依地酸二钠理化性质

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1、依地酸二钠理化性质基本信息中文名称乙二胺四乙酸二钠英文名称Ethylenediaminetetraaceticaciddisodiumsalt中文别称乙底酸二钠，依地酸二钠英文别称Ethylenediaminetetraaceticaciddisodiumsaltsolution;disodiumdihydrogenethylenediaminetetraacetate;DisodiumEdetate;Edtadisodiumsalt;disodium2,2'-{ethane-1,2-diylbis[(ca

2、rboxymethyl)imino]}diacetate(non-preferredname);disodium2-[2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl-(carboxymethyl)amino]aceticacid结构分子式C10H16N2Na2O8·2H2O分子量372.24CAS号无水物：139-33-3二水合物：6381-92-6性状白色结晶粉末。无臭，味微酸。1%的去二氧化碳水溶液pH：4.3-4.7相对密度：1.004粘度：1.03mm²/s（1%溶液）冰点降低：0

3、.14二水合物熔点：252℃折射率：1.335溶解性能溶于水，微溶于乙醇，氯仿、乙醚中几乎不溶稳定性稳定。加热至120℃失去结晶水有轻度吸湿性制法依地酸与氢氧化钠反应制得作用于用途本品为螯合剂，能与金属离子络合，在药剂中用作水的软化剂，抗氧增效剂和稳定剂。常和其它抗氧化剂合并使用，以增强抗氧效果。鉴别1.取本品2g溶于25ml水中，加3.3%硝酸铅溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成。加草酸铵试液3ml，无沉淀生成2.取本品，50℃减压干燥4小时。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。检查

4、溶液的澄清度与颜色取本品，0.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查4.0～5.0氯化物取本品1.0g，加水25ml溶解，加稀硝酸10ml，摇匀，放置10min，待沉淀完全后，滤过，用少量水分次洗涤滤器，洗液并入滤液中，依法检查与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓。铁盐 取本品0.50g，加适量水溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml，氯化钙0.5g，振摇，溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸呈碱性，加

5、水稀释至50ml，静置5分钟，与标准铁溶液1ml制成的对照液比较，不得更深。重金属取本品约1.0g，搅匀后炭化完全，再于500～600℃炽灼，如灰化不完全，重复操作至灰化完全变白。含重金属不得过百万分之十。络合力试验溶液的配制1.精密称取本品适量，加水制成浓度为0.01mol/L的溶液，为溶液甲。2.精密称取预先在200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.4ml，溶解后用氨试液调节至中性，再以水稀释至刻度，摇匀，为溶液乙（0.01mol/L）。3.精密称

6、取硫酸铜（CuSO4·5H2O）0.250g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀。释至刻度，摇匀，为溶液丙（0.01mol/L）测定法1.精密量取溶液甲5.0ml，加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml，在不断振摇下加溶液乙5.0ml，溶液应澄明；在振摇1分钟后，如仍浑浊，则再加0.2ml溶液甲，振摇1分钟，溶液应澄明。2.精密量取溶液甲5.0ml，加氨试液0.5ml与10%亚铁氰化钾溶液0.5ml，在不断振摇下加溶液丙4.8ml，溶液应为淡蓝色，不得有红色。安全性LD50（小鼠，IP）：0.26g/kg[1

7、]LD50(小鼠，IV）：0.056g/kgLD50(小鼠，口服）：2.05g/kgLD50(家兔，IV）：0.047g/kgLD50(家兔，口服）：2.3g/kgLD50(大鼠，口服）：2g/kg应用实例安痛定滴鼻剂氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，EDTA-2Na0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml，常法制备而得。盐酸肾上腺素注射液肾上腺素1g，焦亚硫酸钠1g，氯化钠8g，EDTA-2Na0.3g，0.1mol/L盐酸QS，注射用水加至1000ml去屑止痒香波十一烯

8、酰胺磺化琥珀酸酯钠20g，十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠100g，月桂酸二乙醇酰胺50g，十二烷基二甲基甜菜碱20g，乙二胺四乙酸二钠1g，氯化钠10g,柠檬酸（调节pH6.5-7）QS，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml水杨酸钠片水杨酸钠0.5g，糊精0.1g，糖粉0.01g，乙二胺四乙酸二钠0.023%，淀粉糊6%，硬脂酸镁2.66%，常法制成片剂，水杨酸易氧化变质，加入乙二胺四乙酸二钠有助于本品的稳定维C和