色谱定量分析要点

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1、色谱定量分析色谱分析的重要作用之一是对样品定量。色谱法定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比。在此，响应信号指峰面积或峰高，表示为：，其中：wi为欲测组分i的量，Ai为组分i的峰面积，fi为比例系数，在此称为校正因子。由此可见，要准确定量，首先要准确测出峰面积与定量校正因子。一、峰面积的测量1.对称峰面积的测量对称色谱峰近似地看作一个等腰三角形，按照三角形求面积的方法，峰面积为，经验证明该方法计算的面积只有实际面积的0.94倍，故再乘一系数1.065，，这是目前应用较广的计算法。2.不对称峰面积的测量在色谱分析中，经常会遇到不对称峰，多数不

2、对称峰为拖尾峰，峰面积的计算方法为：取峰高0.15倍处和0.85倍处峰宽的平均值，乘峰高：3.大色谱峰尾部的小峰面积的测量分析某主成分中痕量组分时，常会遇到主峰未到基线，杂质峰开始馏出的情况。此时，杂质峰面积计算法如下：沿主峰尾部划出杂质峰的基线，由峰顶作主峰基线的垂线。峰顶为A，垂线与主峰尾部交点为B，峰高一半处峰宽为b，则A=AB·b。4.基线漂移时峰面积的测量基线漂移时的峰面积，形状与大峰后面拖尾的小峰的峰缝相似，计算方法相同。5.重合峰面积的测量在色谱分析中，常会遇到分离不完全的重合峰，峰面积可如下计算：两峰重合，如果交点位于小峰半高以下，可由峰高乘半高峰宽

3、法计算两峰面积。如果两峰交点位于小峰半高以上，通常是由交点作基线的垂线，再用剪纸称重法计算。6.峰高乘保留时间法同系物间，半高峰宽与保留时间呈线形关系：，对于填充柱。当色谱峰很尖、很窄、半高峰宽不易测准时，可用保留时间代替半高峰宽。7.自动积分仪法使用自动积分仪测量峰面积，速度快，比其他方法测量的精密度高，可大大节省人力，提高分析自动化程度。8.峰高在定量分析中的作用峰高也可作为定量指标，对于一定的样品，如果操作条件保持不变，在一定的进样量范围内，半高峰宽是不变的，峰高可直接代表组分的浓度，由峰高代替面积计算。方法快速、简便，适用于固定不变的常规分析。与使用面积定量

4、法比较，对于出峰早的组分，由于半高峰宽很小，相对测量误差大，这时用峰高定量更准确。对于出峰晚、峰较宽的组分，用峰面积定量更准确。二、定量校正因子1.定量校正因子的提出定量校正因子是定量计算公式中的比例常数，其物理意义是单位峰面积所代表的被测组分的量。定量分析的依据是被测组分的量与响应信号成正比，但是，同一含量的不同物质，由于其物理、化学性质的差别，即使在同一检测器上产生的信号大小也不同，直接用响应信号定量，必然产生较大误差。因此提出了定量校正因子。定量校正因子对信号加以校正，校正后的峰面积可定量地代表物质的含量。物质的响应还与检测器的灵敏度有关。单位量的同一物质在不

5、同灵敏度检测器上，校正因子不同，但物质间的相对响应值相同，故进行面积校正时，常用相对值。由此提出了相对校正因子，即某物质与标准物质绝对校正因子之比值。常用的标准物质，热导池是苯，氢焰离子化检测器是正庚烷。人们通常将“相对”二字省略，仍称校正因子。随着被测组分使用的计量单位不同，又可分为质量校正因子，摩尔校正因子和体积校正因子。2.校正因子的表达式（1）质量校正因子单位面积所代表组分质量，是最常用的定量校正因子（1）式中：mi,Ai——分别为被测物的质量和峰面积；ms,As——分别为标准物的质量和峰面积。（2）摩尔校正因子单位峰面积所代表组分的摩尔数（2）Mi，Ms分

6、别为被测物和标准物的相对分子质量。（3）体积校正因子对于气体样品，体积校正因子按下式计算：（3）（4）相对响应值相对响应值也叫相对应答值，相对灵敏度等，指某组分i与等量基准组分s的响应值之比，当计算单位与相对校正因子相同时，他们与相对校正因子的关系为：（4）3.峰高定量校正因子对于用峰高进行定量的峰，要使用峰高定量校正因子，峰高定量校正因子受操作条件影响较大，因此一般不能直接引用文献值，必须在实际操作条件下用标准纯物质测定。对于同系物，峰高定量校正因子可按下式估算：（5）其中：为组分对标准物面积校正因子；为常数。对于保留值较大的组分，值可忽略不计，上式近似表示为：（

7、6）具体计算方法为：测两个纯物质（标准物与欲测样品组分）的Wh/2与tR值，根据，解方程组求和值，然后根据测得的保留时间，再从文献上查得面积校正因子，即可求出。该方法不适用于不对称的色谱峰和保留时间过小的色谱峰。4.校正因子的测量方法（1）测量方法准确称取被测组分和标准物质，最好使用色谱纯试剂，在实验条件下，准确称量进样，准确测量峰面积，分别按式（1）、（2）、（3），计算质量校正因子，摩尔校正因子和体积校正因子。（2）校正因子的换算如果将校正因子改为相对于另一标准物的校正因子，可按下式计算：（7）（8）其中：，s表示两种不同的标准物。5.校正因子的估算（1）热