低剂量吉西他滨及外照射同步治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

低剂量吉西他滨及外照射同步治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

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1、低剂量吉西他滨及外照射同步治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察【摘要】目的观察低剂量吉西他滨与外照射同步治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床有效性和安全性。方法39例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC放疗前第1天开始,然后于第8、15、21、28天,分别吉西他滨400mg/m2静脉滴注30min,同时第2天起,行6MV-X外照射,范围:病灶+纵隔淋巴引流区,DT:1.8~2.0Gy/F,5F/W,总剂量DT:50~70Gy/25F~30F。以WHO标准评价疗效和毒性。结果39例患者CR23%(9/39),PR51%(20/39),SD15%(6/39),PD10%(4/39),总有效率(CR+P

2、R)74%(29/39)。毒副作用:胃肠道反应、骨髓抑制较常见,其次食管黏膜反应,对症处理后均可耐受。结论低剂量国产吉西他滨与外照射同步治疗局部晚期NSCLC安全有效,方便可行,毒副作用可耐受范围内,值得临床推广应用。�【关键词】吉西他滨;非小细胞肺癌;化疗;外照射肺癌近年来发病率有明显上升趋势,其中非小细胞肺癌(non-smallcelllung5cancer,NSCLC)占肺癌的80%,早期NSCLC以手术治疗为主,但局部晚期或由于内科疾病不能手术切除的NSCLC,以化学治疗、放射治疗综合治疗为主要手段,为了探讨其有效可行的治疗方法,本院自2005年2月至2007年3月对39

3、例NSCLC患者进行低剂量吉西他滨与外放射同步治疗,取得了较好的临床疗效,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料本组39例NSCLC患者均经病理组织学或细胞学检查证实,其中男29例,女10例;年龄44~72岁,平均56岁左右;鳞癌20例,腺癌15例,腺鳞癌4例,TNM分期Ⅲa期(由于内科疾病,如心脏病、肺心病等原因不能手术)10例,Ⅲb期17例,Ⅳ期12例,Karnofsky评分≥60分,肝、肾功能、心电图基本正常,血RT正常,预计生存期≥3个月。1.2治疗方法国产吉西他滨(泽菲,江苏豪森制药有限公司生产)400mg/m2,静脉注射30min,于放疗前第1天开始用药,第2天起行放

4、射治疗,第8、15、21、28天再次用药;放疗用模拟机定位,照射病灶+纵隔淋巴引流区6MV-X,DT:1.8~2.0Gy/F,5F/W,总量DT:50~70Gy/25F~35F,脊髓受量DT<40Gy。化疗前半小时肌注苯海拉明50mg,静注地塞米松10mg,静注格拉司琼3mg,WBC<3.0×10�9/L,PLT<80×10�9/L时分别注射粒细胞集落刺激因子(G-CSF),重组人白介素-11(巨和粒)治疗,非血液学毒性反映,除呕吐外,未达WHO规定的Ⅲ度以上的不予处理,恶心、呕吐反应不作为化疗药物的减量和停用标准。1.3评定标准5根据WHO实体瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR)

5、、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD);放疗和化疗毒性分级按WHO标准分为0-Ⅳ级,所有病例均在治疗4周后进行疗效评价。2结果2.1近期疗效39例患者经过对症处理均如期完成放疗、化疗,其中CR23%(9/39),PR51%(20/39),SD15%(6/39),PD10%(4/39),总有效率(CR+PR)74%(29/39)。2.2毒副反应所有病例均有不同程度的反应,主要表现为恶心、呕吐,经用格拉司琼治疗后均能耐受,造血系统影响不大,集落刺激因子治疗后,顺利完成治疗,没有出现严重并发症,肝、肾功能个别轻微改变,放射性肺炎、食管炎少数发生,均Ⅱ级以下,对症处理后可耐受。吉

6、西他滨与外照射同步治疗晚期NSCLC的毒副作用反应观察见表1。�3讨论�5NSCLC是常见的恶性肿瘤之一,未经治疗的转移性NSCLC患者仅能生存不到4个月[1],放疗是晚期NSCLC的主要治疗手段,单纯放射治疗其5年生存率仅为5%~10%,而近年来新化疗药物的出现使化疗效果也有所提高。对晚期NSCLC,以全身化疗为主的综合治疗在改善患者生存质量、延长生存期等方面已被证实[2]。以化疗为主的综合治疗在晚期NSCLC治疗中占重要地位[3]。而多数学者认为同步放、化疗在提高局部控制率和远期生存方面会更好,是目前治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段和发展趋势。�笔者选择晚期NSCLC患者39例

7、给予吉西他滨400mg/m2,每周一次,共计5次,同时行常规放射治疗,取得了较好的近期疗效。吉西他滨是一种人工合成的嘧啶核苷类药物,属抗代谢类细胞周期特异性药物,主要作用于DNA合成期,在一定条件下可以阻止细胞由G1期进入S期[4]。该药毒性低,单药治疗晚期NSCLC有效率为18%~35%,管忠震等[5]报道,对晚期NSCLC单药化疗有效率31.5%,中位生存期4.4个月。本组39例患者中,CR23%,PR51%,CR+PR74%。说明单药吉西他滨与放射同步治疗局部晚期NSCLC

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