减轻呼吸困难，可反复使用阿片类药最大负荷状态下，E/e'≥15，三尖瓣反流速度＞3.4m/s，左室纵物，但要注意其副作用（便秘、恶心、尿潴留、精神状态向应变＜16%时诊断HFpEF的敏感性达62%，特异性达56%。改变等）。当阿片类药物或非药物性治疗措施控制呼吸困⑥如果根据以上标准仍不能明确诊断，应增加一些难无效时，苯二氮卓类药物可作为二线或三线药物使用。具有诊断意义的检查，如心肺运动试验（证实运动耐量下增加吸入氧的浓度可减轻呼吸困难的症状。降，帮助鉴别呼吸困难的原因）、运动负荷试验、有创血·疼痛：非药物措施可能有帮助，另外，阿片类药流动力学监测等。物、羟考酮、芬太尼一般认为是安全的，可口服、静脉⑦血流动力学检查结果能够明确HFpEF诊断。有创测内、经皮使用。尤其适用于住院、姑息治疗中或在临终关量的肺毛细血管楔压（PCWP）≥15mmHg（安静状态）/怀医院的患者。PCWP≥25mmHg（负荷状态）或左室舒张末压≥16mmHg·焦虑和抑郁：提供常规抗焦虑和抑郁的治疗。（安静状态），均可诊断为HFpEF。目前该检查主要限于科4.10急性心衰本次指南更新，根据病因和发病机制、临床学研究。表现、起病速度、血流动力学改变等将急性心衰重新分为4.8.2治疗鉴于缺乏有力的循证医学证据，本指南未更新对了四类，即急性失代偿性心衰（ADHF）、急性肺水肿、孤HFpEF治疗的推荐。就在指南发布后，EMPEROR-Preserved立性右心衰和心源性休克，并从评估、管理、主要治疗措研究证实恩格列净可显著降低HFpEF患者的全因死亡及心衰施等方面分别给出建议（表2）。住院复合终点事件发生率。指南工作组也承认HFpEF的治疗5心血管并发症及处理方案仍处于修订过程中。指南建议，对HFpEF的治疗应以使5.1心律失常及传导异常房颤时，应识别并治疗可能的用利尿剂减轻充血症状为目的（表1）。病因及房颤的诱因、治疗心衰、预防栓塞事件、控制心室4.9重度心衰率、控制节律。室性心律失常的治疗包括纠正诱因（电解4.9.1诊断标准本指南仍采用HFA-ESC2018标准，尽管患质紊乱，尤其是低钾/高钾、使用致心律失常药物）、优化者接受了最佳治疗仍具备框1的所有条件。心衰的药物及治疗心律失常（药物可选择胺碘酮，必要时4.9.2治疗可进行射频消融）。症状性心动过缓、停搏及房室传导阻①既然对最优化的内科治疗效果不好，应进一步对患者滞的HFrEF患者，需要植入起搏器时，进行CRT或希氏束起表1HFpEF的治疗建议搏更接近生理性起搏，对患者更有益。建议证据证据5.2慢性冠脉综合征（CCS）冠心病是工业化国家中等收等级水平入人群最常见的心衰原因，在低收入人群呈上升趋势。由建议筛查并治疗各种病因、心血管或非心血管共病；ⅠC于患者不能耐受一定量的活动，故不适合进行负荷试验。为减轻症状、体征，建议充血的患者使用利尿剂（首选ⅠC袢利尿剂）可通过冠脉造影或冠脉CTA明确诊断，并评估病变的严重性

4中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.11•1285•表2急性心衰的治疗建议治疗建议证据证据等级水平氧气及通气支持SpO2＜90%或PaO2＜60mmHg时，建议吸氧纠正低氧血症；ⅠC给予吸氧或无创通气后，呼吸衰竭仍进行性加重，建议气管插管；ⅠC患者发生呼吸窘迫（呼吸频率＞25次/min，SpO2＜90%）时，要尽早给予无创正压通气，减轻呼吸窘迫，降低气管内插管操ⅡaB作机率。利尿剂症状性容量负荷过重的AHF患者，建议给予静脉使用袢利尿剂；ⅠC增加袢利尿剂剂量无反应的顽固性水肿，可考虑噻嗪类利尿剂与袢利尿剂联合使用；ⅡaB血管扩张剂SBP＞110mmHg的AHF患者，可考虑初始即启动血管扩张剂初始治疗，以减轻充血，改善症状；ⅡbB正性肌力药SBP＜90mmHg并有低灌注的证据，同时对标准治疗无反应（如容量危机），为改善外周灌注，维持终末器官功能，可考虑ⅡbC使用正性肌力药；鉴于安全方面的考虑，如果患者不存在症状性低血压及低灌注的证据，不建议常规使用正性肌力药；ⅢC血管加压剂心源性休克的患者，为提升血压，改善重要器官灌注，可考虑使用血管加压剂，首选去甲肾上腺素；ⅡbB其他药物为降低深静脉血栓及肺栓塞的风险，如果未使用抗凝药且无抗凝禁忌时，建议进行血栓栓塞预防性治疗（如低分子肝素）；ⅠA除个别严重而顽固性疼痛及焦虑，不建议常规使用阿片类药物。ⅢC及再血管化指征。或索格列净）用于存在心血管事件风险的2型糖尿病患者，5.3瓣膜性心脏病重度主动脉瓣狭窄（AS）发生心衰，降低因心衰住院、主要心血管事件、终末期肾病和心血管预后极差，应进行外科换瓣或TAVI（经导管主动脉瓣置换死亡的机率（ⅠA）。建议SGLT2抑制剂（达格列净、恩格术）手术。药物治疗可改善患者严重主动脉瓣反流（AR）列净和索格列净）用于2型糖尿病合并HFrEF的患者，降低的心衰症状，尤其是RAAS抑制剂表现较好。β受体阻滞剂因心衰住院和心血管死亡的机率（ⅠA）。指南不建议使用使用需要特别注意，其可延长舒张期而使主动脉瓣反流加DPP-4抑制剂、GLP-1受体拮抗剂降低糖尿病合并心衰患者重。重度AR出现心衰后应给予主动脉瓣换瓣治疗。若外科的心血管事件。不建议使用磺脲类降糖药用于心衰患者，手术高危或存在禁忌，可选用TAVI手术。中重度二尖瓣反可能会加重心衰。由于水钠潴留的副作用，使用胰岛素流（MR）在接受了最优化的药物治疗后仍有症状，可考虑时，应注意监测可能发生心衰加重。噻唑烷二酮类降糖药进行“经皮边-边”的二尖瓣修复术或换瓣手术。三尖瓣反禁用于心衰患者。流（TR）治疗首先考虑药物治疗（利尿剂、神经内分泌拮6.2甲状腺疾病甲减、甲亢都可以促发心衰，应按照内分泌抗剂），部分患者可考虑经导管介入治疗，对需要进行左指南治疗各种甲状腺疾病。目前大家一致的做法是，当促甲心外科手术者，建议同时处理三尖瓣病变。状腺激素TSH＞10mIU/L，尤其是＜70岁的患者，要进行纠5.4高血压高血压是引起心衰的主要原因，尤其是引起正。TSH在7~10mIU/L之间，也可考虑进行纠正。HFpEF的最主要的原因。2/3的心衰患者具有高血压病史，6.3肥胖肥胖是高血压、冠心病的危险因素，也和心衰风而60%~89%的高血压患者会发生HFpEF，所以治疗高血压险增加相关。可能和HFpEF相关性更强。肥胖的心衰患者脑是心衰治疗尤其是HFpEF治疗的重点。目前对HFpEF的最佳钠肽水平较低，这和清除受体的表达升高及脂肪组织对肽治疗方案尚不明确，但指南建议HFrEF的治疗策略可考虑用类的破坏增强有关。于HFpEF，HFrEF、HFrpEF的血压靶目标均尚不明确，应根6.4虚弱、恶液质、肌少症虚弱合并心衰和不良预后、对治据患者的临床特征个体化确定。疗的接受能力及耐受性降低相关。虚弱和更高的死亡风险、5.5卒中由于卒中和心衰存在某些相同的危险因素，两种住院率、功能减退及更长的住院时间相关。治疗应是多方位疾病常同时并存。心衰失代偿或新发心衰后30d内是卒中的的，包括通过体育训练进行躯体康复、加强营养支持和针对高发期，半年内逐渐下降。心衰合并卒中后死亡率明显增于合并症进行的个体化治疗。最有帮助的还是运动和肌肉力加。对于无房颤病史的窦律HFrEF患者，循证资料不支持量训练。运动训练对虚弱合并心衰的患者有益。常规抗凝治疗。如患者同时合并冠心病或外周动脉疾病，6.5铁缺乏和贫血铁缺乏和贫血在心衰患者中很普遍，它可考虑使用小剂量利伐沙班。如患者存在心室内血栓、高和活动能力下降、反复因心衰住院和高的心血管及全因死危血栓风险（如外周栓塞病史、围产期心肌病、左室致密亡均独立相关。铁缺乏可独立于贫血出现，在慢性心衰患化不全），应考虑抗凝。如患者有房颤或阵发房颤病史，者中，发生率最高可达55%，急性心衰患者中，发生率最高CHA2DS2-VASc评分1分以上，可考虑抗凝治疗。可达80%。本指南建议，对所有心衰患者常规进行贫血和铁6非心血管并发症及处理缺乏的筛查，并查找其原因（ⅠC）。研究显示促红素不能降低全因死亡或心衰住院率，反而增加血栓栓塞事件，故6.1糖尿病根据EMPA-REGOUTCOME、CANVAS、不建议用于心衰患者贫血的治疗。指南建议，心衰合并铁DECLARE-TIMI58和VERTIS-CV等研究，指南建议，缺乏时，使用羧基麦芽糖铁静脉补充铁剂（Ⅱa）。SGLT2抑制剂（坎格列净、达格列净、恩格列净、艾格列净

5•1286•中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.116.6肾功能不全慢性肾功能不全（CKD）与心衰（HF）常的高危风险。孕期随着循环血容量和心输出量的增加，对常并存。CKD是心衰患者发病和死亡率增加的独立性决定因孕妇的心功能要求提高，使得之前未诊断但早就存在的能素。指南建议，接受RAAS、ARNI或SGLT2抑制剂治疗的心引起心衰的疾病如心肌病、瓣膜病暴露出来，产生孕期新衰患者，只要血清肌酐＜266μmol/L，升高＜50%；或者只发心衰。孕期和分娩带来的严重的精神压力能引起应激性2要eGFR＞25ml/min·1.73m，下降＜10%，都不应该停药。心肌病。围产期心肌病（PPCM）多于孕晚期（后3个月）6.7电解质紊乱血钾在4~5mmol/L范围，死亡风险最低。或产后数月内发生，产后诊断。为避免胎儿毒性，ACEI、低钠是急、慢性心衰患者预后不良的强有力的独立预测因ARB、ARNI、MRA、依伐布雷定、SGLT2抑制剂均属于禁素。血钠＞124mmol/L且没有症状时，无需静脉补钠。严重忌，受孕前要停止使用。可选用选择性β受体阻滞剂（比低钠时可因脑水肿引起神经系统症状，应及时治疗（高渗索洛尔、琥珀酸美托洛尔）。如需要，肼苯哒嗪、口服的盐水）。硝酸酯类、甲基多巴可以开始使用。指南建议溴隐亭可用6.8肺部疾病及睡眠障碍约20%的心衰患者同时有慢性阻于急性PPCM患者，但用药时也要考虑其副作用：深静脉血塞性肺病（COPD），需要进行呼吸功能监测加以鉴别。心栓和停止泌乳，要伴以预防性（治疗性）抗凝治疗。对于血管选择性的β受体阻滞剂不是COPD患者的绝对禁忌症，心衰合并房颤的患者，前3个月和后3个月，选用低分子肝可小剂量使用并密切监测。积极治疗COPD能够改善心衰症素抗凝，中间的3个月，可用低分子肝素或华法令（INR常状。超过1/3的心衰患者会发生睡眠障碍，急性心衰患者更规标准）。避免使用新型口服抗凝药。mWHOⅡ~Ⅲ级孕妇多见。心衰患者可以进行夜间睡眠呼吸监测，必要时采取有2个月评估一次，已有心衰的mWHOⅢ级孕妇每月必须评估效治疗措施（面罩式正压通气、适应性伺服式通气、膈神经一次，mWHOⅣ级的严重心衰（LVEF＜30%，NYHAⅢ~Ⅳ刺激等）。级）孕妇，考虑结束妊娠。分娩方式应在35周前后，由多6.9高脂血症及降脂治疗循证研究显示，如果没有其他使学科孕心团队的心脏医生、产科医生和麻醉医生与患者共用他汀的适应症，不建议心衰患者使用他汀。已经在使用同商量决定。他汀的患者发生心衰后，也不必停用，因为没有他汀对心7.2心肌病心肌病包括多种不同的疾病，均为心衰的重要衰不利的证据。原因。心肌病的病因很多，包括病理性基因突变、心肌毒性6.10痛风和关节炎慢性心衰患者高尿酸的发生率高达物质、自身免疫、贮积性疾病、感染和快速心律失常等。病50%，利尿剂的使用可引起或加重高尿酸血症。血尿酸每增史、实验室检查、影像学检查是一线基础的检查，超声心动加1mg/dl，全因死亡和因心衰住院的发生率分别提高4%和图是诊断扩张型心肌病（DCM）、肥厚型心肌病（HCM）、28%。别嘌醇是心衰患者降尿酸的首选药物。关节炎是比较心律失常型心肌病（AC）的重要检查手段。CMR可提供更常见的共病，非甾体消炎药可能引起心衰失代偿，心衰患为细致的形态及预后方面的信息，应作为基础检查。有必者相对禁忌。要对诊断的DCM、HCM、AC患者及其一级亲属进行基因检6.11勃起功能障碍（ED）某些心血管药物，尤其是利尿测，以发现和明确那些因基因突变引起的心肌病变。心内膜剂和β受体阻滞剂可引起ED，也还有很多心血管药物与ED活检仍然是明确心肌病病理基础的金标准。的关系尚不清楚。磷酸二酯酶抑制剂用于代偿性心衰一般7.3左心室致密化不全（LVNC）LVNC是一种罕见的以心是安全有效的，但不应与硝酸酯类药物同用。内膜肌小梁增多、粗大为特征的先天性心肌病，属于常染6.12抑郁心衰患者有20%发生抑郁，抑郁和较差的临床色体显性遗传性疾病。状态及不良预后相关，目前尚无心衰伴抑郁最佳治疗的共7.4房性疾病房性疾病是指房衰和房性心肌病，是由于心识。心理干预可能改善抑郁症状，良好的护理对于这类患脏结构、功能、电生理的复合型改变影响心房后引起的异者很重要。研究显示使用盐酸舍曲林和艾司西酞普兰是安常表现。是多种危险因素交互作用的结果，容易引起房颤全的。三环类抗抑郁药应避免用于心衰伴抑郁，可能引起和心衰的共病，如糖尿病、高血压、肥胖、吸烟和少动在低血压、心衰加重和心律失常。房性疾病的发展中起到重要作用。房性疾病与心衰，尤其6.13癌症抗癌治疗、癌症本身及心血管疾病危险因素或已是HFpEF的病理生理变化有关。常并发房颤，并相互作用，经存在的心血管疾病均可促发心衰，反之，心衰又会影响有效的治疗心衰和房颤以及二尖瓣反流，可以对抗房性疾癌症的预后。计划接受心肌毒性药物治疗的癌症患者，治病的进展。可应用超声（二维和三维）、CT、CMR评估心疗前必须进行基线评估，使用超声、NPs或肌钙蛋白监测心房大小、形态及功能。测量心脏生物标志物，如高敏肌钙衰的发生。对于癌症存活患者，长时间内应定期复查，如蛋白和利钠肽可对房性疾病的病理生理状态进行评估。房果左室收缩功能受损（LVEF下降10%~50%），应给予ACEI性疾病的治疗目标是预防房颤、体循环血栓栓塞及HFpEF。和β受体阻滞剂治疗。7.5心肌炎急性心肌炎临床表现从症状轻微到心源性休克6.14感染感染可使心衰症状加重或诱发急性心衰。如果条表现各异。急性心肌炎伴心衰，至少要住院24h治疗观察，件允许，心衰患者可应考虑进行流感、肺炎球菌及新冠疫标准的抗心衰治疗应该持续最少6个月。免疫抑制剂仅用于苗接种。心衰合并感染，除最佳的抗心衰治疗外，应积极个别病例。抗感染治疗。7.6淀粉样变（CA）心肌淀粉样变和淀粉样变心肌病目7特殊人群的诊治前仍是容易漏诊的心衰原因。最常见的两种类型为：轻链（AL）型和转甲状腺素蛋白（ATTR）型心脏淀粉样变。7.1怀孕心衰患者怀孕有发生心衰失代偿等心血管并发症ATTR包括野生型（wtTTR）和基因突变型（hTTR），前

6中国循证心血管医学杂志2022年11月第14卷第11期ChinJEvidBasedCardiovascMed,November,2022,Vol.14,No.11•1287•者占90%以上，后者＜10%。应用超声、SPECT、CMR、的继发性铁超载（如β地中海贫血）。铁超载性心肌病血液指标检测、心外组织活检可基本诊断CA。心内膜活（IOCM），可表现为限制型或扩张型，随着病情进展，限检（EMB）、基因检测可进一步明确淀粉样变的类型。稳制型可演变为扩张型。通过使用铁螯合剂，包括去铁胺、定并减少甲状腺素样蛋白的产生是治疗TTR-CA的基础。去铁铜、地拉罗司可成功预防IOCM。明确诊断后，经强化Tafamidis可降低NYHAⅠ、Ⅱ级hTTR和wtTTR-CA患者的全或联合铁螯合剂治疗，IOCM可完全逆转。因死亡和心血管住院率（ⅠB），静脉用patisiran（小RNA7.8成人先天性心脏病（ACHD）心衰是ACHD患者中常见的干扰分子）、经皮注射的inotersen（反义寡核苷酸），考虑问题，是这一人群中的重要死亡原因。ACHD心功能不全的病用于多神经病变hTTR-CA。diflunisal超说明书用药结合质子理生理机制不同于非先天性心脏病患者，尤其是某些先天异泵抑制剂（PPI），考虑用于治疗wtTTR。保持正常循环血常（动力型右室、单心室、外科手术相关损伤等）。指南认容量是治疗淀粉样变心衰的核心问题，可使用袢利尿剂和为，将现在的心衰指南直接用于ACHD可能不合适，对ACHDMRA，但可能为发生直立性低血压而不能耐受。由于低血的处理策略多基于医生的临床经验或专家的立场声明。压，β受体阻滞剂、地高辛、ACEI、ARB、ARNI均可能不目前指南仍然推荐以多学科协作的模式，进行长程管耐受，其在淀粉样变治疗中的地位尚不确定，CCB类药物可理心衰。除临床医生和护士的诊治、随访、监测外，还需能引起严重的低血压和乏力，或引发与淀粉样蛋白相关的要加强患者的健康教育，提高自我管理能力，以达到全面并发症，应避免使用。有房颤病史的CA患者应接受抗凝治改善症状，减少心衰再住院率，降低心衰死亡率的目的。疗，控制或预防房颤首选胺碘酮。家族性TTR-CA终末期可指南同时指出，虽然心衰的诊疗领域取得了飞跃式发展，考虑肝和/或心脏移植。但仍存在一些尚待解决的问题，如HFpEF的诊断及治疗，因7.7铁超载心肌病铁超载的成因主要有两种：一种是由此还需更多有价值的基础、临床研究成果来完善心衰指南于肠道对铁的吸收增加，引起的原发性铁超载（如遗传的内容。性血色素病）；另一种是因为血液病需要多次输血造成本文编辑：孙竹•循证视窗•急性肾脏病：“被忽略的杀手”——柳叶刀子刊Meta分析急性肾脏病（AKD）是一组由肾脏功能/结构异常导致住院患者发生率为5.67%。在发生急性肾损伤的人群中，发的、肾功能损害持续7~90d的临床综合征。但由于临床医师生率为15.6%~40%。研究期间共99231例患者死亡，急性肾对此认识不足，该疾病常被忽视。脏病患者全因死亡率26.54%，远高于对照组的7.78%。急性肾损伤（AKI）则是根据血肌酐变化及尿量进行定研究还发现，既往有AKI的患者发生率则高达26.11%，义，指血肌酐在48h内升高＞26.5μmol/L或1周内升高＞基无AKI的住院患者急性肾脏病发生率为2.11%。线值的50%，或尿量＜0.5ml/kg·h持续＞6h。此外，确诊急性肾脏病的患者进展为慢性肾脏病和终近日，柳叶刀子刊一项共纳入21项研究111.4万例患者末期肾病的风险也明显较高，分别达到了37.2%、1.3%和的系统评估和Meta分析发现，与对照组相比，确诊急性肾脏0.14%。与对照组相比，不伴AKI的急性肾脏病患者同样具病的患者全因死亡、终末期肾病、慢性肾脏病、慢性进展有较高的全因死亡风险以及终末期肾病风险。性肾脏病的发生风险均较高。另有研究显示，在接受急诊PCI的STEMI患者中，AKI研究发现，急性肾脏病很常见，在111.4万例患者中，的发生率为8.7％，胰岛素治疗的糖尿病、肾功能不全、心共有6.7万例患者确诊为急性肾脏病。社区发生率为4.60%，源性休克及峰值NT-proBNP是AKI的预测因素。【网络转载，版权归原作者所有】欢迎投稿，欢迎订阅！中国科技核心期刊，科技论文统计源期刊E-mail：ebcvm_cj@126.com；联系电话：010-84008479网址：www.ebcvm.cn/www.ebcvmcj.com/www.ebcvmcj.org