生物:中图版选修二311基因诊断和基因治疗(素材)

生物:中图版选修二311基因诊断和基因治疗(素材)

ID:47693481

大小:34.00 KB

页数:3页

时间:2019-10-24

生物:中图版选修二311基因诊断和基因治疗(素材)_第1页
生物:中图版选修二311基因诊断和基因治疗(素材)_第2页
生物:中图版选修二311基因诊断和基因治疗(素材)_第3页
资源描述:

《生物:中图版选修二311基因诊断和基因治疗(素材)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、基因治疗基因治疗(genetherapy)基因治疗是指将人的止常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术。基因是携带生物遗传信息的基本功能单位,是位于染色体上的一段特定序列。将外源的基因导入生物细胞内必须借助一定的技术方法或载体,口前基因转移的方法分为生物学方法、物理方法和化学方法。腺病毒载体是FI前基因治疗最为常川的病毒载体Z—。基因治疗的靶细胞主要分为两大类:体细胞和牛殖细胞,目前开展的基因治疗只限于体细胞。基因治疗目前主要是治疗那些对人类健康威胁严重的

2、疾病,包括:遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆I古I醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病(如艾滋病、类风湿等)。基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学高技术。基因治疗与常规治疗方法不同:一般意义上疾病的治疗针对的是因基因界常而导致的各种症状,而基因治疗针对的是疾病的根源-异常的基因木身。基因治疗有二种形式:一是体细胞基因治疗,正在广泛使用;二是牛殖细胞基因治疗,因能引起遗传改变而受到限制。一、基因治疗的概念狭义的概念指用具有正常

3、功能的某因置换或增补患者体内有缺陷的基因,因阳达到治疗疾病的冃的广义的概念指把某些遗传物质转移到患者体内,使其在体内表达,最终达到治疗某种疾病的方法。二、基因治疗的总体策略基因治疗策略1.基因治疗按基因操作方式分为两类,一类为基因修正(genecorrection)和基因置换(genereplacement),即将缺陷基因的异常序列进行矫正,对缺陷基因精确地原位修复,不涉及基因组的其他任何改变°通过同源重组(homologousrecombination)即基因打靶(genetargetting)技术将外源正常的基因在特定的部位进行重

4、组,从而使缺陷基因在原位特界性修复。另一类为基因增强(geneaugmentation)和基因失活(geneinactivation),是不去除异常基因,而通过导入外源基因使其表达正常产物,从而补偿缺陷基因等的功能;或特异封闭某些基因的翻译或转录,以达到抑制某些异常基因表达。按靶细胞类型又可分为生殖细胞(germ-linecell)基因治疗和体细胞(somaticcell)基因治疗。广义的牛•殖细胞基因治疗以梢子,卵子和早期胚胎细胞作为治疗对象。山于当前基因治疗技术述不成熟,以及涉及一系列伦理学问题,生殖细胞基因治疗仍属禁区。在现有的

5、条件下,基因治疗仅限于体细胞。2.基因治疗药物的给药途径基因治疗有两种途径:即exvivo及invivo方式。①exvivo途径:这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或界体细胞(或界种细胞),经体外细胞扩增后,输回人体。Exvivo基因转移途径比较经典、安全,而且效果较易控制,但是步骤多、技术复杂、难度人,不容易推广;②invivo途径:这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体,直接导入体内。这种载体可以圧病毒型或非病毒性,甚至是裸DNAoinvivo基因转移途径操作简便,容易推广,但目丽尚未成熟,存在疗效持续时间短,免疫排斥

6、及安全性等一系列问题。(一)基因矫正纠正致病基因屮的异常碱基,而正常部分予以保胡。(二)基因置换指用疋常基因通过同源重组技术,原位替换致病基因,使细胞內的DNA完全恢复疋常状态。(三)基因增补把正常基因导入体细胞,通过基因的非定点整合使其表达,以补偿缺陷基因的功能,或使原有基因的功能得到增强,但致病基因本身并未除去(四)基因失活将特定的反义核酸(反义RNA、反义DNA闲核酶导入细胞,在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达,而实现治疗的目的。(五)“白杀基因”的应用在某些病毒或细菌中的某基因口J产生一种酶,它可将原无细胞毒或低毒药物前体

7、转化为细胞毒物质,将细胞本身杀死,此种基因称为“自杀基因”(六)免疫基因治疗免疫基因治疗是把产生抗病毒或肿瘤免疫力的对应与抗原决定族基因导入机体细胞,以达到治疗冃的。如细胞因子(cytokine)基因的导入和表达等。(七)耐药基因治疗耐药基因治疗是在肿瘤治疗时,为提高机体耐受化疗药物的能力,把产生抗药物毒性的基因导入人体细胞,以使机体耐受更人剂量的化疗。如向骨髓干细胞导入多药抗性基因屮的mdr-1三、基因治疗的基本程序(一)治疗性基因的获得(二)基因载体的选择(三)靶细胞的选择(四)基因转移方法(五)转导细胞的选择鉴定(六)回输体内四

8、、:基因治疗的现状与展望肿瘤的基因治疗艾滋病的基因治疗遗传病的基因治疗基因治疗研究一般要符合下列要求①为已明确了的单基因缺陷疾病;②仅限于体细胞;③靶细胞的亲缘性和可操作性等;④冇明显疗效和无或低危害性等;⑤表达水平稳定

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。