枸磺新啶片薄层色谱鉴别的改进论文

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1、枸磺新啶片薄层色谱鉴别的改进论文.freell分别制成每80mg/ml、16mg/ml的对照品溶液。供试品溶液（1）的制备：分别取样品（约相当于磺胺甲噁唑400mg），研细，加二甲基甲酰胺5ml，过滤，取滤液，作为供试品溶液。阴性对照液（1）的制备：取枸橼酸喷拖维林片约相当于枸橼酸喷拖维林25mg，加二甲基甲酰胺5ml制成每1ml含5mg的阴性对照溶液。2.1.2薄层条件及结果照薄层色谱法2005年版《中国药典（二部）附录VB》实验，分别吸取上述3种溶液，对照品溶液（1）、供试品溶液（1）、阴性对照液（1）各5μl分别点于同一硅胶GF254薄层板上以氯仿-庚烷-乙醇（20：20

2、：10）为展开剂展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。如图所示：（略）1枸磺新啶片2磺胺甲噁唑3甲氧苄啶4阴性对照液2.2方法22.2.1溶液的制备取方法1的溶液。2.2.2薄层条件及结果照薄层色谱法2005年版《中国药典（二部）附录VB》实验，吸取上述3种溶液，对照品溶液（1）、供试品溶液（1）、阴性对照液（1）各2μl分别点于同一硅胶GF254薄层板上以氯仿-甲醇-氨水（5：5：0.5）为展开剂展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。如图所示。（略）1枸磺新啶片2磺胺甲噁唑3甲氧苄啶4阴性对照液2.3方法32.3.1溶液的制备对照品溶液（2）的制备：精取磺胺甲

3、噁唑原料，甲氧苄啶原料适量加甲醇分别制成80mg／ml、16mg/ml的对照品溶液。供试品溶液（2）的制备：分别取样品适量（约相当于磺胺甲噁唑400mg），研细，加甲醇5ml，过滤，取滤液，作为供试品溶液。阴性对照液（2）的制备：取枸橼酸喷拖维林片约相当于枸橼酸喷拖维林25mg，加甲醇5ml制成5mg/ml的阴性对照溶液。2.3.2薄层条件及结果照薄层色谱法2005年版《中国药典（二部）附录VB》实验分别吸取上述3种对照品（2）溶液供试品溶液（2）、阴性对照液各2μl分别点于同一硅胶GF254薄层板上以氯仿-甲醇-氨水（5：5：0.5）为展开剂展开后，晾干，置紫外光灯（254n

4、m）下检视，如图所示。（略）1枸磺新啶片2磺胺甲噁唑3甲氧苄啶4阴性对照液3讨论3.1以上三种方法分别在不同的温度湿度进行，实验结果差别不大。3.2分别采用不同批号、不同厂家的样品进行实验，实验结果重现。3.3因本单位无盐酸溴己新和枸橼酸喷拖维林对照品，所以采用枸橼酸喷拖维林片作为阴性对照。3.4枸磺新啶片中含有四种成分，磺胺甲噁唑，甲氧苄啶、盐酸溴己新、枸橼酸喷拖维林。其中阴性对照在此展开系统下无斑点，与磺胺甲噁唑、甲氧苄啶不相对应的斑点应为盐酸溴己新斑点。所以第三种方法的展开系统比较适合鉴别磺胺甲噁唑，甲氧苄啶、盐酸溴己新三种成分。3.5比较以上三种方法可以很明显的看出，原

5、标准方法中的斑点严重拖尾，浓度偏大；方法2中的斑点分离效果虽然较好，但甲氧苄啶斑点不圆整，只有方法3中样品斑点清晰，分离效果好，斑点圆整，而且阴性对照无干扰，重现性好，符合薄层色谱的要求。展开剂应予饱和10分钟。【