生物《基因诊断和基因治疗》测试（1）（中图版选修2）

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1、1.1基因诊断和基因治疗1.下列不属于基因芯片技术的应用是（）A.发现疾病的相关基因B.用于传染病的检测C.基因芯片技术应用引起医学行为的改变D.用于检测心理疾病2.下列有关PCR技术的叙述，不正确的是（）A.PCR技术是利用碱基互补配对的原理B.PCR技术需在体内进行C.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等D.PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段3.基因诊断所利用的原理是（）A.基因突变B.基因重组C.DNA分子杂交D.染色体变异4.下列疾病可进行基因诊断的是（）①SARS疑似患者②坏血病③艾滋病

2、④肿瘤⑤血友病⑥苯丙酮尿症⑦甲状腺肿大⑧组织水肿A.①②③⑥⑦B.①③④⑤⑥C.②④⑥⑦⑧D.①⑤⑥⑦⑧5.某基因芯片上载有碱基序列ATCGGC的探针，则可检测下列哪些碱基序列（）①TAGCCG②ATCGGC③UAGCCG④TUGCCGA.①②B.①③C.②③D.③④6.观察肿瘤细胞切片，下列有关切片中细胞的叙述中，正确的是（）A.所有细胞经减数分裂增殖B.所有细胞中都可见染色单体C.所有细胞中都能合成蛋白质D.所有细胞中DNA含量相同7.对恶性肿瘤进行基因诊断的过程为（）①将DNA转到一种特种的尼龙膜上

3、②构建基因探针③从人体的尿液或血清等体液中获得少量的脱落细胞，提取DNA，经热处理成单链DNA④将探针与尼龙膜上的DNA分子结合⑤对单链DNA进行PCR扩增⑥将扩增获得的DNA热处理得到大量的DNA单链A.②①③⑤④⑥B.②③⑤⑥①④C.②③⑤⑥④①D.①②⑤⑥③④8.21世纪被认为是生物学的世纪，目前可以用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交的原理，鉴定被检测标本上的遗传信息。以下与DNA探针有关的叙述中，不正确的是（）A.DNA探针可用于病毒性肝炎的诊断B.D

4、NA探针可用于遗传性疾病的诊断C.DNA探针可用于改造变异的基因D.DNA探针可用于检测饮用水病毒含量9.基因治疗的步骤为（）①治疗基因的表达②选择治疗基因③将治疗基因转入患者体内④选择运输治疗基因的载体A.②③①④B.②③④①C.③④②①D.②④③①10.ada缺乏症状不是被选为第一个基因治疗试验的原因是（）A.这种疾病是由单个基因的缺陷导致，基因治疗成功的可能性高B.这种疾病是由多个基因的缺陷导致，基因治疗成功的可能性高C.基因调控很简单，总是“开启状态”，不象许多基因，调控很复杂D.ada的数量无需

5、精确调控，即使很少量的酶也能受益，即使数量很多也能忍受11.应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（）A.用于检测疾病的医疗器械B.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C.合成β-球蛋白的DNAD.合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段12.在1990年，医生对一位缺乏腺苷酸脱氢酶基因而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行治疗。采用的方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用某种病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培养的白细胞中，再将这些转基因白细胞回输到

6、患者的体内，经过多次治疗，患者的免疫功能趋于正常。（1）该病治疗运用了基因工程技术，在这个实例中运载体是，目的基因是，目的基因的受体细胞是。（2）将转基因白细胞多次回输到患者体内后，免疫能力趋于正常是由于产生了，产生这种物质的两个基本步骤是和。（3）人的腺苷脱氨酶基因与胰岛素基因相比其主要差别是；与大肠杆菌基因相比其主要特点是。（4）该病的治疗方法属于基因工程运用中的；这种治疗方法的原理是。答案1、B2、C3、B4、C5、D6、B7、C8、D9、B10、B11、B12、（1）某种病毒腺苷脱氨酶基因患者白细

7、胞（2）腺苷脱氨酶（或抗体）转录翻译（3）脱氧核苷酸排列顺序不同（或遗传信息不同或碱基的数目和排列顺序不同）编码区是间隔的，不连续的（或编码区有内含子和外显子）（4）基因治疗把健康的外援基因导入有基因缺陷的细胞内从而达到治疗的目的www.jb1000.comwww.jb1000.com教学资源网教学资源网教学资源，一网打尽；JB1000，精彩无限教学资源网www.jb1000.com