药物的体内动力学过程

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1、药物的体内动力学过程第一节 药动学基本概念、参数及其临床意义  一、房室模型  房室是一个假设的结构,在临床上它并不代表特定的解剖部位。  如体内某些部位中药物与血液建立动态平衡的速率相近,则这些部位可以划为一个房室。  给药后,同一房室中各个部位的药物浓度变化速率相近,但药物浓度可以不等。  单室模型:当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。  单室模型并不意味着身体各组织药物浓度都一样,但机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生

2、变化。  双室模型假设身体由两部分组成,即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。  二、药动学参数  1.速率常数  药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程,即过程的速度与浓度成正比。速率常数的单位是时间的倒数,如min-1或h-1。  药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数kb、排泄速率常数ke及胆汁排泄速率常数kbi之和:  k=kb+ke+kbi+…  (9-1)  但在临床上,一些药物存在主动转运或载体转运,当药物浓度大到一

3、定程度后,载体被饱和,药物的转运速度与浓度无关,速度保持恒定,此时为零级速度过程。  2.生物半衰期  生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示,单位取“时间”。t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。  但消除过程具零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加。  3.表观分布容积  表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积。  V=X/C  (9-2) 

4、 式中,X为体内药物量,V是表观分布容积,C是血药浓度。  V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑,分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积。  4.清除率  临床上主要体现药物消除的快慢,计算公式为  Cl=kV  (9-3)  Cl具有加和性,多

5、数药物以肝的生物转化和肾的排泄两种途径从体内消除,因而药物的Cl等于肝清除率Clh与肾清除率Clr之和:  Cl=Clh+Clr  (9-4)  第二节 单室模型静脉注射给药  一、血药浓度分析  1.血药浓度与时间的关系  单室模型药物静脉注射给药后,能很快随血液分布到机体各组织、器官中,药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比。其体内过程的动力学模型如图9-1所示。    图9-1中,X0为静脉注射的给药剂量,X为时间t时体内药物量。单室模型静脉注射给药后,药物的消除按下列一级速度进行。    式中,d

6、X/dt为药物的消除速度,k常数,负号表示体内药量X随时间t的减少。  从(9-5)式可推出下面的公式:  X=X0e-kt  (9-6)  C=C0e-kt  (9-7)    其中C0为时间是零时的初始血药浓度。  (9-7)式表示单室模型静脉注射给药,血药浓度随时间变化的指数函数表达式,血药浓度—时间曲线如图9-2所示。    2.基本参数的求算  当静脉注射给药以后,测得不同时间ti的血药浓度Ci,根据(9-8)式,以lgC对t作图,可得一条直线,如图(9-3)所示。采用最小二乘法作直线回归,可求得

7、斜率b和截距a,根据直线斜率(-k/2.303)和截距(lgC0)求出k和C0。  k=-2.303b  (9-9)  C0=lg-1a  (9-10)           浓度对时间的半对数图  3.其他参数的求算  (1)半衰期(t1/2)    从上式可见,药物的半衰期与消除速度常数成反比。除药物本身的特性外,生理及病理状况能够影响药物的半衰期,肾功能不全或肝功能受损者,均可使半衰期延长。  (2)表观分布容积(V):    式中,X0为静注剂量,C0为初始浓度,可由(9-8)式回归直线方程的截距求得

8、,代入上式即可求出V。  (3)血药浓度-时间曲线下面积:  以给药后测得的血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,绘出的曲线为血药浓度-时间曲线(简称药-时曲线),血药浓度-时间曲线与横坐标轴之间所围成的面积称血药浓度-时间曲线下面积(AUC)。  AUC可由一些参数计算得到:    当给药剂量X0,表观分布容积V和消除速度常数k已知时,利用上式即可求出AUC。  (4)清除率(Cl):  药物体内总清除率是消除速度常

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