浙薯13脱毒快繁及移栽技术

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1、8162014年第6期文献著录格式:赖小芳，唐兴国，何玲玲，等．浙薯13脱毒快繁及移栽技术［J］．浙江农业科学，2014(6):816－818．浙薯13脱毒快繁及移栽技术赖小芳，唐兴国，何玲玲，王伯诚(浙江省台州市农业科学研究院，浙江临海317000)－1－1摘要:将浙薯13种薯高温催芽后，取茎尖在MS+6-BA0.05mg·L+NAA0.02mg·L培养基上分化－1出芽，经相同培养基继代培养和1/2MS+NAA0.02mg·L+0.3%AC培养基的生根培养，可快速繁育出大量试管苗。试管苗可直接移到整理好的苗床里，也可先移到格盘里假植一段时间，待完全成活后

2、再移栽到苗床里，2种移栽方法成活率都达95%以上。关键词:浙薯13;脱毒;组培快繁;移栽技术中图分类号:S531文献标志码:B文章编号:0528-9017(2014)06-0816-02浙薯13是浙江省农业科学院作核研究所选育芽，可进行外植体接种。取下经过高温脱毒的薯块的高产高淀粉加工型甘薯新品种，具有食用、淀粉上的小芽，用纯净水洗去表面的沙土，吸干水分，［1］加工和薯脯加工三大用途，属国内首创。台州置于超净工作台上备用。用0.1%的HgC12浸泡8市于1999年开始引入试种，现有种植面积约4030min，无菌水冲洗4次。将茎尖置于解剖镜下，轻2hm，占全

3、市甘薯总面积的30.1%，居各品种种植轻剥去叶片，切取长0.3～0.5mm的茎尖分生组－1面积的第1位。但是经多年连续无性繁殖后，由于织，接种到MS+6-BA0.05mg·L+NAA0.02－1多种病原物的反复侵染并在植株体内积累，导致其mg·L培养基上培养茎尖成苗。小苗经过检测，产量下降，品质变劣，明显出现种质退化现象，严确定为无毒苗后，进入快繁试验阶段。各试验的培重影响产量和经济效益的提高。为此，作者采用种养室温度为(23±2)℃，光照强度为2000lx，光－1薯高温催芽与茎尖分生组织培养相结合的方法达到照时间为10h·d。脱毒及快速繁殖的目的。1.2

4、.1植物生长调节剂配比试验－1在MS+NAA0.02mg·L培养基的基础上，1材料与方法分别添加6-BA0，0.05，0.1，0.5，1.0，1.5，－1［2］1.1材料3.0mg·L，共7个处理。添加蔗糖30g·－1－1参试材料为浙薯13健康种薯。L、琼脂粉5g·L，pH值5.8。当芽苗长到设备仪器有高压灭菌锅，光温培养箱，超净工5～6cm高时，以每茎节为1段进行剪切，接到各作台，栽培幼苗的塑料格盘。试验的培养基上进行培养，每个处理接种10瓶，药剂有50%多菌灵可湿性粉剂，HgC12，MS每瓶接种3株，重复3次。30d后测量株高、叶片及1/2MS培养基，

5、6-BA，NAA，蔗糖，琼脂粉，数、根数与根长等。醋酸(AC)，净纯水，金色3号育苗基质，珍1.2.2蔗糖浓度试验珠岩。在增殖培养基中添加蔗糖浓度为15，30，45，－11.2方法60，75，90g·L，共6个处理，接种25d后观浙薯13健康种薯，用50%多菌灵800倍液浸察其生长情况。种消毒10min后，放进经高压灭菌锅消毒过的沙1.2.3生根培养基试验子里，事先控制好沙子的湿度，用尼龙薄膜盖好后在1/2MS培养基上分别添加NAA浓度为－1将沙盆放进光温培养箱，培养温度为39.1℃，光0.02，0.05，0.1，0.5，1.0mg·L，且每个处照强度为2

6、500～3000lx，培养16d后，薯块发理添加0.3%AC，以不添加植物生长调节剂为对收稿日期:2014-04-07基金项目:台州市农业科技重点项目(111KY17)作者简介:赖晓芳(1963－)，浙江临海人，高级农艺师，本科，从事生物技术研究工作。E-mail:lxf19633@sina.com。赖小芳，等:浙薯13脱毒快繁及移栽技术817－1照，共6个处理。25d后测量株高、单株叶片数、L时，原有叶片枯黄，根部愈伤组织增大;当浓－1单株根数和根长。度增到3.0g·L时，叶片枯萎，整个植株只长愈－11.2.4试管苗定植试验伤组织，有的甚至死亡。0.05

7、g·L浓度的处理将经过炼苗的脱毒苗移到事先准备好的防虫网比较适宜继代培养，该处理的试管苗植株健壮，叶里育苗。设计2种移栽方法，一种是将脱毒苗直接色浓绿，生长快，培养30d时平均展开叶片数多，移到整理好的苗床里，另一种是先移到塑料格盘里茎粗壮。以后以每茎节为1段进行剪切，放入相同假植40d，待完全成活后再移栽到苗床。格盘苗移的增殖培养基上进行培养，不断重复此过程，增殖栽基质为金色3号育苗基质与珍珠岩按体积1∶1的系数可达到6.5。［3］混合基质。2.2蔗糖浓度的影响－1表2结果表明，在添加蔗糖15～75g·L内，2结果与分析－1蔗糖浓度越高，薯苗生长越好，添

8、加75g·L的2.1植物生长调节剂配比的影响处理薯苗表现植株健壮，