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《拟单性木兰属近缘植物matk基因的序列分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中山大学学报(自然科学版)ACTASCIENTIARUMNATURALIUMVol138No13May1999第38卷第3期1999年5月UNIVERSITATISSUNYATSENI文章编号:052926579(1999)0320063205Ξ拟单性木兰属近缘植物潘恒昶,施苏华,金matK基因的序列分析虹,黄椰林,张宏达(中山大学生命科学学院,广东广州510275)摘要:测定了木兰科(Magnoliaceae)拟单性木兰属(Parakmeria)等10种(11个样)植物的叶绿体DNAmatK基因部分序列(1039碱基对).最大同源性分析构建的系统树图建议:①拟单性木兰属与单性木兰属(K
2、meria)有极近的同源关系;②木兰属(Magnolia)的玉兰亚属(Sub2genusYulania)与拟单性木兰属和单性木兰属关系亦很近,并形成1个单系分支;而木兰属的2个亚属,木兰亚属(SubgenusMagnolia)与玉兰亚属之间的关系却较远,木兰属内呈并系演化特征;③木兰亚属,木莲属(Manglietia)以及玉兰亚属、拟单性木兰属和单性木兰属所组成的分支形成一个单系分支.拟单性栏属、单性木兰属的系统位置,以及它们与栏属之间的关系需要重新考虑.关键词:拟单性木兰属;木兰科;叶绿体DNAmatK基因;系统发育中图分类号:Q78文献标识码:A拟单性木兰属(ParakmeriaHu
3、etCheng)与单性木兰属(KmeriaDandy)是否成立及其归属一直是木兰科(Magnoliaceae)植物分类学研究领域长期争论的问题.刘玉壶1认为该两属成立,并同属于木兰族(Magnolieae)的木兰亚族(Magnoliinae).而Chen等2则认为单性木兰属成立,但拟单性木兰属应归入木兰属(Magnolia).但也有人认为它们都可以归于木兰属内(张宏达,学术讨论).刘玉壶等3更提出要把单性木兰Kmeriaseptentrionlis从单性木兰属中分出,另立为一属,即焕镛木属(Woonyoungia).但各家对于它们同属于木兰亚族则都没有异议.本研究以叶绿体DNAmatK基
4、因为分子指标,测定了木兰科拟单性木兰属等10种植物叶绿体DNAmatK基因的部分序列(1039碱基对),比较其同源性关系,从分子系统学角度为探讨拟单性木兰属与单性木兰属的系统位置提供新的证据.1材料与方法111材料选用植物的新鲜叶片作为DNA提取的材料.样品来源见表1.Ξ基金项目:国家杰出青年基金(39825104);国家自然科学基金(39970057);广东省自然科学基金(970190)资助项目通讯联系人:施苏华收稿日期:1998210215作者简介:潘恒昶,男,1975年生,现工作单位:广州市医药公司.表1本研究所用木兰科和外类群的材料来源AccessionsofMagnoliace
5、aeanditsoutgroupssampledinthisstudyTab11编号种名(属)标本凭证号样品来源注册号1234567891011红茴香(外类群)齿叶阿丁枫(外类群)绢毛木兰(木兰属)玉兰(木兰属)单性木兰(雌株,单性木兰属)单性木兰(雄株,单性木兰属)云南拟单性木兰(拟单性木兰)乐东拟单性木兰(拟单性木兰)峨嵋拟单性木兰(拟单性木兰)毛桃木莲(木莲属)海南木莲(木莲属)J.P.274(华南植物所)Hao155(中山大学)T.C01(华南植物所)S.Shi306(中山大学)J.P.261(华南植物所)J.P.262(华南植物所)J.P.264(华南植物所)J.P.263(华
6、南植物所)T.C02(华南植物所)S.Shi144(中山大学)T.C74(华南植物所)华南植物园,广州中山植物园,南京华南植物园,广州中山大学校园,广州华南植物园,广州华南植物园,广州华南植物园,广州华南植物园,广州华南植物园,广州黑石顶自然保护区,广东华南植物园,广州AF123463AF133223AF123464AF123465AF123471AF123472AF123474AF123475AF123476AF123477AF123480112实验方法11211植物DNA的提取与纯化盒(自制)进行纯化.11212PCR扩增matK基因采用CTAB法4提取植物总DNA,并用玻璃粉纯化试
7、剂采用2套引物:MG1与MG15,trank23914F与trank22R(JohnsonandSoltis,1994),其中MG1和MG15引物扩增的效果较好.PCR扩增按以下程序进行:25个循环9411213℃5min94℃1min50℃1min72℃3min72℃10min4℃保存PCR产物的纯化采用Ultrafree2MCfilters(Millipore)纯化试剂盒,除去未反应的PCR引物与dNTPs.11214测序本实验
