泰山土大黄总蒽醌含量测定

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1、泰山土大黄总蒽醌含量测定【摘要】目的测定泰山土大黄的总蒽醌含量。方法应用紫外分光光度法分别测定两种提取方法的泰山土大黄总蒽醌的含量。结果两种提取方法的总蒽醌含量分别为0.328%和0.607%。结论方法2更为准确可靠。�【关键词】泰山土大黄；总蒽醌；含量测定DeterminetotalanthraquinonecontentofTaishanrumexnepalensissprengDUANRui,SUXue-hui,QUXiao-lan,etal.PharmacologicalCollegeofTais

2、hanMedicalUniversity,Shandong271016,China【Abstract】ObjectiveTodeterminethetotalanthraquinonecontent.OfTaishanRumexNepalensisSpreng.MethodsUVweredeterminedbothextractionmethodsofsoilTaishanRumexNepalensisSprengtotalanthraquinonecontent.ResultsTwomethodsofe

3、xtractingthetotalcontentofanthraquinonewere0.328percentand0.607percent.ConclusionMethod2ismoreaccurateandreliable.�【Keywords】Taishanrumexnepalensis；Totalanthraquinones；Determination6五岳独尊的泰山不仅是世界自然文化双遗产，而且蕴藏着丰富的中药资源。泰山产土大黄是泰山分布广泛且有重要开发应用前景的中药之一。由于泰山独特的地理条件

4、，因而所产中药材多具有明显的地域特征。因此对于泰山地产药材的系统研究及与其他产区相同药材的比对研究是进一步研究开发的基础。�土大黄又名吐血草、箭头草、救命王、金不换、红筋大黄、化血莲等，多用蓼科酸模属植物钝叶酸模(Rumexobtusifoliusl)和红丝酸模(Rumexchalepensismill)的根和根茎[1]，泰山产土大黄是蓼科酸模属植物钝叶酸模的根和根茎。有研究表明[2，3]土大黄具有止血、祛痰止咳平喘、抗菌抗病毒、抗肿瘤等广泛的药理作用，主要药效成分为总蒽醌类。本文应用了两种蒽醌类成分的提

5、取方法提取了泰山土大黄的总蒽醌，并应用紫外分光光度法分别测定了其含量。1实验材料�土大黄(采于泰山)，大黄素(对照品，中国药品生物制品鉴定所，批号110756-200110)；醋酸镁、甲醇、三氯甲烷、无水乙醇、无水硫酸钠等试剂均为分析纯；所用仪器有紫外可见分光光度计Spectrumlab54(上海棱光技术有限公司)，旋转蒸发器RE-52A(上海亚荣生化仪器厂)，电子分析天平AR2140［澳豪斯(上海)有限公司］。2方法与结果62.1显色剂的配制称取适量醋酸镁，用甲醇配制成0.6%的醋酸镁-甲醇溶液作为显色

6、剂。2.2检测波长的选择精密称取大黄素适量，用0.6%醋酸镁-甲醇溶液配成对照品溶液，测定在200~700nm之间的紫外可见光谱，由测定结果可得在510nm处有最大吸收，此波长被选为检测波长。2.3标准曲线的建立精密称取大黄素对照品10mg用甲醇定容为50ml的标准容液。精密吸取标准液80、160、320、400、600、800、1000μl于10ml具塞试管中，用0.6%醋酸镁-甲醇溶液定容，充分摇匀后于510nm处测定吸收度。以0.6%醋酸镁-甲醇液作空白对照。测定结果见表1。�2.4蒽醌类成分提取方

7、法及含量测定2.4.1方法1[4]取土大黄药材适量，粉碎后过60目筛。精密称取粉末7.5g(水分不高于9.0%)置索氏提取器中，加入乙醇适量，置沸水浴中加热回流提取至黄色变浅至近无，提取液置水浴浓缩至约5ml,放冷。加入稀盐酸25ml，氯仿150ml，置水浴(80℃左右)加热水解30min，放冷，分出氯仿层。水液用氯仿萃取2次(100ml75ml)合并3次氯仿液，挥干氯仿。残渣用甲醇洗涤并转入50ml容量瓶中，稀释至刻度摇匀后即为样品溶液。离心后，取上清液1ml于10ml容量瓶中，甲醇定容，后取1ml于1

8、06ml容量瓶中，用0.6%醋酸镁-甲醇定容后即可进行测定。测定结果见表1。2.4.2方法2[5，6]精密称取土大黄粉末0.0516g于烧瓶中，同时加30ml氯仿和15ml2.5mol/L硫酸，沸水浴回流水解2h。后过滤取氯仿层，称取适量无水Na2SO4加入氯仿中脱水后，回收氯仿。残渣加甲醇溶解并定容为10ml。精密吸取1ml于10ml容量瓶中，加0.6%醋酸镁-甲醇溶液并定容。摇匀后于510nm处测定吸光度并将结果代入回归方