基泰治疗重型肝炎临床疗效观察

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1、基泰治疗重型肝炎临床疗效观察?770?本对照研究显示,低分子量肝素钙联合异舒吉组心绞痛缓解总有效率92.3,优于对照组.两组患者在治疗后心肌缺血显着改善.两组住院期间均未发生急性心肌梗死或猝死,表明可改善近期预后.因此低分子肝素钙联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛患者有效,方便,安全.4参考文献[1]陈在嘉.临床冠心病学EM].北京:人民卫生出版社.1994:267—268.[23杜荣品,朝俊平.刘一坤.低分子肝素在不稳定型心绞痛患者中的应用l_J].中国实用内科杂志.2001,21(52):314-31

2、5.堑志2007年第21卷第10期[33李静,程务本.硝酸异山梨酯缓释剂的作用机制,耐药性及临床使用l_J].中国治疗药物杂志.1998,7(2):93—98,[4]CintronGB,GlassetSP,WestonBA.etal,Effect0fintravenousisosorbidedinitrateversusnitroglycerinonelevatedpulmonaryarterialwedgepressureduringacutemyocardialinfarctionEJ3.AmJ

3、Cardiol.1988,61(4):21—25.[5]顾念生.硝酸酯的临床应用及评价EJ].中国实用内科杂志,2002.22(8):458—459.收稿日期:2007—05—26(本文编辑:段瑜)基泰治疗重型肝炎临床疗效观察商红卫[摘要]目的:观察基泰治疗重型肝炎?临床疗效.方法:2005年3月一2007年3月,重型肝炎住院患者38例接受基泰注射液治疗.疗程最短14d,最长48d,平均18d.结果:基泰治疗纳差有效率为89.5,腹胀有效率为81.6,乏力有效率为73.7,鼻衄有效率为82.6,牙龈

4、出血有效率为83.3.重型肝炎患者的血清总胆红素(TB),AIT及AsT的降幅明显,TB.AIT.AST及凝血酶原时间的复常率均>6O.无明确不良反应.结论:基泰治疗重症肝炎疗效较好.[关键词]重型肝炎;基泰中图分类号:R575,3文献标识码:A文章编号:1672—3457(2007)10—770—022005年3月2O07年3月,应用基泰治疗重型肝炎患者38例,现将临床疗效报道如下.1资料与方法1.1病例选择2005年3月2O07年3月我院住院治疗的重型肝炎患者38例.男31例,女7例;年龄

5、2O~62岁;急性重型肝炎3例,亚急性重型肝炎8例,慢性重型肝炎27例.诊断标准符合2000年(西安)全国传染病与寄生虫病学术会议修订的重型肝炎诊断标准.患者血清总胆红素均>210ttmol/L,最高613.5ttmol/L,最低212.4ttmol/L,平均(471.5±149.5)ttmol/L,均存在胆酶分离现象.凝血酶原时间均延长>3S(本组患者PT16~32S,平均22S).并发肝性脑病者6例(I~Ⅱ度3例,Ⅲ~Ⅳ度3例),原发性腹膜炎5例,上消化道出血5例.1.2治疗与观察方

6、法对本组患者应用基泰注射液(海南双成药业有限公司生产,1.6rag/支)治疗.用法为1.6rag/次,隔日1次皮下注射,疗程最短14d,最长48d,平均18d.不同时使用其他免疫调节剂.同时给予保肝对症治疗.在治疗过程中,每周定期记录症状和体征变化.每周复查肝功能,凝血酶原时间,血,尿常规和'肾功能,密切观察不良反应.1.3疗效评定各项症状和体征以消失和明显好转者为有效,据此计算症状和体征改善的有效率.观察治疗前后肝功能的变化,进行降幅(均值)及复常率比较.1.4统计学处理率的比较用.检验,均值的比

7、较用t检验.2结果2.1临床疗效38例患者中,2例死亡,4例无效.未发现明显的不良反应.作者单位:开封市传染病医院,河南省4750012.2症状变化情况及疗效见表1.表1治疗前后临床症状变化情况治疗纳差有效率为89.5,腹胀有效率为81.6,乏力有效率为73.7,鼻衄有效率为82.6衄,牙龈出血有效率为83.3.2.3体征变化情况治疗前神志不清者6例,治疗后好转2例,无变化4例.治疗前9例患者有少量或中量腹水,4例患者大量腹水,治疗后10例消失,无变化者3例.2.4治疗前凝血酶原时间均延长,治疗后下

8、降至正常26例,仍明显延长者12例,复常率为68.4.治疗前后实验室变化情况见表2.表2治疗前后肝功能疗效比较(-t-S)实用诊断与治疗杂志g007年第21卷第1o期3讨论重症肝炎是以肝脏急性或亚急性坏死为病理基础,一旦发病,病情发展迅速,病势凶险,并发症多,病死率高,至今尚无较理想的治疗药物Ⅲ.目前,重症肝炎发病机制仍不十分明确,但与免疫功能紊乱有密切相关.观察表明,运用基泰治疗重症肝炎,对临床症状的改善,黄疸的消退及肝功能的恢复均有较好的疗效.使用基泰有助于降低重

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