结肠途径治疗对中暑犬炎症因子及内毒素血症的影响

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时间:2018-07-08

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1、结肠途径治疗对中暑犬炎症因子及内毒素血症的影响姚欣,冯子坛,刘卫,白启轩,吉丽,贾昭,吴颖,李信政【摘要】目的研究结肠途径治疗(肠疗)对中暑犬血清酶、炎症因子及内毒素血症的影响。方法建立高温中暑犬的动物模型,将犬随机分为两组(肠疗组、常规治疗组),比较两组的降温时间,测定中暑前、中暑后6、24、48h的血丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CK),测定上述时点血白细胞介素?1β(IL?1β)、白细胞介素?6(IL?6)、肿瘤坏死因子α(TNF?α)及内毒素(ET)水平,进行统计学分析。结果与常规治

2、疗组相比,肠疗组降温时间明显缩短(P<0.01),ALT、AST、CK明显降低(P<0.05),IL?1β、IL?6、TNF?α和ET水平显著下降(P>0.05)。结论肠疗可加快高温中暑犬降温速度,促进血清酶恢复,清除血清炎症因子,减轻内毒素血症。【关键词】结肠途径治疗;中暑;细胞因子;内毒素血症  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectsofcolonhydrotherapyonserumenzymes,inflammatorycytokinesandendotoxemiaofdogs

3、inheatstroke.MethodsAfterthedogmodelsofheatstrokeizedintote,asbeforeheatstrokeandat6,24and48hafterheatstrokeined.Inaddition,IL?1β,IL?6,TNF?αandendotoxininserumeasured.ResultsCoolingtimeandactivitiesofALT,ASTandCKafterheatstrokeinthecolonhydrotherapygrouplevelsofIL?1β,IL?6,TNF

4、?αandendotoxininthecolonhydrotherapygrouponstratesthatcolonhydrotherapyisnotonlyamorerapidcoolingtechniquethanconventionaltherapybutalsocanpromotethedecreaseofserumenzymes,cleartheinflammatorycytokinesandattenuatetheendotoxemiainheatstroke.  Keyia  中暑是一种以高热、意识障碍为特点的临床急症,可能导致脑

5、、肺、肝脏、肾脏、胃肠道等多器官、系统的功能不全或衰竭,文献报道中暑的死亡率可高达50%[1]。随着全球变暖和热浪强度和频率的增加,中暑的死亡率呈逐年增加趋势。近年研究表明,高热损伤、细胞因子过度释放、内毒素血症、凝血障碍和内皮细胞受损等因素在中暑的发生发展中起着重要作用[2~3]。实验及临床研究证明结肠途径治疗(colonhydrotherapy,肠疗)可以降温,清除肠腔病原体及其毒素,清除促炎因子,减轻内毒素血症[4~6],而其对高温中暑的治疗作用尚未见报道。本实验研究了肠疗对高温中暑犬血清酶、炎症因子及内毒素血症的影响,旨在为肠疗应用于临床

6、治疗中暑提供理论依据。  1材料与方法  1.1试验动物体重13~16kg杂种犬14只,雌雄不限(白求恩国际和平医院实验动物中心提供)。在进行动物实验前,在本实验室常温下饲养1周。后随机分为两组,肠疗组和常规治疗组,每组各7只。  1.2建立动物模型参照aster型结肠途径治疗机进行肠疗降温。肠疗液组成:甘露醇200g,葡萄糖100g,加去离子水至20000ml,液体温度经结肠治疗系统控制在37~38℃之间。将探头插入直肠10cm,进水管缓慢插入60cm至升结肠,调节注水速度为200ml/min。两组犬从恒温恒湿箱中取出后立即行冰袋降温或肠疗,待

7、犬体温下降至38℃时降温结束。分别记录两组的降温时间。两组犬麻醉清醒后,均解除外固定,自由饮用5%葡萄糖水,每日观察并记录一般情况。肠疗组第1次肠疗后间隔24、48h行第2、3次治疗,每次治疗时间为100min。两组犬中暑前(0h)及中暑后6、24h(第2次肠疗后),48h(第3次肠疗后)采集静脉血5ml,并于第3次结肠途径治疗结束后处死。  1.4血清酶测定测定中暑前(0h)、中暑后6、24、48h丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)。上述生化指标应用全自动生化分析仪测定,每次测定前均由专

8、业人员进行质量控制。  1.5炎症因子测定测定中暑前(0h)、中暑后6、24、48h血白细胞介素?1β(IL?1β)、白细胞介素?6(I

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