有机氯含量测定方法

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1、附录C(规范性附录)油井用清、防蜡剂中有机氯含量测定方法(氧瓶燃烧法)C.1方法原理清、防蜡剂样品经氧瓶燃烧分解后,有机氯转变为无机氯,通过NaOH溶液吸收后,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定。因在燃烧分解过程中使用硫酸纸包样品,燃烧后吸收液中引进了SO42-,SO42-和Ag+生成Ag2SO4沉淀,产生干扰,故用Ba(N03)2掩蔽。滴定后计算出清、防蜡剂中的总氯含量,再减去无机氯,即为清、防蜡剂中的有机氯含量。如用AgNO3标准溶液滴定终点不易辨别时,可用自动电位滴定仪测出总氯含量,再测出样品中的无机氯含量,总氯减去无机氯即为清、防蜡剂中的有机氯含量。

2、本标准适用于有机氯含量在0.20%~40%(m/m)的清、防蜡剂,但测定时必须不存在其他卤素和能生成不溶性氯化物的金属。C.2试剂和材料本标准中所用试剂纯度均为分析纯以上,水为蒸馏水(或去离子水)。C.2.1过氧化氢:30%的溶液。C.2.2氢氧化钠:配成0.1mol/L的溶液。C.2.3硝酸钡:配成0.2%的溶液。C.2.4铬酸钾指示剂:配成5%的溶液。C.2.5硝酸:配成0.1mol/L的溶液。C.2.6碳酸钠:配成0.1mol/L的溶液。C.2.7乙醇:95%的溶液。C.2.8硝酸银标准溶液:配成0.025mol/L、0.05mol/L的溶液。C.2.9铂丝:纯度9

3、9.5%以上。C.2.10脱脂棉:医用脱脂棉。C.2.11氧气:高纯氧气。C.2.12硫酸纸旗:尺寸见图C.1。C.3仪器和设备C.3.1自动电位滴定仪:带银电极和参比电极C.3.2氧燃烧瓶:1L三角烧瓶,接一个34号标准内磨口。C.3.3试样支持杆:在34号标准磨口塞上,接一根长约160mm,直径4mm~5mm玻璃棒,玻璃棒下端再接一根长约35mm,直径0.5mm~0.8mm的铂丝,铂丝最好折成花瓣状,易于夹紧样品。燃烧瓶及燃烧瓶塞与玻璃棒的连接见图C.2。C.3.4天平:感量为0.1mg。C.3.5微量滴定管:2mL。C.3.6滴定管:10mL。C.3.7打火机。C.

4、4目测(人工)滴定法分析步骤C.4.1清、防蜡剂中总氯含量的测定C.4.1.1在氧燃烧瓶中加入质量分数为30%的过氧化氢和0.1mol/L的氢氧化钠各5mL,以适当流速(液面呈微波纹状)向氧燃烧瓶内通入氧气3min~5min,驱尽燃烧瓶中全部空气后,用磨口塞盖严已充满氧气的燃烧瓶。C.4.1.2按图C.1要求剪两张硫酸纸,一张用于空白,一张用于样品。C.4.1.3取一小块脱脂棉,用力团成质量为0.02g~0.04g的脱脂棉球,将脱脂棉球放在硫酸纸旗中央,放入天平称量,待天平显示数值稳定后,按去皮键使天平显示为0.0000mg。C.4.1.4用1mL玻璃注射器抽取0.01g

5、~0.05g清、防蜡剂样品,小心地一滴一滴注入到脱脂棉球中心,确保清、防蜡剂样品全部侵入脱脂棉球里(不要滴在硫酸纸旗上),迅速将硫酸纸旗按图C.1折叠成一小包后放置天平上称量,观察0.5秒左右,天平数值稳定后,记录样品质量为m总。将样品包夹紧在氧燃烧瓶支持杆的铂丝上,留出硫酸纸旗尾部。C.4.1.5操作人员戴好防护眼镜,用打火机点燃铂丝上的硫酸纸旗尾部,取下氧燃烧瓶磨口塞,将支持杆迅速小心插入充满氧气的燃烧瓶中,用手对支持杆上部稍加压力,以免气流冲出。待燃烧停止稍冷却后,轻摇氧燃烧瓶几次,使吸收液润湿瓶壁,然后放置30min左右至烟雾全部消失。注:燃烧样品时,如果出现黑色

6、烟雾或沉淀,试验应重做;如果支持杆下端出现黑色碳黑,可减少样品质量,使之燃烧完全。C.4.1.6在吸收液中加入0.2%的硝酸钡溶液1.0mL(消除SO42-对Ag+的干扰),用100mL蒸馏水分几次冲洗氧燃烧瓶壁和支持杆,然后移至250mL锥形瓶中,用pH试纸测定吸收液的pH值。吸收液的pH值在6.5~8.0之间,可直接滴定;若吸收液为强酸、强碱性时,可用硝酸和碳酸钠中和至中性。C.4.1.7加入K2CrO4指示剂1mL,用硝酸银标准溶液滴定至砖红色(或出现颜色突变)为终点,记录消耗硝酸银标准溶液的体积为V1。C.4.1.8用以上同样方法不加样品做空白试验,记录消耗硝酸银

7、标准溶液体积为V01。注:可根据样品中有机氯含量不同,选用不同浓度硝酸银标准溶液进行滴定,以便于判定滴定终点、便于操作为宜。用同一硝酸银标准溶液做空白试验。C.4.2清、防蜡剂中无机氯含量的测定C.4.2.1在250mL锥形瓶中加入20mL蒸馏水,待天平显示数值稳定后,按去皮键使天平显示为0.0000mg。用1mL玻璃注射器滴加清、防蜡剂0.1g~0.3g,拿出摇匀,再称量,记录其质量为m无。C.4.2.2在250mL锥形瓶中再加入80mL蒸馏水,摇匀,按C.4.1.7步骤进行试验,记录消耗硝酸银标准溶液的体积为V2。C.4.

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