益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响

益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响

ID:10714316

大小:58.00 KB

页数:5页

时间:2018-07-07

益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响_第1页
益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响_第2页
益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响_第3页
益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响_第4页
益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响_第5页
资源描述:

《益肾汤对实验性iga肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、益肾汤对实验性IgA肾病模型小鼠肾组织转化生长因子β1表达的影响:万启军,何永成,石成钢,洪国保,胡斌,栾韶东【摘要】【目的】观察益肾汤对实验性IgA肾病(IgAN)模型小鼠肾组织转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响。【方法】选用BALB/c小鼠,采用口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B方法复制小鼠IgAN模型,抽样检测造模小鼠24h尿蛋白定量、肾组织过碘酸雪夫反应(PAS)染色及免疫荧光检查,确定造模成功后随机分为模型组,益肾汤高、低剂量组(剂量分别为01、005g·kg-1·d-1),并设正常对照组;采用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)法检测各组

2、小鼠肾组织TGFβ1mRNA表达,免疫组化法检测各组肾组织TGFβ1含量。【结果】模型组肾组织TGFβ1mRNA表达及TGFβ1含量均显著升高(P<005);益肾汤高、低剂量组肾组织TGFβ1mRNA表达及TGFβ1含量均显著降低(P<005)。【结论】益肾汤治疗IgAN的作用与抑制肾组织中TGFβ1的分泌及其mRNA表达有关。【关键词】益肾汤/药理学;IgA肾病/中药疗法;肾/病理学;转化生长因子β;疾病模型,动物;小鼠研究证实细胞因子在IgA肾病(IgAN)的发生发展过程中起重要作用,其中,转化生长因子β1(TGFβ1)是公认的最重要的致纤维化因子[

3、1]。本研究观察了TGFβ1在实验性IgAN小鼠肾组织中表达的特点及中药方剂益肾汤对TGFβ1的影响,现报道如下。  1材料与方法11益肾汤组方及制备益肾汤组成:黄芪15g、生地20g、牡丹皮10g、熟地15g、赤芍10g、当归10g、山药15g、茯苓15g、山茱萸15g、金樱子15g、枸杞子15g、白茅根30g、女贞子15g、旱莲草15g、仙鹤草20g。按照“人—鼠用药剂量转换公式”计算,浓缩成高浓度(相当于成人剂量的2倍)及低浓度(相当于成人的每日用量)2种剂型,原液装瓶,高压消毒后密封保存,备用。12实验动物BALB/c小鼠60只,鼠龄8~10周,体质量18~

4、22g,雌性。由中山大学实验动物中心提供,动物许可证:SCXK(粤)20040011,动物批号:NO0018045,粤监证字:2006A003。13主要试剂与仪器牛血清白蛋白(BSA)由深圳晶美生物有限公司提供,批号:RF101010;POINTGV20(BAIHUI);POINTSP6(SANYINJIAO)葡萄球菌肠毒素B(SEB)由中国军事医学科学院微生物流行病研究所提供;Trizol试剂(Invitrogen公司);Primerexpress20软件(美国AppliedBiosystemInc.);PE9600型PCR仪(美国PerkinElmer公司)

5、;逆转录聚合酶链反应(RTPCR)试剂盒(德国QIAGEN公司);脱氧核糖核苷酸(dNTPs)(10mmol/L,华美公司);PE7000型荧光定量仪(美国PerkinElmer公司);PCRbuffer(美国ABI公司);dNTPs(25mmol/L,Sigma公司);荧光探针(10pmol/μL,上海生工);Taq酶(美国ABI公司);德国KONTRONIBAS25全自动图像分析系统。14造模与分组按文献[2]方法复制小鼠IgAN模型:隔日灌服200mg/kgBSA,6周后按20mg/kg每日1次定期尾静脉注射BSA连续3d。8周时按05mg/kg尾静脉注射SE

6、B,每周1次,连续3周,观察至12周末。造模第5周末,抽样检测造模小鼠24h尿蛋白定量、肾组织过碘酸雪夫反应(PAS)染色及免疫荧光检查,并与正常小鼠对照,确定IgAN模型成功后,随机分为模型组,益肾汤高、低剂量组,并设正常对照组;益肾汤高、低剂量分别以01、005g·kg-1·d-1剂量灌胃给药,模型组、正常对照组灌服等容积蒸馏水,每日1次,均连续7周。15荧光定量聚合酶链反应法(FQPCR)检测各组小鼠肾组织TGFβ1mRNA的表达151肾组织RNA的提取取肾组织块(约100mg)置匀浆器,加Trizol1mL,冷冻匀浆,转置于15mLEppendorf

7、管,加入氯仿02mL,盖紧盖子,用力摇动15s,15℃~30℃孵育2~3min,4℃、12000r/min离心15min;取上清液至另一个15mLEppendorf管,加与上清液等容积的异丙醇,15℃~30℃孵育样品10min,4℃、12000r/min离心10min;弃上清液,体积分数75%乙醇洗涤沉淀1次,4℃、7500r/min离心5min;弃乙醇,空气或真空干燥5~10min(不要完全干燥),加焦碳酸二乙酯水(DEPC)溶解RNA,-80℃保存备用。若长期保存,加入25倍容积乙醇,置-80℃保存。1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。