合成氨原料气全分析吸收容量法

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1、实验四合成氨原料气全分析—吸收容量法一、原理：利用气体的化学特性，使总体混合物和特定试剂接触，则混合总体中的待测组分和试剂由于发生化学反应而被定量吸收，其它组分则不发生反应，在吸收前、后条件一致的情况下，根据吸收前、后的体积之差，计算某组分的含量，对于性质比较稳定，与一般化学试剂较难发生化学反应但可燃烧的气体，则可根据燃烧前后的体积缩减和定量的反应关系求出其含量。二、仪器及试剂1、QF-100型奥氏气体分析仪2、33％KOH溶液：1份重量的KOH溶解于2份重量水中。3、焦性没食子酸溶液：5g焦性没食子酸溶解于15mL水中。4

2、0gKOH溶解于32mL水中。临用时将两种溶液混合，装入吸收瓶中。4、氯化亚铜铵性溶液：250g氯化铵溶解于750mL水中，加200g氯化亚铜，溶解后，迅速转移于预先装有铜丝的试剂瓶中至几乎充满。用橡皮塞塞紧（溶液应无色）。临用时，用溶液体积二倍的、比重0.9的氨水稀释。5、硫酸银的硫酸溶液：4g硫酸银溶解于65mL水中，在不断搅拌下，缓缓加入浓硫酸400mL。6、封闭液：5％H2SO4中加入Na2SO4或NaCl配成饱和溶液，加甲基橙指示剂数滴至微红色。三、分析步骤（一）准备工作1、将洗涤清洁干燥的气体分析仪部件安装好。旋

3、塞涂好凡士林油。将吸收液及封闭液分别注入吸收瓶，量气管及燃烧瓶中。对于煤气或半水煤气的分析，吸收瓶1中注入KOH溶液，瓶2注入硫酸溶液，瓶3注入焦性没食子酸钾的碱性溶液，瓶4及瓶5中注入氯化亚铜的氨性溶液。吸收液的注入量，应稍大于吸收瓶总容积的1/2。向吸收瓶的承受部分中，注入5~8mL液体石蜡，以隔绝空气，量气管的水套中注入水，同时罩好爆炸球外的金属网安全罩，以防发生意外。2、检查气密性：旋转旋塞5及6，使量气管通大气，提高水准瓶，排除量气管内的空气，直至管内封闭液的液面升至顶端标线，关闭旋塞6，旋开旋塞7，降低水准瓶。吸

4、出爆炸管6内的空气，直至爆炸管内封闭液面升至顶端标线。再旋开旋塞6，关闭旋塞7，提高水准瓶，排除量气管内的空气，关闭旋塞6。用同样方法排除吸收管1－5中的空气，最后使封闭液升至量气管顶端标线，关闭旋塞6，置水准瓶于仪器底板上，如果这时量气管内的液面只是稍微下降后即保持稳定，表明仪器不漏气。反之，如果液面下降，表明仪器漏气，应检查排除。在仪器完好的情况下，一般漏气事故往往是由于旋塞橡皮管连接处不严密所致。（二）取样调整量气管、爆炸管、吸收瓶内的液面恰好在顶端标线处。将气体导入管接取样器（球胆）。转动旋塞5，使量气管接取样器，降

5、低水准瓶，让气体（样品气）进入量气管约20mL。转动旋塞6，使量气管接梳形管，旋开旋塞6，提高水准瓶，排气体入大气，用同样的方法吸入样品气，再排入大气2至3次，则可以完成气体置换。关闭旋塞6，转动旋塞5，再使量气管接取样器，降低水准瓶，将样品气吸入量气管中至封闭液面降至“100”刻度以下约5mL处。转动旋塞5，使量气管通梳形管，旋开旋塞6，移水准瓶和量气管并列，并使水准瓶内液面和量气管内液面在同一水平面，小心缓缓提高水准瓶，排除多余气体。使量气管内液面恰好在“100”刻度处，即为样品气的体积。关闭旋塞6，测定恒温水套及大气压

6、力。（三）吸收旋开吸收瓶1的旋塞8，提高水准瓶，排样品气入KOH溶液吸收CO2，将量气管内的封闭液升至标线。再降低水准瓶，将气体抽回量气管，如此反复3到4次，最后一次，当吸收瓶内的吸收液面升至标线时，关闭旋塞8。移水准瓶和量气管并列，上下移动2至3次后，使液面在同一水平，等1min，读取量气管刻度。按上述操作，依次吸收不饱和烃和CO，吸收完CO，将气体送入硫酸银的硫酸溶液吸收瓶2中，反复2~3次除去氨气后，再读取量气管读数。（四）爆炸旋开旋塞9，缓升水准瓶，排气体入吸收瓶2贮存，至量气管中准确残留气体恰为25.0mL时关闭旋

7、塞9，转动旋塞5，使量气管旋塞5背面的硅胶、碱石灰干燥管（图中未绘出）通大气。缓缓降低水准瓶，吸入干燥并除去CO2的空气75.0mL（总体积恰好100mL），转动旋塞5，使量气管接梳形管，旋开旋塞7，提升水准瓶，排混合气体入爆炸瓶，至量气管内液面升至顶端标线，关闭旋塞7。掀动点火器开火，则铂丝间隙产生火花，混合气体爆炸燃烧，待瓶内水面停止振荡，旋开旋塞7，降低水准瓶，将引爆燃烧后的气体抽回量气管，至爆炸瓶内封闭液面升至顶端标线。关闭旋塞7，测量剩余气体体积，然后把爆炸后气体再送入吸收瓶1中，吸收生成的CO2，再测量残余气体体

8、积。（五）计算设取样100mL，则各组分的百分含量（1）CO2%=×100％式中V1为用KOH溶液吸收后的读数mL。（2）CnHm％＝×100％式中V2为用硫酸银硫酸溶液吸收后的读数mL（3）O2％=×100％式中V3为用焦性没食子酸钾吸收后的读数mL（4）CO％＝×100％式中V4为用氯